бензольне кільце
Бензольне кільце перетворюється в насичений шестичленна цикл з працею; однак деякі з небагатьох реакцій приєднання здійснюються в великому масштабі в промисловості. Вище вже згадувалося про фотохімічному хлорування бензолу, що приводить до бензолгексахлор йду (гексахлорциклогексану) С6С6С1в (розд. Бензол може бути також відновлений воднем в циклогексан в присутності нікелевого каталізатора: ця реакція є надзвичайно важливою, так як циклогексан широко використовується як розчинник, а також в синтезі адіпіновоі кислоти і Капро - лактамів, є напівпродуктами при синтезі нейлону (гл. [16]
Бензольне кільце досить стійко по відношенню до окислювача, проте можливість руйнування його при окисленні була встановлена вже давно. [17]
Бензольне кільце відрізняється підвищеною термодинамічної стійкістю і здатністю не змінюватися при багатьох реакціях. [19]
Бензольне кільце з працею піддається дії окислювачів. У більшості випадків окислення призводить до деструкції кільця. [20]
Бензольне кільце. як назвали тоді і називають досі структурну формулу Кекуле, наочно відображає чотирьохвалентного атома вуглецю. Кожен атом вуглецю в ньому пов'язаний трьома валентності з двома іншими атомами вуглецю, а четверта валентність використовується для зв'язку з воднем. Атом водню може бути замінений при реакції і на будь-якій іншій атом. [21]
Бензольне кільце досить сильно впливає на інші групи, тому Годхарт розмежував групи, безпосередньо приєднані до бензольного кільця, і групи, відокремлені від) ароматичного кільця одним або більше атомом вуглецю. Груповий внесок бензольного кільця з додатковими заступниками було отримано шляхом вирахування еквівалентної кількості вкладів Наромат з вкладу фенільної або фениленові груп. [22]
Бензольне кільце в ароматичних сполуках стійко. Незважаючи на присутність трьох подвійних зв'язків в кільці, для ароматичних з'єднань не характерні реакції приєднання. [23]
Бензольне кільце. отже, має алкільні заступники, які містять в сумі 8 атомів вуглецю. На підставі відомих закономірностей фрагментації алкилбензолов можна вибрати з усіх можливих ізомерів з такою формулою кілька типів з певними елементами структури. Основним процесом фрагментації з'єднань цього класу є розрив зв'язків С-С в алкільних групах в р-положенні до кільця. У моно-заміщених бензолів з первинними радикалами в результаті утворюються іони з m / Z 91, які дають максимальні піки в спектрах. [24]
Бензольне кільце досить стійко до дії окислювачів. Воно не піддається впливу навіть такого окислювача, як перманганат калію, який руйнує багато органічні сполуки. Така стійкість кільця дозволяє у відповідних реакційних умовах проводити окислення переважно бічний ланцюга без руйнування кільця. [25]
Бензольне кільце гідруван при наявності двох карбоксильних груп. [26]
Бензольне кільце стійке до дії температури. [27]
Бензольне кільце також стійко до дії окислювачів. [28]
Бензольне кільце можна охарактеризувати одним поперечним перерізом; для алкільних радикалів отримують додаткові перетину. Так, наприклад, толуол і - бутілбензол мають відповідно одну і три метилові групи, приєднані до бензольного кільця; бензол не має таких груп. Відповідно щільності метилових радикалів в цих рідинах змінюється їх електрична міцність. Перетину метилових радикалів, знайдені для алкілових бензолів, приблизно вдвічі більше, ніж для парафінів. Можливо, це пояснюється полярністю алкілових бензолів і ступенем упорядкування рідкої фази. [30]
Сторінки: 1 2 3 4