Катерина Просвіркіна народилася в місті Зеє Амурської області. Це невеликий тайговий місто, прирівняний до територій Крайньої Півночі. Катіна батьки знайшли спосіб не тільки підняти її на ноги, але і майже повністю позбавити від наслідків родової травми у вигляді ДЦП.
Добридень! Мене звуть Катя і я теж народилася з ДЦП. Мамі повинні були робити кесарів, але не стали, а коли через 11 годин я все-таки не хотіла з'являтися на світло, почали кесар.
Що сталося потім, точно не відомо. Але мама досі з тремтінням в голосі розповідає як наливалася кров'ю моя голова, як робили пункцію і як намагалися збити величезну температуру.
Після всіх цих проблем виписали мене з твердженням «Здорова». Щомісяця замість 500 грамів ваги я набирала по 50 грамів, багато плакала, погано спала. Лікарі продовжували говорити: «Здорова», - і ставити в картці збільшення ваги 500 грамів, як годиться. Тільки на сторінці з п'ятим місяцем обстеження значився недобір в 2,5 кг.
Відразу обмовлюся, мої батьки були здорові, не приймали наркотиків, не пили, займалися спортом, по животу не били і т.д. Тобто об'єктивно причин мого захворювання не було.
Діагноз ДЦП мені поставили тільки в півтора року, «обрадувавши» маму невтішним заявою. Раніше здоровий, на думку лікарів, дитина раптово став «дауном» і паралізованим.
Не можу уявити, що повинна була випробувати моя мама, коли почула ці слова. Але з тих пір вони з татом витрачали всі зусилля на те, щоб впоратися з моєю хворобою. Масажі, голковколювання, походи по лікарях, гімнастика ... Все це потроху дозволяло мені розвиватися, боротися з проявами хвороби і наздоганяти своїх однолітків.
Якщо дивитися мої фотографії тих років, мало хто помітить відмінності від звичайних, здорових хлопців. Зовнішніх проявів хвороби у мене дійсно було мало: я кульгала, одна рука не розгиналася в лікті, погано рухалися пальчики, було легке косоокість. Але найбільша проблема була всередині моєї голови: я погано спала, ночами снилися кошмари, була плаксивою і нервової, погано спілкувалася з однолітками.
Скоро ми переїхали в місто поменше. Сильного відставання в розумовому розвитку не було, в чомусь навіть навпаки. Я заучувала казки напам'ять, співала пісні, порушень мови практично не було (хіба що кілька букв давалися важко). Постійна робота батьків давала свої плоди.
Однак, як це часто буває, діагноз є діагноз. В школу мене брати відмовлялися, а коли взяли, не дозволяли ходити в загальну групу з фізкультури. Ми жили в маленькому місті, і для мене це означало, що ніякої нормальної спецгрупи чекати не доведеться. Тому мама переконала взяти мене в загальну групу, але з обмеженням по навантаженнях. І не помилилася.
Репетиція в танцювальній студії
У вісім років я почала займатися танцями. До того моменту я вже пройшла досить довгий шлях аминокислотного лікування, яке в сукупності з гімнастикою і заняттями фізкультурою в школі дало сильний поштовх у розвитку.
Потім, в підлітковому періоді, я захопилася бігом. Суворий режим прийому ліків, регулярні тренування з мамою і дуже сильне бажання перемагати і довести іншим, що я теж можу, навіть допомогли виграти міський марафон і стати одним з кращих бігунів школи.
До слова сказати, практично всі нормативи з фізкультури я перевиконувала (і мова не про нормативи для спецгрупи). Непогано для того, хто повинен був потрапити в інвалідне крісло ...
Після школи я вступила до інституту. Сама, безкоштовно, без поблажок. Я просто добре здала всі іспити. На другому курсі стала займатися парними танцями і втягнулася. На танцях зустріла свою кохану людину. Зараз я працюю на керівній посаді в крупній компанії, крім цього танцюю і викладаю танці. І це не межа.
Я знайшла відмінного мануального терапевта, який допомагає мені справлятися з головними болями (вони почалися у віці 12 років) і проблемами зі спиною (вони у мене з 14 років). Також я п'ю вітаміни, роблю розминки і періодично їжджу на море.
Зараз я в змозі підтримувати і обслуговувати себе сама. Так, бувають травми. Так, заняття танцями даються мені важче, ніж іншим. Але це не важливо.
Важливо, що я зобов'язана намагатися, щоб виправдати старання моїх батьків. Я повинна якось відплатити їм за можливість жити повноцінним життям, яку вони мені вистраждали.
До чого я це пишу? У мене немає бажання похвалитися, зовсім немає.
Хотілося б звернути увагу впливових людей на проблему хворих на ДЦП дітей. За все моє життя жоден «державний лікар» не допоміг мені зрушити мою хворобу з мертвої точки. Все, чого ми досягли, зроблено силами лікарів в приватних клініках, силою характеру моїх батьків. Що вже говорити про причини моєї хвороби, занадто багато підтверджених випадків ДЦП, викликаного недбалістю лікарів ...
А адже це проблема мотивації людей, системи роботи, яка губить спочатку сильні, гарні уми, спотворює уявлення лікарів про цілі їх роботи і робить їх жорсткими і байдужими до чужих проблем.
Я нікого не звинувачую і не хочу звинувачувати. Моя хвороба обернулася для мене благом і зробила мене тим, ким я стала. Але яких зусиль це коштувало моїм батькам? Ось про що я шкодую.
Хотілося б звернутися до матусям. Ніколи не зупиняйтеся в боротьбі за повноцінне життя своїх дітей! Все можна вирішити, і поки дитина маленька, тільки в ваших руках його подальша доля!