Хлорбензол був відкритий в 1851 році як продукт реакції фенолу з хлоридом фосфору (V) і так він зазвичай виходить в лабораторії. У промисловості хлорбензол отримують хлоруванням бензолу при 80-85 ° C в реакторах колонного типу, заповнених залізними кільцями:
Виділяють його ректифікації після промивання, нейтралізації і азеотропной сушки реакційної маси.
Хлорбензол (фенілхлорід) С6 Н5 С1, мовляв. м. 112,56; бесцв. рідина з характерним запахом; т. пл. -45,58 ° С, т. Кип. 131,68 ° С.
Добре розчиняється в органічних розчинниках; розчинність в воді 0,049% по масі (30 ° С); утворює азеотропную суміш з водою.
Хлорбензол володіє свойствава ароматичних сполук. Взаємодіє з С12 в рідкій фазі в присутності Fe при 70 ° С призводить до суміші 2- і 4-дихлорбензол; при більш глибокому хлорування виходять трихлорбензол і поліхлорбензоли. Атом С1 в хлорбензолі заміщається на гідроксил і аміногрупу: при дії 10% -ного розчину NaOH (400 ° С, 27 МПа) утворюється фенол, при дії NH3 (400 ° С, кат. CuCl) або його водного розчину (200-210 ° З, 7 МПа) - анілін. Нітрування хлорбензолу призводить до суміші 2- і 4-хлорнитробензола, сульфування конц. H2SO4 - до 4-хлорбензолсульфокіслоте. Взаємодія з Mg в ефірі дає фенілмагнійхлорід.
Галузі створення матеріалу
Галузі використання матеріалу
Хлорбензол є важливим органічним розчинником, крім того він застосовується в органічному синтезі, наприклад він застосовується в синтезі пестицидів. Також застосовується у виробництві фенолу:
C6 H5 Cl + NaOH → C6 H5 OH + NaCl
Хлорбензол також є полупродуктом у виробництві дихлорбензол і деяких барвників.
Необхідна підтримка вбудованих фреймів.
- Безбарвна горюча рідина
Хлорбензол (фенілхлорід) - ароматичне органічна сполука, безбарвна горюча рідина з характерним запахом.
- Необхідна підтримка вбудованих фреймів.