Одним з найбільш постійних властивостей патогенних стафілококів є утворення ферменту коагулазу, згортає плазму крові ряду тварин. Важливий критерій відмінності патогенних стафілококів від непатогенних - здатність згортати цитратную плазму крові кролика.
Плазми крові корови і барана дають непостійні результати, а плазма морської свинки, білих мишей і курей не має здатність згортатися.
Плазму крові людини можна застосовувати тільки в свіжому стані, а що містить консерванти (мертиолят) або з глюкозою, отриману з крові, призначеної для переливання, застосовувати для реакції плазмокоагуляции не можна.
Техніка постановки реакції простою, плазмокоагулирующей властивості у непатогенних стафілококів відсутні - все це робить реакцію плазмокоагуляции (критерієм для визначення патогенності.
Беруть 5 мл крові кролика, змішують з 0,5 мл стерильного 5% розчину лімоннокіслого натрію і центрифугують, прозору цитратную плазму відсмоктують, розводять стерильно фізіологічним розчином щодо 1. 4 (extempore) і розливають по 0,5 мл.
У приготовлену плазму вноситься одна петля агаровой або 0,5 мл бульонной культури стафілокока. Для контролю ставлять пробу зі свідомо позитивної і коагулазоотріца котельної культурами стафілокока, а також на стерильність - з незасіяної плазмою (в разі забруднення весь досвід необхідно переставити з новою порцією крові).
Всі пробірки поміщають в термостат при 37 °, а через 3, 6, 18 годин враховують згортання плазми.
Реакція вважається позитивною при наявності навіть невеликого згустку, але необхідно враховувати можливість забруднення, частіше сінної паличкою, яка має здатність коагулювати плазму кролика.
Визначати коагулазной активність у культур, виділених безпосередньо на гіпертонічних середовищах, не можна. Для постановки реакції плазмокоагуляции слід брати кілька колоній стафілококової культури.
«Бактеріологічна діагностика і профілактика стафілококових захворювань»,
Н. Р. Іванов, Л.М.Скітева, Н.С.Солун