Допоміжні речовини: натрію едетат, натрію метабісульфіт, вода д / і.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - блістери (2) - коробки картонні.
ОПИС АКТИВНОГО РЕЧОВИНИ.
Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Антибіотик групи аміноглікозидів широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію, порушуючи синтез білка і проникність цитоплазматичної мембрани бактерій.
Має високу активність відносно Pseudomonas aeruginosa.
Тобраміцин активний відносно грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Proteus spp. (Індол-позитивні та індол-негативні штами), Klebsiella spp. Serratia spp. Providencia spp. Enterobacter spp. Shigella spp. Salmonella spp. Citrobacter spp. Haemophilus influenzae; грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (В т.ч. штами, що продукують пеніциліназу).
Малоактивний відносно Streptococcus spp. (В т.ч. Enterococcus spp.).
Для системного застосування: важкі інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до тобраміцину збудниками (сепсис, менінгіт, перитоніт, ендокардит, інфекції дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції кісткової тканини).
Для місцевого застосування: інфекції очей (в складі комбінованої терапії).
Індивідуальний, залежно від показань, тяжкості перебігу захворювання, віку пацієнта.
Вводять в / м, в / в крапельно. Застосовують зовнішньо і місцево у відповідних лікарських формах.
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: ототоксическое дію, головний біль, млявість, дезорієнтація, порушення нервово-м'язової передачі.
З боку травної системи: нудота, блювання, підвищення рівня печінкових трансаміназ і білірубіну в крові.
З боку системи кровотворення: анемія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія.
Місцеві реакції: біль у місці ін'єкції.
З боку обміну речовин: гіпокальціємія, гіпонатріємія, гіпокаліємія, гіпомагніємія.
Інші: можлива нефротоксична дія, алергічні реакції.
Підвищена чутливість до тобраміцину та інших аміноглікозидів.
Вагітність і ЛАКТАЦІЯ
Застосування тобрамицина можливо, коли передбачувана користь лікування для матері перевищує ризик розвитку побічних ефектів у плода.
Системне застосування тобраміцину можливо, коли передбачувана користь лікування перевищує ризик розвитку побічних ефектів у наступних випадках: у пацієнтів з порушенням функції нирок, слуху, при міастенії і паркінсонізмі.
При комбінованому застосуванні тобраміцину з фуросемідом і етакриновою кислотою можливе посилення ототоксического дії; з іншими аміноглікозидами, поліпептидними антибіотиками, деякими цефалоспоринами - можливе посилення нефротоксичної дії тобрамицина; з міорелаксантами (тубокурарин тощо) - можливе посилення їх м'язово-розслабляючу дію.