Рідкісні захворювання шкіри мають місце бути в житті людини, а ліків як не було, так і немає? Сьогодні в світі з'явився особливий спосіб лікування одного з рідкісного шкірного захворювання під назвою «бульозний епідермоліз».
Протягом довгого часу вчені боролися з подібною недугою шкіри людини, однак саме сьогодні вдалося за допомогою генетичної терапії, яка заснована на стовбурових клітин хворого, позбутися від подібного недуги. На основі експериментів лікарі навчилися пересаджувати стовбурові клітини шкіри саме в ті місця які схильні до зараження у вигляді імплантатів шкірних покривів, більш того з гарантією їх подальшого нормального функціонального дії а найголовніше без всіляких побічних ефектів на шкірі людини.
Подібний результат був досягти завдяки Університету Реджіо-Емілії і Модени, який не тільки розробили дану методику, але і втілили її в життя. Тепер бульозний епідермоліз стало можливим вилікувати новим способом.
Принцип роботи виявився вельми простим і в той же час делікатним. Для пересадки нової шкіри здійснювався процес по вилученню не пошкоджених стовбурових клітин з області долоні пацієнта і їх подальша пересадка в область людських ніг. Подібна терапія проводилася неодноразово зважаючи на складність самого процесу дій. У підсумку вийшло ефективно побороти уражені ділянки шкіри і замінити їх абсолютно новими. Таким чином, з'явилося нове ліки в боротьбі з «бульозним епідермолізом».
По суті, хвороба бульозний епідермоліз протягом довгого часу характеризує себе як процес слабшання зв'язку між стовбурових клітин, через що травми, забої порізи призводять до їх розриву і утворення рідин з ділянками пустки в шкірі людини. Особливо важливо пам'ятати, що дана хвороба в особливо важких випадках проявляє себе і всередині людського організму, наприклад появою пусток в стравоході, ротової порожнини або трахеї. Даний фактор призводить до розвитку раку та інших смертельних захворювань.