Вище було показано, що експерименти по виявленню термінів детермінації в ранньому розвитку різних видів тварин привели до відкриття явища ембріональної регуляції, тобто процесу відновлення нормального розвитку цілого зародка або зачатка Після ᴇᴦο природного або штучного порушення. Досліди, численні і дуже різноманітні, дали цікаві результати.
Для дослідження регуляційних можливостей зародків використовували такі методичні пріеми˸ 1) видалення частини матеріалу зародка; 2) додавання надлишкового матеріалу; 3) перемішування матеріалу, а також зміна просторового взаєморозташування шляхом центрифугування або здавлення. Дані маніпуляції проводили на стадіях яйця, зиготи, дроблення, гаструляції і органогенезу.
До початку дроблення від яйцеклітин відбирали частину цитоплазми шляхом відсмоктування піпеткою або відриву в результаті сильного центрифугування. Виявлено, що за дуже рідкісними винятками вилучення навіть 1/3 цитоплазми яйця не перешкоджає подальшому нормальному розвитку зародка, хоча і меншого розміру. Такі результати були отримані на яйцеклітинах кишковопорожнинних, багатощетинкових червів, молюсків, асцидій, голкошкірих. Злиття двох або декількох яйцеклітин теж закінчувалося нормальним розвитком.
Якщо яйця, випущені з гонад морського їжака, помістити в тісний посудину, то окремі яйця зливаються і утворюються гігантські яйця. Після штучного запліднення такого яйця з нього розвивається абсолютно нормальна личинка, але вдвічі більших розмірів. Кількість клітин в ній таке ж, як і у звичайній личинки, але кожна клітина вдвічі більшими. Таким чином, дві овоплазми, зливаючись разом, утворюють одне органічне ціле.
Досліди по центрифугированию яєць теж дали цікаві результати. Показано, що сильне центрифугування яєць молюсків, черв'яків і морського їжака не змінює місця виділення полярних тілець, напрямки першої борозни дроблення і характеру розвитку. Виходить абсолютно нормальна личинка з випадковим розподілом пігменту і інших речовин. Яйце тритона після 20-хвилинного центрифугування теж дробиться, незважаючи на повне порушення розташування в ньому жовтка і інших компонентів. Існує припущення, що певне розміщення різних сортів цитоплазми всередині яйця і зиготи не їсти причина всього подальшого розвитку, а навпаки, саме просторове розташування цитоплазми є наслідком інших, більш глибоких причин, які потрібно шукати в енергетиці та фізіології яйця.
Всі наведені досліди показують, що овоплазматіческая сегрегація не є абсолютною прічіноі̌ детермінації і при її порушенні можлива ембріональна регуляція.
Безліч дослідів проведено в стадії дроблення. Майже у всіх видів тварин поділ бластомерів на перших етапах дроблення призводить до розвитку з них цілих, нормальних зародків, тобто монозиготних близнюків. У морського їжака кожен з чотирьох бластомерів може утворити нормальну личинку. На стадії восьми бластомерів повноцінна регуляція здійснюється в бластомерах вегетативного полюса, а в бластомерах анімального полюса вона можлива при приміщенні їх в слабкий розчин солей літію.