Захворювання проявляє себе відшаруванням переднього мезодермального листка райдужної оболонки. Зрачковие реакції не страждають, тому що сфінктер і дилататор зіниці розташовані в задньому її листку. Ірідошізіс зустрічається переважно в осіб похилого віку обох статей. Тип успадкування аутосомно-домінантний.
Есенціальна мезодермальная прогресуюча дистрофія райдужки
Захворювання (зазвичай одностороннє) починає розвиватися непомітно, без ознак запалення в осіб молодого віку (20-30 років). Частіше хворіють жінки. Перший, кидається в очі симптом - зміна кольору райдужки і деформація зіниці (грушоподібна або еліпсовою). При ретельному огляді очного яблука за допомогою щілинної лампи на задній поверхні рогівки виявляють при цьому дрібні сіруваті або слабо пігментовані преципітати.
Зміна кольору райдужної оболонки відбувається спочатку в її зрачковой поясі, а потім - в ресничном. Згодом до цих симптомів приєднуються нові - виворіт пігментного листка райдужної оболонки і освіту в ній на стороні, протилежної змістити зіниці, наскрізних отворів. Якщо їх кілька, то у пацієнтів може з'явитися монокулярная диплопія.
У зоні деформації зіниці, як правило, утворюються передні периферичні синехії. Згодом число їх збільшується, і це служить причиною стабільного підвищення ВГД на тлі зменшення продукції внутрішньоочної рідини через наростання дистрофії війкового тіла. Розвивається у хворих вторинна глаукома погано піддається як медикаментозному, так і хірургічного лікування.
Гетерохромний циклит Фукса (Fuchs E. 1906)
Як правило, однобічне захворювання без ознак запалення в осіб 20-30-річного віку. Характеризується рядом симптомів - знебарвлення райдужної оболонки в зацікавленій оці з розширенням зіниці (результат атрофії його сфінктера), наявністю на задній поверхні рогівки дрібних непігментовані преципитатов при відсутності задніх синехій, розвитком згодом ускладненої катаракти та вторинної глаукоми. Остання обумовлена склерозом анатомічних утворень переднього шляху відтоку з ока камерної вологи. Тип успадкування домінантний.
Глаукомо-циклітичних криз Краупи-Познера-Шлоссмана (Kraupa E. 1936 - Posner A. і Schlossman A. 1906)
Одностороннє захворювання, яке характеризується нападоподібний підвищенням ВГД в поєднанні з симптомами циклітів. Останній протікає зазвичай з наявністю великої кількості преципитатов, але без освіти задніх синехій, а також з появою в склоподібному тілі кулястої форми інфільтратів. Поверхневі шари рогівки набрякають. Внутрішньоочний тиск може досягати високих цифр (до 70 мм рт. Ст.) При відкритому вугіллі передньої камери. Однак глаукомная екскавація диска зорового нерва не розвивається. Тривалість нападів (кризів) від 1 -2 до 15 днів. Ремісії від декількох тижнів до декількох років.