Представлені вище відбиткові матеріали взагалі недостатньо гарні в клінічній практиці для зняття точних відбитків. Альгинати самі по собі неміцні матеріали і дають погане відтворення деталей поверхні; агарові матеріали не зберігають розмірну точність, не стабільні при зберіганні, їх можна застосовувати тільки тоді, коли зуботехнічна лабораторія розташована поблизу, «під рукою»; а тверді відбиткові матеріали неможливо видаляти з рота при наявності глибоких поднутрений. Таким чином, ще є потреба в відбиткових матеріалів, що володіє точністю, здатністю до максимально повного відновлення після деформації і має довготривалу стабільність розмірів. Всі перераховані завдання можна вирішити за допомогою еластомерних відбиткових матеріалів.
Еластомірні відбиткові матеріали відносяться до полімерів, які застосовуються при температурі вище температури їх склування, Тс. У таких матеріалах плинність все більш і більш зростає з підйомом температури щодо температури їх склування.
В'язкість полімерів, використовуваних для відбиткових матеріалів, перш за все залежить від їх молекулярної маси, (тобто довжини полімерних ланцюгів), а також у результаті наявності добавок, таких як наповнювачі.
Таким чином, ми маємо справу з матеріалами, які володіють плинністю при кімнатній температурі, але можуть закаліть за рахунок з'єднання довголанцюжкових макромолекул. Цей процес з'єднання молекулярних ланцюгів з утворенням тривимірної сітки відомий під назвою поперечного зшивання макромолекул. Саме цей процес є основою переходу всіх еластомерних матеріалів з рідкого стану в тверде еластичне.
Існують три основні групи еластомерних відбиткових матеріалів:
Спочатку буде представлена хімічна основа цих відбиткових матеріалів, а потім ми обговоримо їх властивості.
Мал. 2.7.6. Структурна формула типового полісульфіду
Меркаптанової групи окислюються під дією прискорювача, що призводить до подовження ланцюга і поперечному зшивання, за схемою, представленої на Рис. 2.7.7. Ці реакції викликають швидке зростання молекулярної маси полімеру, в результаті чого пастоподібний матеріал перетворюється в гуму. Побічним продуктом реакцій затвердіння є вода.
Мал. 2.7.7. Схема реакцій зшивання і подовження молекулярних ланцюгів полісульфідного оттискного матеріалу
Процес затвердіння носить екзотермічний характер з типовим зростанням температури на 3-4 ° С, хоча це зростання залежить від кількості полісульфіду, який бере участь в процесі.
Форма випуску матеріалу
Полісульфідні матеріали випускають у вигляді основної пасти, (що містить полісульфід і інертний наповнювач, такий як двуоксид титану з розміром частинок 0,3 мкм), і активаторной пасти, (що містить двуоксид свинцю, який забарвлює пасту в коричневий колір, сірку і дібутіл або діоктилфталат) .
Цікаво, що поліефірні відбиткові матеріали були розроблені спеціально для стоматології. Їх розробили в кінці 60-х років. Структура цього полімеру в спрощеному вигляді показана на Рис. 2.7.8. Отверждение матеріалу відбувається в результаті реакції імінових кінцевих груп. Ця реакція представлена на Рис. 2.7.9. В результаті реакції не виділяються побічні продукти, що є однією з причин гарної розмірної стабільності матеріалу. Однак при зберіганні матеріал має схильність до поглинання води, і тому його треба зберігати в сухих умовах; його ніколи не слід поміщати в той же контейнер або пакет, в якому зазвичай зберігають відбитки з альгинатов.
Мал. 2.7.8. структура поліефіру
Мал. 2.7.9. Схема реакції зшивання по підвісним іміновим групам в макромолекулах поліефіру
Поліефірні матеріали випускають у вигляді двох паст: основний пасти, (що містить поліефір, пластифікатор, такий як гліколевий ефір або фталат, і колоїдальний оксид кремнію в якості інертного наповнювача), і активаторной пасти, (що містить ароматичний сульфонового ефір, пластифікатор і інертний наповнювач).
Основи стоматологічного матеріалознавства
Річард ван нурт