Можливе призначення Лефлобакта в таблетках для продовження курсу лікування тим пацієнтам, яким спочатку було призначено внутрішньовенне введення Лефлобакта розчину для інфузій та було досягнуто поліпшення їх стану, що дозволяє проводити подальший прийом левофлоксацину всередину.
Побічна дія:
З боку травної системи: нудота, блювота, діарея (у т.ч. з кров'ю), порушення травлення, зниження апетиту, біль у животі, псевдомембранозний ентероколіт; підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гіпербілірубінемія, гепатит, дисбактеріоз.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, судинний колапс, тахікардія, подовження інтервалу Q-T.
З боку обміну речовин: гіпоглікемія (підвищення апетиту, підвищене потовиділення, тремтіння).
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, слабкість, сонливість, безсоння, тремор, неспокій, парестезії, страх, галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, рухові розлади, епілептичні припадки (у схильних пацієнтів).
З боку органів чуття: порушення зору, слуху, нюху, смакової і відчуття дотику.
З боку опорно-рухового апарату: артралгія, м'язова слабкість, біль у м'язах, розрив сухожиль, тендиніт, рабдоміоліз.
З боку сечовидільної системи: гіперкреатинінемія, інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.
З боку органів кровотворення: еозинофілія, гемолітична анемія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія, геморагії.
Алергічні реакції: свербіж і гіперемія шкіри, набряк шкіри і слизових оболонок, кропив'янка, злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), бронхоспазм, задуха, анафілактичний шок, алергічний пневмоніт, васкуліт.
Інші: астенія, загострення порфірії, фотосенсибілізація, стійка лихоманка, розвиток суперінфекції.
Передозування:
Симптоми: нудота, ерозивні ураження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту (ШКТ), подовження інтервалу Q-T, сплутаність свідомості, запаморочення, судоми.
Лікування: промивання шлунка, симптоматичне, діаліз неефективний. Специфічного антидоту немає.
Взаємодія з іншими лікарськими препаратами:
Збільшує період напіввиведення циклоспорину. Ефект знижують лікарські засоби, що пригнічують моторику кишечника, сукральфат, алюміній і магнийсодержащие антацидні лікарські засоби і солі заліза (необхідна перерва між прийомом не менше 2 год). Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ) з групи ібупрофену, теофілін підвищують судомну готовність, глюкокортикостероїди (ГКС) підвищують ризик розриву сухожиль. Циметидин і лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, сповільнюють виведення. При поєднанні левофлоксацина з антагоністами вітаміну К необхідний контроль за системою згортання крові.
Особливі вказівки:
Після нормалізації температури тіла рекомендується продовжувати лікування протягом не менше 48-78 годин.
Під час лікування необхідно уникати сонячного і штучного УФ-опромінення, щоб уникнути ушкодження шкірних покривів (фотосенсибілізація).
При появі ознак тендиніту, псевдомембранозного коліту левофлоксацин негайно відміняють.
Слід мати на увазі, що у хворих з ураженням головного мозку в анамнезі (інсульт, тяжка травма) можливий розвиток судом, при недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази - ризик розвитку гемолізу.
В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті ін. Потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкої реакції.
Форма випуску:
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг, 500 мг. За 5, 7 або 10 таблеток дозуванням 250 мг, по 5 або 7 таблеток дозуванням 500 мг у контурну чарункову упаковку.
За 7 або 10 таблеток дозуванням 250 мг або 500 мг в банки полімерні. Кожну банку, 1 контурну чарункову упаковку по 7 або 10 таблеток дозуванням 250 мг; 1 або 2 контурні чарункові упаковки по 5 таблеток дозуванням 250 мг або 500 мг; 1 контурну чарункову упаковку по 7 таблеток дозуванням 500 мг з інструкцією із застосування поміщають в пачку з картону.
Умови зберігання:
Список Б. У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Термін придатності:
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови та термін зберігання:
Виробник / Організація, яка приймає претензії:
Відкрите акціонерне товариство «Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів« Синтез »(ВАТ« Синтез »). 640008, Росія, м Курган, пр. Конституції, 7