Дюфалайт - настанови (інструкції) на сайті vetlek

Дюфалайт не містить генно-інженерно-модифікованих продуктів.

За зовнішнім виглядом Дюфалайт є прозорим водний розчин жовтого кольору.

Дюфалайт випускають розфасованим по 500 мл у полімерні флакони відповідної місткості, які герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками.

Препарат зберігають в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування і кормів при температурі від 2 о С до 20 о С.

Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання становить 2 роки від дати виробництва. Після відбору з флакона частини препарату, за умови дотримання правил асептики і зазначених умов зберігання, його можна використовувати багато разів, протягом 28 днів. Забороняється застосовувати Дюфалайт після закінчення терміну придатності.

Препарат зберігають в місцях, недоступних для дітей.

Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. Фармакологічні властивості

Дюфалайт відноситься до групи засобів підтримуючої терапії ослаблених тварин або тварин, що мають дегідратацію.

Дюфалайт можна використовувати в тих випадках, коли оральное використання лікарських засобів ускладнений.

Застосування лікарського засобу продуктивним тваринам і птиці протягом періоду відгодівлі покращує показники росту, засвоєння корму і, стабілізуючи електролітний баланс, знижує смертність курчат.

Дюфалайт містить вітаміни групи В, які нормалізують функції ензимів; амінокислоти, які є доступним матеріалом для синтезу білків, еритропоезу і транспорту гормонів; декстрозу, необхідну для постачання організму енергією, і електроліти - для відшкодування втрачених організмом солей.

При внутрішньовенному, підшкірному та введенні лікарського засобу, діючі речовини, що входять до складу Дюфалайта швидко і повністю абсорбуються. Виводиться препарат з організму головним чином з сечею і жовчю.

Ін'єкцію Дюфалайта можна застосовувати також для профілактики стресу при транспортуванні або переміщенні тварин і птиці

Дюфалайт за ступенем впливу на організм відноситься до безпечних речовин (4 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007).

III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ

Дюфалайт застосовують для профілактики і лікування гіповітамінозу, порушення білкового обміну, підвищення резистентності сільськогосподарських тварин, в тому числі птахів, а також кішок і собак.

Забороняється застосовувати препарат при індивідуальній підвищеній чутливості тварин до його компонентів.

Лікарський препарат вводять, використовуючи такі способи введення і дози:

Дюфалайт може використовуватися в період вагітності і лактації.

Симптоми передозування не встановлені.

Особливостей дії при початку введення і скасування препарату не виявлено.

Слід уникати пропусків при введенні чергової дози препарату, так як це може призвести до зниження терапевтичної ефективності. У разі пропуску однієї дози необхідно ввести її якомога швидше. Далі курс лікування необхідно відновити в передбачених інструкцією дозуваннях і схемою застосування

При застосуванні лікарського препарату відповідно до цієї інструкції побічних явищ і ускладнень, як правило, не відзначається. У разі прояву алергічних реакцій застосування препарату припиняють і призначають антигістамінні засоби і симптоматичне лікування.

Взаємодія з іншими лікарськими препаратами не встановлено.

Продукцію тваринництва після застосування препарату можна використовувати в харчових цілях без обмежень.

IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОГО ПРОФІЛАКТИКИ

При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими препаратами ветеринарного призначення. При роботі з препаратом забороняється пити, курити, приймати їжу. Після закінчення роботи з препаратом слід вимити руки водопровідною водою з милом.

При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою та слизовими оболонками, їх необхідно промити великою кількістю води. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Дюфалайтом. У разі прояву алергічної реакції або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату і етикетку).

Порожню упаковку з-під лікарського засобу забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

Організація-виробник: Zoetis Manufacturing Research Spain S.L.

Ctra. de Camprodon, s / n. Finca La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Іспанія

Рекомендовано до реєстрації в Російській Федерації ФГБУ «ВГНКИ»

Номер реєстраційного посвідчення: 840-3-3.14-1933№ПВІ-3-9.8 / 02646

Схожі статті