Хімія і хімічна технологія
U. Бластула складається пз епітелію, навколишнього порожнину [3] [c.55]
Запліднене (активований) яйце або яйцеклітина зазнає кілька мітотичних поділів. ие супроводжуються загальним збільшенням обсягу. Цей процес носить назву дроблення. Число клітин при цьому збільшується, кількість ДНК подвоюється при кожному діленні, але загальний обсяг утворився клітинного скупчення залишається рівним вихідному обсягом яйцеклітини до дроблення (рнс. 16-13). Незабаром процес досягає стадії, при якій утворюється внутрішня порожнину. оточена одним шаром клітин (званих на цій стадії бластомерами) це так звана бластула. У морських їжаків бластула утворюється нз одного шару клітин, але у інших організмів. наприклад у жаби, клітини розташовуються двома і більше шарами. У ссавців насамперед формується щільна маса клітин (морула), яка далі перетворюється в бластоцит, т. Е. Сферичне освіту з внутрішньою порожниною. [C.356]
Дроблення м освіту бластули [c.54]
Якщо припустити [2], що інформаційна РНК синтезується на вільних від репрессоров ділянках молекули ДНК, то циклічний розвиток клітини. що приводить її до мітозу, слід представляти як наслідок поступової зміни дерепрессірованних ділянок ДНК із звільненням нових і закриттям раніше вільних ділянок (малий цикл розвитку). Ще більш глибокі зміни у видачі інформації повинні відбуватися в ДНК в процесі розвитку складного організму (великий цикл розвитку). Мабуть, ДНК заплідненої яйцеклітини містить величезну кількість інформації. потрібної для всього розвитку організму. Однак в період початкового розподілу яйцеклітини (стадія бластули) тільки незначна частина ДНК [c.151]
З дослідів з опроміненням на стадіях бластули і гаструли можна зробити ряд конкретних висновків щодо характеру радіаційного пошкодження РНК-синтезують апаратів зародків. [C.180]
РНС. 4. Вплив рентгенівського опромінення в період пізньої бластули і гаструли на іРНК-синтезує активність зародків [c.180]
Пригнічення характерного для нормальних зародків зростання РНК-синтезуючої активності так, через 2 години після опромінення включення З Південь в РНК бластули не перевищує 15-25% від нормальної величини (рис. 3) цей ефект, очевидно, пов'язаний в основному з радіаційним гальмуванням розмноження клітин, і з практично повним припиненням збільшення кількості матриць і інших компонентів РНК-синтезуючої системи клітин. [C.181]
Спеціального обговорення заслуговує виявлений в даній роботі феномен пострадіаційної активації включення С РНК. Вище вже говорилося про те, що на стадіях ранньої бластули, після опромінення зиготи або обох гамет, залишковий синтез і, очевидно, його посилення пов'язані, ймовірно, з синтезом РНК на матрицях внеядерная ДНК цитоплазми і жовтка. Інтерпретація цього підвищення темпу включення З карбонату в РНК у зародків, опромінених на стадіях середньої і пізньої бластули (рис. 3), більш важко, ніж в разі опромінення зиготи і гамет, коли яйце, що дробиться містить мінімальну кількість ядерного матеріалу на стадії бластули є вже велика число ядер і відбуваються в них при опроміненні порушення хромосомного апарату можуть призводити до разрегулированию синтезу РНК на них. Цей розрегульований синтез РНК може йти як в самих ядрах, так і в цитоплазмі, куди з ядер викидаються цілі хромосоми або їх фрагменти. Частина цього активационного ефекту, однак, може бути приблизно віднесена на рахунок матриць внеядерная ДНК, зокрема, в разі дослідів з опроміненням на стадіях бластули (6 і 7-й години розвитку). [C.183]
Ще більш скрутна інтерпретація відмінностей між бластулой і гаструлою щодо характеру пострадіаційної ефекту як зазначалося, у зародків, які переходять до морфологічної диференціювання (гаструляції), пострадіаційна активація відсутня (рис. 4) і РНК-синтезує активність їх після опромінення неухильно падає. У той же час на стадіях бластули (аж до 9-ої години розвитку) спостерігається ефект активації включення С РНК після його початкового гноблення. Значення і причини зазначених відмінностей невідомі, хоча їм може бути дано ряд гіпотетичних пояснень. З'ясування цього питання представляє істотний інтерес у світлі можливості існування фундаментальних відмінностей характеру синтезу РНК в період дроблення і в період диференціювання клітин. [C.183]
Дроблення бластодіска до бластули (рис. 11, г - к) [c.30]
Стадія 10. Вік 6 ч. Бластула. [C.30]
На наступній стадії ембріонального розвитку. властивої багатьом безхребетним і амфібіям, на вегетативному полюсі бластули з'являється вдавлення, яке поступово поглиблюється таким чином формується гаструла. На цій стадії розвитку у ембріона чітко розрізняються шари клітин ектодерми і ентодерми. Порожнина, що утворилася в процесі гаструляції і відкривається назовні, називається гастроцель (археітероном) з неї в майбутньому сформується шлунково-кишковий тракт. або ентерон. У жаб освіту гаструли протікає більш складним чином, а у людини-не тільки ще більш складно, але і дещо іншим шляхом. [C.356]
Клітини тканин, навіть високодиференційовані, при вирощуванні в культурі мають тенденцію швидко втрачати диференціацію і перетворюватися в клітки одного з трьох основних типів - епітеліоцити, механоціти або амебоцити. Епітеліоцити представляють собою тісно прилягають один до одного клітини, що походять з епітеліальних тканин вважають, що вони є похідними двох поверхневих шарів ембріональної бластули. Механоціти, часто звані також [c.53]
Саме поділ клітин, починаючи з появи двох перших бластомерів, є результат внутрішньоклітинних взаємодій, регуляції активності генів речовинами цитоплазми п клітинної мембрани. Диференціація на ранній стадії (бластула) визначається двома причинами, що мають самий загальний характер. Перша з них - неоднорідний розподіл речовини в цитоплазмі вихідної зиготи, друга - неоднорідність середовища всередині клітинного кулі, що виходить в результаті дроблення. II то, і інше означає наявність позиційної інформації (Вольперт). Поряд з цими факторами онтогенез визначається контактної і гуморальної регуляцією. [C.574]
Вже на самому початку розвитку ембріона його клітини пов'язані між собою не тільки механічно. але і за допомогою щілинних контактів. через які можуть проходити іони і інші низькомолекулярні вешрства (розд. 12.2.3). Значення щілинних контактів ще не цілком ясно, але між клітинами ембріона формуються також контакти інших типів. функція яких більш очевидна. У самих периферичних ділянках зародка між бластомерами утворюються щільні контакти (розд. 122.2) вони ізолюють внутрішню частину ембріона від навколишнього середовища. Приблизно на стадії 16 бластомерів проміжки між клітинами в глибині зародка розширюються і утворюють єдину порожнину-бластоцель це результат перенесення іонів натрію у внутрішні міжклітинні простору через мембрани клітин осмотичний дааленіе всередині зародка підвищується і сюди починає надходити вода. Клітини, що оточують бластоцель. утворюють епітелій. і цю стадію розвитку називають бластулой (рис. 15-4). У амфібій епітелій бластули складається з декількох шарів клітин, але у деяких інших тварин він буває одношаровим. Його клітини, подібно клітинам всіх епітелієм, мають полярністю, і нх різні поверхні (зовнішня, внутрішня і бічна) розрізняються по хі [c.55]
Ряс. 154. Бластула. На цій стадії розвитку ембріона клітини утворюють епітеліальний шар, що оточує порожнину, заповнену рідиною, -бластоцель. Щілинні контакти забезпечують електричне сполучення клітин, а щільні контакти близько зовнішньої поверхні ізолюють внутрішній простір ЕМБ [жона від навколишнього середовища. [C.56]
В результаті гаетруляціі порожниста сферична бластула перетворюється в тришарову структуру внутрішній шар, тобто трубку первинної кишки, називають ентодермою, зовнішній шар, який так і залишився зовні, -ектодермой, а проміжний пухкий шар тканини, що складається з клітин первинної або вторинної мезенхіми, -мезодермой. Це три первинні зародкові листки, характерні для всіх вищих тварин. Організація тришарового ембріона в загальних рисах відповідає організації дорослої тварини з кишечником всередині, епідермісом зовні і соещшітельной тканиною в проміжку. У першому наближенні можна сказати, що ці три типи тканин дорослого організму відбуваються відповідно з ентодерми, ектодерми і мезоде ши, хоча є й винятки (розд 15.2.7). [C.58]
Можна навести простий приклад досвіду з перевірки детермінації з практики досліджень на зародках амфібій. Як вже говорилося, для бластули або ранньої гаструли неважко побудувати карту презумптівного зачатків, на якій буде вказано, які органи дорослого організму розвинуться з тих чи інших частин зародка. Можна легко простежити, що при нормальному ході розвитку з клітин однієї ділянки утворюється епідерміс. а з клітин іншого-мозок. Але коли клітини цих двох ділянок детермінуються для відповідної диференціювання Для того щоб отримати відповідь, потрібно поміняти місцями два шматочки ембріональної тканини, вирізані з різних ділянок, наприклад так, щоб частина майбутнього (презумп-тнвного) епідермісу виявилася на місці майбутнього мозку н навпаки. Якщо до моменту трансплантації клітини вже детерміновані, вони будуть розвиватися автономно відповідно до свого походженням, тобто клітини з області презумптівного епідермісу, будучи перенесені в мозок, утворюють епідерміс. а клітини з області майбутнього мозку після перенесення в область епідермісу утворюють нервову тканину. Тим часом такий досвід показує, що на стадії ранньої гаструли клітини ще не пам'ятають свого проісхождеші і диференціюються у відповідності зі своїм новим становищем, В ннх ще не відбулося внутрішньої детермінації, що визначає вибір між шляхами розвитку мозку і епідермісу, хоча в нормальному ембріоні, з якого були взяті ці клітини, нх доля була вирішена їх локалізацією. Але якщо провести такий же експеримент дещо пізніше (наприклад, на стадії пізньої гаструли), клітини презумптівного мозку в області епідермісу будуть диференціюватися в нервову тканину. а клітини презумптівного епідермісу, пересаджені в область мозку, -в епідерміс. З цього видно, що десь ме [c.76]
Ці тести можуть бути доповнені ембріологічного спостереженнями над країнами, що розвиваються ікрою і ембріонами риб, жаб і водних безхребетних, зокрема молюсків, високочутливих до дії токсичних речовин і реагують на них зупинкою розвитку па певних стадіях (гаструла. Бластула і т. Д.), Формуванням вад , уповільненням ритму скорочення ембріонального серця, високою смертністю при виклеве. [C.30]
Розвивається зародок - один з найбільш радіочутливих об'єктів. Рентгенівське опромінення гамет або заплідненого яйця призводить до зупинки розвитку на стадії пізньої бластули, так як опромінені зародки не здатні до га-струляціі, т. Е. До первинної ембріональної диференціювання [4]. До цієї ж стадії розвиваються зародки, оброблені хімічними агентами, що блокують ядерну функцію [5, 12, 14], і зародки. отримані після видалення ядра з заплідненого яйця [13]. Таким чином, очевидно, що розвиток до початку гаструляції не вимагає наявності нормального ядра. і зазвичай вважається, що воно відбувається за рахунок інформації, закладеної в яйці ще під час оогенезу. Гаструляция і подальший розвиток, навпаки, вимагають присутності функціонально активних клітинних ядер. [C.175]
У в'юна Misgurnus fossilis), який служив об'єктом даного дослідження, залежність морфологічного розвитку від ядерної функції була вивчена особливо докладно [4]. Опромінення на будь-якій стадії до 6-ої години розвитку (рання бластула) призводить до зупинки розвитку перед гаструляціей. Відстрочка опромінення на 1 годину пізніше цієї стадії дозволяє зародку пройти перші етапи гаструляції, після чого розвиток зупиняється після опромінення на 8-й годині інкубації ікра виявляється здатної до подальшого здійснення процесу гаструляції. Однак після опромінення між 8,5 і 14 год. розвитку зародки блокуються на одній і тій же стадії (кінець гаструляціі-17-18 годину. розвитку), т. е. момент зупинки розвитку перестає залежати від моменту опромінення. [C.175]
I - опромінення на 9-й годині розвитку (пізня бластула) 2 -на 12,5 годині розвитку (рання гаструла) 3 - на 15-ій годині (середня гастрит -ла) - неопромінених ікра [c.180]
Мал. 3. Вплив рентгенівського опромінення (40 кр) в період дроблю-ні.я на іРНК-скктезіруюш, ую активність зародків 1 - опромінення на 5-й годині розвитку (рання бластула) 2-на 6-й годині розвитку (бластула) 3 на 7-й годині (бластула) 4 - на 8-й годині (середньопізні бластула) 5 - неопромінених ікра
При опроміненні на ранній, середній та пізній бластуле, як і на найбільш ранніх стадіях (рис. 2), виявляється характерний феномен пострадіаційної активації синтезу РНК, яка або відбувається відразу після опромінення криві 1 і 2 на рис. 3), або після приблизно 2-годинного періоду, протягом якого РНК-синтезує активність залишається на одному рівні криві 5 і на рис. 3 і крива 1 на рис. 4). Пострадіаційна збільшення РНК-синтезуючої активності свій-Стеен лише ранні.м стадіях розвитку. попереднім гаструляціі вона ще спостерігається після опромінення на 8-й годині розвитку, але зникає, починаючи з 9-ої години. Як показує рис. 4, опромінення на 9-му крива 1), 12,5 крива 2) і 15,5 крива 3) годиннику розвитку не супроводжується характерним для більш ранніх стадій тривалим активаційним ефектом. [C.181]
I - оводненіє ікринок, освіту бластодіска II - дроблення бластодіска від двох бластомерів до бластули 5 хв 4 год 8,12 24,48 оводненности ікринки. Освіта бластодіска. Перівітеллінового простір займає до кінця набухання третину обсягу ікринки (рис. 22, а-г) Початок дроблення - освіта 2, 4, 8, 16 бластомерів. Стадія крупноклеточной морули. Освіта 32 бластомерів. Подальший підрахунок кількості бластомерів стає скрутним. Середня морула (рис. 22, д-к). Пізня або дрібноклітинна морула. [C.53]
Молекулярна біологія клітини Том5 (1987) - [c.54. c.55]
Еволюція без відбору Автоеволюція форми і функції (1981) - [c.260]
Еволюція без відбору (1981) - [c.260]