Допоміжні речовини. гліцин глікокол (стабілізатор) - 20-25 мг, натрію хлорид - 7 мг, вода д / і.
Препарат не містить антибіотиків.
HBsAg, антитіла до ВІЛ-1, ВІЛ-2 і до вірусу гепатиту С відсутні.
1 мл (не менше 150 МО) - флакони (1) - коробки картонні.
2 мл (не менше 300 МО) - флакони (1) - коробки картонні.
5 мл (не менше 750 МО) - флакони (1) - коробки картонні.
Фармакологічна дія
Імуноглобулін антирабічний із сироватки крові людини являє собою концентрований розчин очищеної гамма-глобулінової фракції сироватки крові людини, виділеної методом холодової екстракції етанолом і підданої процесу ультрафільтрації, очищення та вірусної інактивації при значенні рН 4/0 і температурі 23-25 ° С протягом 21 дня .
Препарат містить специфічні антитіла, здатні нейтралізувати вірус сказу.
Фармакокінетика
Максимальна концентрація антитіл досягається через 2-3 дня після внутрішньом'язового введення антирабічного імуноглобуліну. Період напіввиведення антитіл становить від 3 до 4 тижнів.
- в комбінації з антирабічною вакциною для попередження захворювання людей гідрофобією при важких множинних укусах скаженими або підозрілими на сказ тваринами.
Повторне призначення: при повторному множині укусі хворою на сказ або підозрілим на сказ твариною антирабічний імуноглобулін не призначається, якщо при першому укусі потерпілий отримав повний комбінований курс антирабічного лікування, а проводиться повний курс з призначенням тільки антирабічної вакцини.
режим дозування
Негайно або якомога раніше після укусу або пошкодження проводять обов'язкову місцеву обробку рани. Рани рясно промивають водою з милом або будь-яким миючим засобом і обробляють 40-70% спиртом або 5% спиртовим розчином йоду. У випадках, коли є показання, проводять хірургічну обробку рани.
Після місцевої обробки рани негайно починається специфічне лікування. Перед ін'єкцією перевіряють цілісність флакона і наявність на ньому маркування. Не придатний до застосування препарат у флаконах з порушеною цілісністю, маркуванням, а також при зміні його фізичних властивостей (кольору, прозорості і ін.), При минулому терміні придатності, при порушеннях режиму зберігання.
Розтин флаконів і процедура введення препарату здійснюються при строгому дотриманні правил асептики і антисептики. Постановка шкірної проби перед введенням не потрібно.
Препарат вводять якомога в більш ранні терміни після звернення одноразово в дозі 20 МО / кг маси тіла дорослого або дитини.
Приклад розрахунку дози імуноглобуліну
Маса тіла потерпілого - 60 кг;
Наприклад, фактична активність імуноглобуліну даної серії, зазначена на етикетці флакона або на упаковці, становить 200 МО / мл.
Для того, щоб визначити необхідну для введення дозу імуноглобуліну в мл, потрібно вагу потерпілого (60 кг) помножити на 20 ME і розділити отримане число на активність препарату (200 МО / мл), тобто 60 × 20/200 = 6 мл
Як можна більша частина розрахованої дози повинна бути інфільтрована навколо і в глиб рани, якщо це можливо анатомічно.
Інша частина повинна бути введена внутрішньом'язово:
Дорослим: у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза;
Дітям: в переднебоковую поверхню стегна.
Для дітей (особливо мають множинні поранення) доза антирабічного імуноглобуліну із сироватки крові людини може бути розлучена в 2-3 рази стерильним 0.9% -ним розчином натрію хлориду до об'єму, що забезпечує повноцінну інфільтрацію уражених ділянок тіла. Антирабічний імуноглобулін з сироватки крові людини вводять не пізніше 7 діб після контакту з хворим на сказ або підозрілим на сказ твариною.
Схема лікувально-профілактичних щеплень антирабічною вакциною та імуноглобуліном антирабічним з сироватки крові людини (Аріго)
Дані про тварину