Ця реакція, мабуть, загальне застосування бутен-1, наприклад, дає метилетилкетон, а аллілбензол - бензілметілкетон [106]. [C.521]
Іншим прикладом є утворення бензілметілкетона з нітрилу ос-фенілацетоуксусной кислоти (СОП, 2, 313 вихід 86%) [c.288]
Іноді в якості каталізаторів використовуються самі НЕ-oжідaнньie речовини. Реакції обміну проводили в присутності 10-15 мол.% Фосфортріаміда (А). Радикал R являє собою будь-яку ліпофільную групу (але не метильную) [16]. Реакції заміщення 5ц2 каталізували тетракіс- (аЛкілсуль-фініл метил) метаном [95] або метил-2-піріділсульфоксідом [96]. З'єднання По-F також використовували при проведенні алкілування бензілметілкетона алкилгалогенидами в присутності водного розчину гідроксиду натрію при кімнатній температурі [17]. [C.78]
Фурфурол, аміак ацетофенон, аміак Бензілметілкетон, аміак [c.126]
Тетразол можуть бути отримані також з складних ефірів оксимов при дії азиду натрію за відсутності кислот прикладом подібного перетворення може служити одержання 1-бензил-5-метілтетразола з л-толуолсульфоната оксима бензілметілкетона [177] [c.29]
Крім того, напрямок замикання може істотно залежати від природи та концентрації каталізатора. а також від розчинника [199]. Циклизация фенілгідразона бензілметілкетона, катализируемая соляної кислотою. дає виключно [c.548]
Прикладом алкилирования може служити С-бензілірова-ня фенілоцтової кислоти (16) бензілхлорідом в рідкому аміаку в присутності МаИНг з утворенням 1,2-діфенілпро-Піоновий кислоти (31) (вихід 80-84%) [568, т. 5, с. 526], прикладом ацилирования - С-ацетилювання фенілоцтової кислоти (16) з одночасним декарбоксилюванням при кип'ятінні з оцтовим ангідридом в піридині або при пропущенні парів фенилуксусной і оцтової кислот над Тюа при 430-450 С з утворенням бензілметілкетона (32) [549, т. 2, с. 161]. Амінометілірованіе 4-нітрофеннлуксусних кислот дає підстави Манніха з хорошими виходами [645]. Арілі- [c.522]
Таким чином, при взаємодії діазометана з ацето-фенона преімушественно утворюється бензілметілкетон, а не фенілетілкетон. [C.468]
Вивчення аутоокисления різних кетонів в лужному середовищі було продовжено Дойрінгом і Хейнсом проводили окислення з тре -бутілатом калію в розчині Грет-буту -нола, киснем під тиском близько 2 ат, і Елкіком зз працювали при кімнатній температурі в бензольному розчині в присутності Трег-амілата натрію . У цих умовах реакції окислення зазвичай протікають дуже швидко з виділенням тепла. атака ж кисню спрямована в а-положення до карбонільної групі. Так, ацетофенон дає бензойну і мурашину кислоти. бензілметілкетон - бензойну і оцтову кислоти. а 4-метілпентанон -2 перетворюється в ізомасляну і оцтову кислоти відповідно до рівняння [c.492]
Так, конденсація фенілоцтової кислоти і її похідні -. (Ангідриду, хлорангидрида) з оцтовим ангідридом призводить до бензілметілкетону і його енолацетату. п-Нітрофенілуксус-ва кислота в цих умовах дає тільки енолацетат / г-нітрофен -нілпропанона-2. [C.311]
Гідразид п-толуолсульфокіслоти отримують з 90% -ним виходом (1960) при поступовому додаванні двох молей гідразингідрату до перемішуваного розчину п-толуолсульфохлорід в тетрагідрофурані при 15 ° С. Продукт конденсації гидразида з бензілметілкетоном - тозілгідразон. реагує з етіленгліколятом натрію, даючи відповідне диазосоединение. Останнє розкладається з виділенням азоту і утворенням олефина (Бемфорд. Стівенс, 1952) [c.217]
Почала органічної хімії Кн 2 Видання 2 (1974) - [c.151]