МЕХАНІЧНА АКТИВАЦІЯ РІЗНИХ ПРОЦЕСІВ [c.38]
Енергія активації процесу виникнення дислокацій не може бути забезпечена тепловим коливанням атомів. Однією з головних причин їх утворення є дія на кристал зовнішніх механічних напружень. викликають в кристалі деформації зсуву, зрізу, вигину і т. д. Звичайним джерелом дислокацій є, мабуть, механічні напруги при зростанні кристалів. Причиною утворення дислокацій можуть бути також термічні напруги в кристалі при наявності перепаду температур його різні ділянки розширюються неоднаково, зменшення з'являються при цьому напружень може відбуватися за [c.92]
Барамбойм [90] показав, що механічна переробка різних полімерів підвищує їх хімічну активність і сприяє реакціям з активними сполуками довкілля. Так, каучук при розтягуванні окислюється легше, а його вул-канізати в розтягнутому стані руйнуються швидше при дії озону. Подібна поведінка викликало ідею механічної активації різних хімічних процесів. які розвиваються без проміжного появи активних центрів. Типовим є процес розтягування. попередній процесу крекінгу різних полімерів, під час якого вони відчувають цілий ряд деформацій, пов'язаних зі зміною валентних кутів і міжатомних відстаней. Це призводить до накопичення деформованим фрагментом потенційної механічної енергії. яка в момент розриву переходить в хімічну енергію. [C.26]
Під час активації фосфогіпсу протікають процеси. пов'язані зі зміною фізико-механічних властивостей (питома поверхня. розподіл зерен за розміром, тиксотропні властивості і ін.), які умовно об'єднані в механічну складову активації, і процеси, що призводять до збільшення реакційної здатності (збільшення концентрації дефектів, розкриття домішкових ділянок, часткова дегідратація двуводного гіпсу та ін.) і, як наслідок цього, до утворення різних контактів - жидкофазная, адгезійних, кристалізаційних [1,33, 145]. [C.34]
Таким чином. проведені дослідження продуктів перетворення графіту показали, що поверхня порошку графіту неоднорідна і може бути активована внаслідок різних процесів механічної активації, пов'язаної з дробленням монолітного графіту до фракцій різного розміру, яка призводить до часткового руйнування графіту, виходу структурних дефектів в зону руйнування вуглець-кисневих та інших комплексів термохімічної активації графіту, пов'язаної з проте-478 [c.478]
Детальні дослідження показали необхідність диференціювати різні типи явищ, що об'єднуються загальним поняттям отруєння. Насамперед. доцільно розрізняти поняття отруєння і блокування. При отруєнні має місце специфічне дію отрути щодо даного каталізатора і даної реакції. Блокування ж являє собою фактично механічний процес екранування поверхні каталізатора в результаті відкладення на ній домішок. Тому блокування не специфічна ні щодо реакції. ні щодо каталізатора. Однак, природно, блокування різкіше позначається на пористих каталізаторах внаслідок забивання усть пір. Найбільш часто зустрічається видом блокування каталізаторів є відкладення на їх поверхні високомолекулярних вуглецевих з'єднань при проведенні різного роду органічних реакцій, зокрема крекінгу. Такий процес зазвичай називають зауглерожіваніем або закоксо -виваніем каталізатора. При блокуванні в першому наближенні не змінюються ні енергія активації каталізатора. ні його вибірковість (виключаючи процеси в дифузійної області), оскільки дія блокуючого речовини зводиться до механічного виключення окремих ділянок поверхні. Блокування, як правило, є оборотним процесом, якщо при видаленні блокуючого речовини не відбувається руйнування або дезактивації каталізатора. Так, вуглецеві відкладення видаляються простим випалюванням (за умови належної термоустойчивости каталізатора). [C.72]
На прикладі процесу гідрогенізації, де в якості вихідних продуктів використовують буре або кам'яне вугілля. пастообразователь і каталізатор, показано вплив механічних впливів різного типу на активацію різних за складом вихідних рідких або твердих продуктів. Нижче наводяться результати, отримані після активації мазуту і бурого вугілля (вихідна крупність - менше 1 мм) в гідродинамічному ро-торно-пульсаційному апараті ГРПА-65 з частотою обертання [c.283]
Багато що в природі ПМЦ залишається ще неясним. Важко поки зробити онределенние висновки про хімічну структуру ПМЦ. Дослідження структури ПМЦ в сполучених полімери залишається одним із важливих завдань полімерної хімії. Це пов'язано з цікавими властивостями, якими володіють ПМЦ, а саме зі здатністю каталізувати і активувати багато хімічні процеси, а також впливати на електричні, магнітні, оптичні і механічні властивості різних полімерів 1 2-144 (весь цей коло явищ відомий тепер під назвою ефекту локальної активації). Пояснення цього ефекту в рамках уявлень про адіабатічності хімічних реакцій. про вплив ПМЦ на ймовірність синглет -трінлет-них переходів і збільшення домішки низьколежачих триплетних станів при обуренні молекул в присутності ПМЦ дано в роботі [c.442]
Тз = 1,6-10 с. При -15 ° С видно наявність ще двох швидких процесів. позначених Я і X ", яким при 20 ° С відповідають часи релаксації т = 8 с і т" = 1,9 с. Як і раніше енергія активації для всіх Я-процесів становить 55 кДж / моль, а значення коефіцієнтів В не залежать від температури і для різних Я-процесів складають В1 = 2, М0-8 с, 52 = 2-10- с, Вз = 3,5.10- с. Для Я - і Я - процесів В Дивитися сторінки де згадується термін МЕХАНІЧНА АКТИВАЦІЯ РІЗНИХ ПРОЦЕСІВ. [C.160] [c.229] [c.8] [c.11] [c.33] [c.28] [c.282] [c.138] [c.179] [c.85] [c.227] Дивитися глави в: