Між асфальтенами і смолами важко провести чітку межу в силу близькості їх елементного складу і подібності в структурі вуглецевого скелета і їх справедливо відносять до однієї групи високомолекулярних речовин - не вуглеводневого компонентів. У складі ж нафтових високомолекулярних поліциклічних вуглеводнів і смол є принципова відмінність - останні є гетероатомних похідними вуглеводнів. Методи поділу асфальтенов і смол засновані на відмінності в розмірах мх молекул, а також обумовленому останнім обставина відмінності деяких фізичних властивостей (розчинність, адсорбційна здатність. Схильність до асоціації та ін.). [C.42]
Наявні в даний час достовірні дані, теоретичні та експериментальні, про елементний складі, фізичні властивості і структурних ланках. що входять до складу молекул високомолекулярних сполук нафти взагалі і не вуглеводневого її компонентів (смол п асфальтенов) - зокрема, позво- [c.92]
Для моделювання властивостей смол і асфальтенів використовувався поліетилен низької кристалличности (від 5 до 10%), визначеної за допомогою ІЧ-спектроскопії. Рентгенограма також показала наявність слабких рефлексів, смуга - (200) при 3,7 А. Поліетилен служив для імітації алифатической частини молекул асфальтенов. а в якості ароматичної частини таких бралася сажа. Звичайно, обидва компонента в цій штучної суміші (поліетилен і сажа) жодного разу не відтворювалися тип вуглецевого скелета алифатической і ароматичної частин молекул асфальтенов. Це була штучна модель (замінник), в якійсь мірі чисто формально дозволила виявити характер впливу двох зразків вуглецевого речовини з різним типом С-С-зв'язків алифатической (поліетилен) і графітоподібний - ароматичної (сажа), на фізичну упаковку (структуру) цієї бінарної суміші - замінника асфальтенов. Суміш сажа -поліетілен складалася поступовим додаванням сажі до поліетилену під гідравлічним гумовим пресом. Зразок цієї суміші проводився 15 разів через прес. Рентгенівські вимірювання проводилися при інтенсивності в інтервалі 20 = 8н-100 °. Були отримані записи рентгенівської дифракції для різних асфальтенов і нафтових смол (рис. 46). Шляхом нормалізації цих кривих і порівняння їх з незалежної кривої розподілу вуглецю в інтервалі (sin 0) Д = 0,08-н0,5 були отримані криві рентгенівської дифракції (рис. 47) для досліджених природних зразків, які зіставлялися з кривими для зразків кристалічного поліетилену , сажі і їх сумішей (рис. 48). Такий прийом нормалізації був застосований з метою вирішення 7- і (002) -полос, які в подальшому служили для кількісних [c.232]
Процес характеризується спільним використанням двох НЕ-змішуються абсолютно різних за характером розчинників. Один з них - рідкий пропан - добре витягує цінні вуглеводні з сировини і сприяє осадженню небажаних компонентів (смол, асфальтенів, поліциклічних вуглеводнів), другий - суміш фенолу і крезолу - добре розчиняє саме ці небажані компоненти. Обидва розчинника різко відрізняються один від одного за фізичними властивостями і незначно розчиняються одна в одній (див. Табл. 17). Велика різниця в щільності дозволяє легко розділити на два шари розчини екстракту і рафината. Різко відрізняються температури кипіння дають можливість регенерувати з розчинів екстракту і рафината окремо спочатку пропан, потім феноло-крезольно суміш. [C.342]
Вплив кількості пропану видно з наступного. Перші порції пропану розчиняються в маслі, не викликаючи виділення осаду. При подальшому додаванні пропану з масла осідають асфальтно-смолисті речовини. утворюючи різко відмежований темний шар, розчин же масла поступово світлішає. При додаванні 5-8-кратного (по відношенню до масляного сировини) обсягу пропану велика частина смол і асфальтенів виділяється з масла. Осаджувати смолистая частина в міру подальшого додавання пропану змінює склад і фізичні властивості знижуються її в'язкість і щільність. Відбувається це тому, що в першу чергу виділяються в осад асфальтени, а потім менш високомолекулярні смоли. [C.363]
Пептізаціі асфальтенов сприяє та обставина, що при нагріванні смоли розчиняються в оліях. Міцели можуть бути агреговані і пептізіровани в різного ступеня. і в залежності від цього утворюють колоїдні системи з різними фізичними властивостями - золі, золи-гелі. гелі (табл. 36), [c.64]
Схильність асфальтенов давати колоїдні розчини з вуглеводнями і смолами пояснює деякі фізичні властивості нафтових залишків і важких нафт. [C.12]
До складу ВМСН входять в основному сполуки гібридного будови як вуглеводневої, так і не вуглеводневого характеру. Велике розмаїття цих сполук. сформованими незалежно від того і генетично пов'язані між собою. не дозволяє виділити будь-які вузькі фракції однорідних за типом сполук. які б однозначно визначали хімічні і фізичні властивості важких нафтових залишків. Внаслідок цього існуючі методики поділу ВМСН дозволяють отримати тільки групи з'єднань з більш-менш схожими фізико-хімічними властивостями. В даний час найбільшого поширення набули методики. включають виділення асфальтенов осадженням алканами (Сб Се) і адсорбційно-хроматографическое розподіл розчинної частини - мальтенов на силікагелі на 5-6 фракцій масел і смол, які розрізняються за полярністю входять до них сполук [1-3]. [C.6]
Дивитися сторінки де згадується термін ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СМОЛ І асфальтеном. [C.350] [c.262] [c.31] [c.352] [c.14] Дивитися глави в: