Хімія і хімічна технологія
Досвід 7. Зміщення рівноваги в розчині аміаку. Наливають в пробірку до двох третин води і по одній краплі розчинів аміаку і фенолфталеїну. Отриманий розчин рожевого кольору розливають в дві пробірки. В одну кладуть трохи твердого хлориду амонію і збовтують. Що спостерігається Вміст інший пробірки нагрівають майже до кипіння. Як змінюється колір розчину Що спостерігається при охолодженні розчину Чим пояснюються спостережувані зміни в забарвленні розчину аміаку Складіть схему рівноваг у водному розчині аміаку. В який бік зсуваються ці рівноваги при додаванні а) іонів Н ". Б) іонів ОН [c.127]
Заслуговує на увагу спосіб регенерації відпрацьованих складноефірних масел Спосіб полягає в наступному. Відпрацьоване масло БЗВ обробляється при перемішуванні 10% -ним водним розчином гідроксиду натрію в кількості 2% травні. від завантаження масла при температурі 45-55 ° С протягом 20 хв. Суміш виливається в ділильну воронку і відстоюється протягом 30 хв. Водний лужної шар зливається, а верхній органічний промивається гарячою водою до нейтральної реакції за фенолфталеїном. Отриманий. фір сушиться при 105-120 ° С і фільтрується. Вихід регенерованого ефіру складає 76.1% в розрахунку на вихідне масло. [C.244]
H. розчином КОН. По витраті розчину КОН визначають кількість виділився хлористого водню (індикатор - фенолфталеїн). Отримані експериментальні дані обробляють згідно наведеній нижче методиці. [C.67]
Для отримання чистого фенолфталеина отриманий продукт розчиняють при нагріванні приблизно в 10 мл спирту. кип'ятять з активним вугіллям, гарячий розчин відсмоктують і про- [c.191]
Нейтральну активну окис алюмінію одержують у такий спосіб. Технічну окис алюмінію нагрівають в емальованій посудині при постійному перемішуванні скляною паличкою з дворазовим кількістю 5% -ної соляної кислоти. Після досягнення температури кипіння суміш кип'ятять ще 10 хв при перемішуванні, яке необхідно для того, щоб не відбувалося осадження окису. Реакційна суміш повинна мати кислу реакцію по конго червоного. Прокип'ячену окис алюмінію промивають 5 разів декантацією п'ятикратним кількістю водопровідної води і потім відсмоктують на колонці Бюхнера. У разі необхідності окис алюмінію ще промивають водою до зникнення кислої реакції по лакмусу. Потім її промивають рівним об'ємом 1% -ного розчину аміаку і, нарешті, дистильованою водою до зникнення лужної реакції за фенолфталеїном. Отриману таким чином нейтральну окис алюмінію висушують в сушильній шафі і активують, як зазначено вище. [C.343]
Екстрагування хлороформом повторюють ще двічі, використовуючи кожен раз 25 мл хлороформу. Потім в конічну колбу з об'єднаними хлороформенний екстрактами вливають 50 мл етилового спирту і 10-12 крапель розчину фенолфталеїну. Отриману суміш титрують 0,05 н, розчином їдкого натру (при енергійному струшуванні) до рожевого забарвлення, яке не зникає протягом 1 хв. [C.221]
Екстракт, звільнений від воску, направляють в перегін ний куб, де з нього відганяють бензин і ефірні масла Кубо виття залишок - смолисті речовини - обробляють в реак юре омилітеле при нагріванні до 80-90 ° С і перемішуванні 40% -вим водним розчином їдкого натру до нейтральної ре акції за допомогою фенолфталеїну Отриману пасту розбавляють водою до необхідної вла кності [c.330]
Випробуйте знаходиться в пробірці рідина червоного лакмусового папером або фенолфталеїном. Отриманий розчин аміаку в воді називається нашатирним спиртом. Нашатирний спирт має властивість лугу і називається гідратом окису амонію. [C.247]
Слабоосновних анионит готують за методикою для сільноосновним аніоніта, з тією лише різницею, що анионит регенерують розчином карбонату натрію поступово збільшується концентрації (від 5 до 10%) до зникнення в фільтраті іона С1. Потім відмивають дистильованою водою до нейтральної реакції за фенолфталеїном. Отриманий анионит в ОН-формі відфільтровують на лійці [c.23]
З кубових залишків вода зі смолистими речовинами. що містять забруднений сантонін. надходить на обробку 9% -ним спиртовим розчином кальцинованої соди. в який переходять смоли та інші забруднюючі домішки. Залишок промив.ают водою від лугу до негативної реакції на фенолфталеїн. Отриманий при цьому сантонін (повернення) надходить на перекристаллизацию разом з технічним сантоніном. [C.438]
Для ілюстрацій цього додають, як при попередньому досвіді, до 5 см води 1 краплю розведеного аміаку і 2-3 краплі фенолфталеїну. Отриманий червоний розчин ділять на 2 рівні частини і доливають до однієї з, них 2 см концентрованого розчину хлористого амонію. а до іншої-2 сл води. Перший розчин знебарвлюється. Це доводить зникнення ОН. [C.72]
Після зливу лугу в останній раз сплав промивають дистильованою водою до нейтральної реакції (за допомогою фенолфталеїну). Отриманий в результаті порошок сіро-чорний кольори обробляють два-три рази невеликими порціями [c.78]
Полярографическое визначення. У круглодонную колбу ємністю 50 мл вносять 5 мл поглинального розчину я ред мл сірчаної кислоти. Потім колбу з'єднують зі зворотним холодильником і нагрівають на масляній бані при 160-170 ° С протягом 15 хв. Після охолодження на повітрі холодильник, поєднаний з колбою, споліскують 15-20 мл води. Потім колбу від'єднують і остаточно охолоджують. Вміст колби нейтралізують 30% -ним розчином лугу в присутності 2-3 крапель фенолфталеїну. Отриманий розчин переносять в мірну колбу ємністю 100 мл, додають 10 мл 1 н. розчину двовуглекислого натрію і 20 мл формаліну, доводять обсяг до мітки дистильованою водою і добре перемішують. [C.168]
Властивості лужних металів і їх з'єднань. Досвід 1. Дія металів на воду. Одягати захисні окуляри]) У порцелянову чашку. наповнену водою, обережно (пінцетом) поміщають маленький шматочок очищеного металевого натрію. отриманого у лаборанта. Чашку прикривають склом, щоб не відбувалося розбризкування, і спостерігають відбувається реакцію після закінчення її в окремій пробі досліджують індикатором (2-3 краплі фенолфталеїну) отриманий розчин. Повторюють той же досвід з металевим літієм і калієм. Порівняйте активності цих металів. [C.133]
Наважку водного розчину нижчих жирних кислот в 100- 150 г піддають перегонці у вакуумі при залишковому тиску 200 мм рт. ст. для відділення від нелетких домішок (нейтральних сполук. одержуваних в процесі окислення. і солей заліза). Отриманий дистилят в кількості 15-30 г титруються 0,5 н. водним розчином КОН в присутності фенолфталеїну отриманий нейтральний розчин випаровується до постійної ваги. [C.43]
Взяти три фарфорові чашки з водою. Відрізати ножем по маленькому шматочку літію, натрію і калію і, обсушити їх фільтрувальної папером. кинути в воду в одну чашку - літій, в іншу - натрій, в третю - калій. Спостерігати за ходом реакції через скло витяжної шафи. Захист склом необхідна з огляду на розбризкування, що має місце в кінці реакцій. Відзначити, що найбільш енергійно з водою реагує калій, а найменш енергійно - літій. Випробувати лакмусом або фенолфталеїном отримані розчини. Написати рівняння реакцій. [C.239]
Якщо В плівках поліарилатів на основі ізофталевої кислоти і фенолфталеїну, отриманих таким способом, є близько 3% залишкового розчинника, то при різкому термоударі (від 20 до 200-220 ° С) в цих плівках утворюються досить правильні полігональні структури (рис. 1, а ), що мають порівняно круп- [c.32]
Аналогічні результати були отримані як для інших типів жорстколанцюгових поліарилатів. так і для поліарилатів аніліди фенолфталеина. отриманих гомогенної поликонденсацией при підвищених температурах в різних розчиняють полімер середовищах. Таким чином, наведені в цьому розділі дані підтверджують, що надмолекулярних структури істотно впливають на властивості полімерного тіла не тільки в кристалічному, а й в склоподібного стані. Одночасно можна зробити висновок, що при синтезі полімерів з жорсткими макромолекулами необхідно враховувати вплив реакційного середовища на відбір тих чи інших конформацій макромолекул в процесі самого синтезу. Отже, комплекс механічних властивостей полімерів з жорсткими макромолекулами можна регулювати не тільки шляхом хімічних змін макромолекул, але і зміною фізичних умов взаємодії зростаючої макромолекули з навколишнім середовищем. [C.40]
Формалін. 5 мл формаліну, наявного в продажу, титрують 0,0714 н. їдким натром в присутності фенолфталеїну. Отримане розрахунком необхідну кількість 33% -ного їдкого натру додають для нейтралізації отмеренного обсягу формаліну і залишають на ніч. Випав осад фільтрують через складчастий фільтр. знову перевіряють реакцію формаліну. Розчин зберігають в склянці з притертою пробкою і, час від часу, перевіряють реакцію. [C.119]
Відфільтрований від незначної кількості осаду фтористого натрію розчин випаровується пропусканням сильного струменя теплого повітря над поверхнею розчину. Необхідно стежити, щоб розчин весь час залишався слаболужним за фенолфталеїном. Отриману сіль швидко перекрісталлізовивают між 50-60 і 0 ° і висушують промиванням спиртом і ефіром. Перекристаллизацию найкраще вести з слабо підлуженою суміші етилового спирту і води (1 + 1). Потрібно уникати тривалого нагрівання суміші розчинника з сіллю [165]. [C.468]
Обмінну здатність каталізаторів визначають наступним чином. У плоскодонну колбу ємністю 250 мл вносять 10 г досліджуваного каталізатора. попередньо просущенного протягом 2 год при 250 ° С і наливають 25 мл 0,5 н. розчину хлориду натрію. Колбу з'єднують зі зворотним холодильником і кип'ятять вміст 2 ч. Потім дають колбі охолонути. від'єднують зворотний холодильник і отриманий розчин фільтрують через паперовий фільтр в чисту колбу. Дві порції фільтрату (по 5 мл кожна) титрують 0,05 н. розчином їдкого натру в присутності фенолфталеїну. Отримані результати усредняют. [C.165]
Додавати аміак слід до лужної реакції (в окремій пробі за допомогою фенолфталеїну). Отриманий розчин упарюють, що випали при цьому кристали відсмоктують, промивають концентрованим аміаком, віджимають між аркушами фільтрувального паперу і сушать нетривалий час на повітрі в термостаті при температурі не вище 60 ° С. При температурі 100 ° С сіль переходить в однозаміщений (з відщепленням аміаку). [C.204]
Отримання. 6 г стеаринової кислоти розчиняють при 60 ° С в 20 мл абсолютного спирту і нейтралізують 2 н. NaOH (що не містить карбонату) за допомогою фенолфталеїну. Отриманий гель нагрівають, що утворився розчин повільно, при енергійному перемішуванні додають до гарячого розчину 2,8 г СоСЬ-бНгО в 20 мл 50% -ного опірта. Отриманий продукт промивають ретельно під ду, потім спиртом і ацетоном. Віджимають, сушать при 100 ° С, подрібнюють в порошок. [C.371]
Близько 1 г натрієвої илн калієвої солі сульфокислот розчиняють в міні мально можливу кількість води. Якщо необхідно, то розчин підігрівають У тих випадках, коли вихідною речовиною є вільна сульфоновая киць лоти. її розчиняють в 2 н. розчині гндрокснда натрня, а надлишок лужних ній трализующие соляною кислотою. використовуючи як індикатор фенолфталеїн Отримання тіуроніевого реактиву описано в методиці 39. [c.396]
Хід роботи. До 50-60 мл Н3РО4 додають аміак невеликими порціями, до лужної реакції (проба за допомогою фенолфталеїну). Отриманий розчин кип'ятять, фільтрують і упарюють до щільності 1,4 г / см. Рівняння реакції [c.91]
Отримання. 6 г стеаринової кислоти розчиняють при 60 С в 20 мл абсолютного спирту і нейтралізують 2 і. NaOH (що не містить карбонату) за допомогою фенолфталеїну. Отриманий гель нагрівають, що утворився розчин [c.420]
Гиосциамін -підстави витягають діхлоретаном. Екстракцію проводять п'ять разів з перемішуванням, контролюючи кожен раз лужність середовища на фенолфталеїн. Отриману дихлоретан -вую витяжку промивають водним розчином сірчаної кислоти утворюється сульфат гиосциамина [c.590]
У дві склянки, ємністю 200 мл, поміщають але 100 мл 0,05 М розчину і02 (Н0з) г. Склянки з вмістом нагрівають на водяній бані. До гарячих розчинів повільно і при помішуванні додають в один стакан до повноти осадження 0,1 н. розчин NaOH, в іншій - 0,1 і. розчин КОН. Опади з маточним розчином продовжують нагрівати протягом 12 год. Після повної коагуляції і ущільнення опадів маткові розчини зливають, опади промивають гарячою водою до видалення ОН іонів (відсутність реакції на фенолфталеїн). Отримані вологі препарати спочатку висушують на повітрі до постійної маси. потім нагрівають в сушильній шафі при 135-140 ° С, також до постійної маси. Нарешті, прожарюють при температурі 600 ° С, після чого продукти знову зважують. [C.311]
Додавати аміак слід до лужної реакції (в окремій пробі за допомогою фенолфталеїну). Отриманий розчин упарюють, що випали при цьому кристали відсмоктують, промьшают концентрованим аміаком, віджимають між аркушами фільтрувального паперу і сушать нетривалий час на повітрі або в термостаті при температурі не вище 60 ° С. При 100 ° С сіль переходить в однозаміщений (с.отщепленіем аміаку) . Для нейтралізації фосфорної кислоти можна користуватися також карбонатом амонію. Діамонійфосфат иа повітрі поступово розкладається з виділенням аміаку. і тому його потрібно зберігати в добре закупореній склянці. [C.247]
Потім зважити досить глибоку фарфорову чашку. налити в неї 15 мл етілотого спирту і кинути в нього навіску натрію. Спостерігати розчинення натрію. Після закінчення реакції долити до рідини кілька крапель спиртового розчину фенолфталеїну і нейтралізувати її міцною соляною кислотою. додаючи останню по краплях до знебарвлення фенолфталеїну. Отриманий розчин кухонної Дивитися сторінки де згадується термін Фенолфталеїн, отримання. [C.280] [c.139] [c.96] [c.17] [c.256] [c.224] [c.463] [c.185] [c.133] [c.139] методи отримання і деякі прості реакції приєднання альдегідів і кетонів Ч.2 (0) - [c.300]