по застосуванню препарату «ЦЕФАЛЕКСИН 15%»
1. Загальні відомості
1.1 Цефалексин 15% (Cefalexin 15%).
1.2 Цефалексин 15% - протимікробний препарат, який представляє собою маслянисту рідину від білого до світло-жовтого кольору.
В 1 мл препарату міститься 150 мг цефалексину моногідрату.
1.3 Препарат випускають в скляних флаконах по 20,0; 50,0; і 100,0 мл.
1.4 Цефалексину 15% - зберігають за списком Б в сухому місці, при температурі від + 5 ° С до + 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки від дати виготовлення.
2. Фармакологічні властивості
2.1 Цефалексин 15% - антибіотик широкого спектру дії, перешкоджає синтезу клітинної стінки бактерій пригнічуючи фермент транспептидазу, викликаючи порушення осмотичного балансу і загибель клітини. Препарат активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, в т. Ч. Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp. Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Proteus mirabilis, Staphylococcus spp. Streptococcus spp.
2.2 Препарат швидко всмоктується з місця введення, досягаючи максимальної концентрації через 1,5-2 години після ін'єкції. Виводиться з організму в основному з сечею, частково з жовчю.
3. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ
3.1 Цефалексин 15% застосовують крупному, дрібному рогатій худобі, свиням, собакам і кішкам для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту, органів дихання, сечостатевої системи, шкірних інфекцій, що викликаються чутливими до препарату мікроорганізмами.
3.2 Препарат перед застосуванням струшують і вводять тваринам внутрішньом'язово протягом 5 днів з інтервалом 12-24 години в наступних дозах:
Велика рогата худоба. 1 мл на 15-20 кг живої маси.
Кози, вівці, свині, собаки і кішки. 1,0 мл на 15 кг живої маси.
3.3 Побічна дія. У рідкісних випадках можуть виникати нудота, блювання, діарея, можуть спостерігатися алергічні реакції. У кішок препарат може викликати підвищення температури, у собак - підвищену збудливість і слинотеча.
3.4 Протипоказання. Не застосовувати препарат для вагітних тварин, оскільки він проникає через плацентарний бар'єр і тваринам, у яких Цефалексин раніше викликав підвищену збудливість.
3.5 Препарат не слід застосовувати з парентеральними аміноглікозидами та іншими нефротоксичними засобами (амфотерицин В та ін.).
3.6 Терміни очікування. Забій тварин па м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 4 дні, після припинення застосування препарату. Молоко допускається до використання в їжу людям через 3 дні після останнього введення препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годування м'ясоїдних тварин. Молоко, отримане в період лікування препаратом і до закінчення 3 днів після останнього застосування, може бути використано для годування тварин.
ЗАХОДИ ОСОБИСТОГО ПРОФІЛАКТИКИ
4.1 При роботі з препаратом слід дотримуватись заходів особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені для роботи з ветеринарними засобами.
При випадковому потраплянні препарату в очі слід промити водою протягом 15 хвилин. При випадковому попаданні на шкіру, змити водою з милом.
Особам, котрі виявляють підвищену чутливість до цефалоспрорінам, слід уникати прямого контакту з препаратом.
5.1 У разі виникнення ускладнень після застосування препарату, його вико-вання припиняють і споживач звертається до Державного ветеринарну установу, на території якого він знаходиться.
Ветеринарними фахівцями цієї установи проводиться вивчення дотримання всіх правил по застосуванню препарату відповідно до інструкції. При підтвердженні виявлення негативного впливу препарату на організм тварини, ветеринарними фахівцями відбираються проби в необхідній кількості для проведення лабораторних випробувань, пишеться акт відбору проб і направляється в Державну установу «Білоруський державний ветеринарний центр» для підтвердження на відповідність нормативним документам.
6. Підприємство-Виробник
6.1 «Центровет» (Centrovet LTDA), Чилі.
сторінка 1
Інструкція по застосуванню препарату «цефалексин 15%»
29,86kb. 1 стор.
Інструкція по застосуванню препарату «Сульфадимезин-фарм»
38,41kb. 1 стор.