Якщо в'язкість сполучного настільки низька, що при певних умовах може відбутися стікання сполучного з волокон, тканини або листів наповнювача, віджимання сполучного при формуванні і т. П. До складу його вводять загусники або тиксотропні добавки. Загустителями зазвичай служать полімери або високов'язкі олігомери, що розчиняються в сполучному, тиксотропними добавками - тонкодисперсні порощкі з високою поверхневою енергією, наприклад колоїдна окис кремнію (аеросил), бентоніт і т. П. [C.78]
Перші результати промислової практики і лабораторних досліджень показали, що найбільш відповідним матеріалом для поліпшення вязкостних і коркообразующіх властивостей бурових розчинів. що готуються на прісній воді. є бентоніт. Проте, у міру збільшення вмісту в розчині розчиненої солі ефективність бентоніту починала прогресивно знижуватися. У насиченому сольовому розчині бентоніт не розбухає і мало сприяв зниженню фільтрації. Для підвищення в'язкості мінералізованих бурових розчинів бентоніт змішували з прісною водою і утворюється в'язкий розчин додавали в водний розчин солі. Однак через нетривалий час такої буровий розчин втрачав в'язкість і необхідна була його додаткова обробка. [C.59]
Водні розчини биополимера ХЗ добре утримують в підвішеному стані барит. сульфід свинцю і інші обважнювачі, краще зберігаючи при цьому показники низької в'язкості і інші реологічнівластивості. ніж зазвичай застосовуються промивні рідини. Крім того, промивні рідини з биополимером ХС зберігають стійкість у присутності таких розчинних солей. як хлористий натрій. хлористий кальцій. хлористий цинк. сульфат кальцію і ін. В промивні рідини. містять біополімер ХЗ, для регулювання фільтраційних і реологічних показників можна вводити КМЦ, крохмаль, феро-хромлігносульфонати, бентоніт і нафтопродукти. Цей біополімер, мабуть, є хорошим емульгатором нафти. Промивні рідини з биополимером ХВ термостійкий до 150 ° С. [c.154]
При тривалому зберіганні. особливо в жарку пору року. можливо вспенивание шликера і підвищення його в'язкості внаслідок діяльності мікроорганізмів. джерелом яких є глина, бентоніт, вода, деякі заправні кошти. [C.79]
Пластичне протягом виявляється у багатьох видів фарб, що представляють собою високонаповнені системи (масляних, друкарських, офсетних, художніх, воднодісперсіонних і ін.). Воно пов'язане з явищем тиксотропії. Прояв структурної в'язкості нерідко розглядається як позитивне властивість фарби набувають так звану пастозність. що дуже важливо в художньому і друкарства. в них не осідають пігменти, фарби можна наносити товстими шарами. не побоюючись патьоків. Досягається це відповідним підбором плівкоутворювачів і пігментів. Наприклад, введення в алкіди поліамідів (олігомерів), Бентон (продуктів взаємодії бентоніту з органічними підставами), алкоголятов, алюмінію, дегидратированного касторової олії. а також використання високодисперсних пігментів і наповнювачів (тальку, каоліну, аеросилу, діоксиду титану, деяких органічних пігментів) і поверхнево-активних речовин (стеарати А1 і 2п, воски) викликає утворення в них своєрідних коагуляційних структур з досить високою міцністю. На цьому принципі розроблені так звані тиксотропні фарби. [C.16]
У міру розвитку процесу в'язкість суспензії зростає, і легко відбувається злипання зерен з перетворенням в більші частки. Для запобігання злипання додають відповідні стабілізатори. Найбільш широко застосовуються желатин, камедь трагаканту, крохмаль, полівініловий спирт. карбоксиметилцелюлоза. та інші водорозчинні високомолекулярні сполуки. а також порошкоподібний вуглекислий кальцій і барій, бентоніт, глина та інші неорганічні сполуки. [C.16]
Сумарний ефект від взаємодії оксідата з породою визначається наступними факторами впливом розчинника, вьщеленіем тепла при реакції з породою, вьщеленіем СО2, освітою ПАР і, нарешті, збільшенням в'язкості випливає агента. Розчини оксідата знижують також набухають здатність розглянутих типів глин (каолініт, бентоніт) в порівнянні з набуханням їх в пластовій і водопровідній воді. Зі збільшенням концентрації монокарбонових кислот набухання глин зменшується [17], Оксідат має підвищену бактерицидну активність. забезпечує повне придушення сульфатвосстанавлі-вающих бактерій при низьких концентраціях (на 80-100% при концентраціях 0,001-0,05 мас.%). [C.17]
При таких перетвореннях адсорбційних систем спостерігаються деякі перехідні фази, які відіграють певну роль у хімії глії. У цих фазах кристалічний зростання може відбуватися тільки в одному або двох напрямках, за якими утворюються мікро- або макроскопічні кристалітів, в той час як по інших напрямках система залишається колоїдно-дисперсної. Таким чином можуть утворитися одномірні колоїди з типовими фізико-хімічними властивостями, що належать частково до області колоїдної хімії, а частково до області кристалографії. Уже в 1918 р Марцелі отримав дрібні, надзвичайно тонкі лусочки слюди. Моіомолекулярний шар в цих кристалах в напрямку його поверхні може бути навіть макроскопічних розмірів. Для таких продуктів істотно, що тривимірний зростання їх кристалів утруднений, наприклад, високою щільністю середовища, в якій вони ростуть. Тому такі аномалії розвитку кристалів часто спостерігаються при заруханіі в'язких розплавів скла або при поділі компонентів в густих колоїдних гелях. Матеріали, що складаються переважно з таблитчатих або голчастих частинок, можуть, таким чином. залишатися справжніми колоїдами в одному або двох напрямках. Особливо важливий приклад такого роду призвів Уерр. виявив справжні колоїди в природному Бентон, утвореному в процесі кристалізації вулканічних стекол (попели, пемзи) і подальшої гідротермальної переробки, що містить типові мікроскопічні реліктові структури. Бентоніти, що складаються переважно з монтмориллонита, мають схожу з колоїдними гелями властивість сильно набухати і мають таку ж пластичністю у вологому стані і високу адсорбційну спосіб-ностьюЧ Вони чітко двупреломляющих, що перш приймалося за явище внутрішнього натягу, тоді як, згідно Ларсену, двупреломление пояснюється їх кристалічною структурою. Якщо сухий бентоніт розтерти з иммерсионной рідиною. то буде спостерігатися ясна інтерференційна картина в сходиться поляризованому світлі двуосного кристалів з малим кутом оптіче- [c.307]
Наповнювачі не тільки замінюють в лакофарбових матеріалах частина пігментів, а й виконують власні специфічний. функції. Так, Н. л. м. утворюють коагуляційні структури (бентоніт, каолін, аеросил), обумовлюють підвищення в'язкості (загущення), а Н. л. м. з низькою маслоемкость (барит, кварц, слюда) - зменшення в'язкості (розрідження) лакофарбових матеріалів. Добавки бентоніту, аеросилу, мі-кронізірованних Н. л. м. (мікротальк, Мікрослюда, мікродоломіт), а також деяких спеціальних продуктів (стеарати або нафтенати А1, Zn, Са, Mg) змінюють тиксотропні властивості лакофарбових матеріалів (див. Тиксотропія). Невеликі добавки М. л. м. (1,0-1,5% від маси пігментів), що утворюють коагуляційні структури. зменшують швидкість осадження пігментів з лакофарбових систем при їх зберіганні. Ефективність стабілізуючої дії Н. л. м. підвищується в разі їх модифікації органічного. поверхнево речовинами. Н. л. м. основного характеру [c.169]
Склад фарб і їх властивості. Крім плівкоутворюючих-пщх, пігментів, наповнювачів і пластифікаторів, до складу Е. к. Входять різноманітні функціональні добавки емульгатори (солі синтетичних. Жирних к-т, натрієва сіль дібутілнафталінсульфокіслоти - некаля, полівініловий спирт. Похідні полиетиленоксиду - проксанол) диспергатори пігментів і наповнювачів ( гексаметафосфат натрію. нек-риє поліфосфати) загусники (карбоксиметилцелюлоза, сополімери метакрилової к-ти) добавки, що додають Е. к. структурну в'язкість і тиксотропність (бентоніт, двоокис кремнію аеросил) до серванти, завдяки до-рим Е. к. і покриття набувають стійкості до утворення цвілі і бактеріального руйнування (напр. пентахлорфенолят натрію) коалесцирующие добавки (моноетиловий ефір етилен- або діетиленгліколю, вищі поліспирти) піногасники (нек-риє поліорганосилоксани) інгібітори, що запобігають корозії поверхні, що захищається при формуванні покриття (нітрит або бензоат натрію). [C.488]
Дешеві неотверждающіеся, або як їх ще називають, не висихають герметики. крім ПІБ часто містять бітум, гудрон, асфальт, церезин або інші природні продукти. а також будь-яке із високою температурою масло. Останнє розчиняє тверді органічні компоненти і додає всій системі гомогенність і необхідну робочу в'язкість. У тих випадках, коли вдаються до використання більш дорогого висихає масла, наприклад лляної, одночасно вирішується й інша технічна задача. Мігруюче на поверхню висихаЛщее масло під впливом повітря окислюється, утворюючи еластичну плівку. захищає основну масу герметика від контакту з повітрям і попереджає сповзання. Таку ж мету переслідують, коли в поліізобутиленова композицію додають бутадієн-стірольний або будь-якої іншої неграничний каучук. схильний до мимовільного окислювальному структурування на повітрі. Звичайними наповнювачами герметиків на основі ПІБ і його композицій з бутилкаучуком і СКЕП є дешеві мінеральні матеріали природного походження. які можна перетворити в порошок будь-якого ступеня дисперсності. Застосовуваний іноді азбест та інші волокнисті наповнювачі виконують роль армуючого матеріалу і перешкоджають мимовільного оползанію герметизирующих паст. У герметики часто вводять бентоніт та інші тик-сотропние добавки. Пасти і замазки на основі ПІБ зазвичай [c.64]
Для підвищення в'язкості герметиків і додання їм тик-сотропних властивостей, що виключають стікання з вертикальних і стельових поверхонь, застосовують тиксотропні добавки дисперсний діоксид кремнію. обложена крейда, бентоніт, різні марки білих саж. Ефективно також поєднання 1,2 ч. (Мас.) Колоїдного діоксиду кремнію з 0,25 год. (Мас.) Ці-ленгліколя, що дозволяє збільшити в'язкість герметика з 500-600 Па-с до 3000 Па-с [159]. З цією ж метою рекомендується вводити полівініловий спирт у вигляді водного розчину в кількості 0,2-2 ч. (Мас.) На 100 ч. (Мас.) Полімеру або гідроване касторове масло. дозування якого може змінюватися від 2 до 5 год. (мас.) на 100 ч. (мас.) тіоколу. [C.64]
Ч / Грунтовка ЕП-057 протекторна - суспензія цинкового порошку в розчині епоксидної смоли Е-41, .стабіліаірованная Бентон. Для затвердіння в ґрунтовку перед застосуванням добавляВТГ -отвердітель № 3. Для розведення грунтовки до робочої в'язкості комплектно поставляється розчинник РП з розрахунку 100 кг на 1 т грунтовки. Грунтовку наносять на сталеві поверхні. попередньо піддані піскоструминної або дробеструйной обробці. в два шари товщиною не більше 100 мкм. Междуслойная сушка - не менше 1-2 ч при 18-22 С. [c.101]
Загусники. До цих речовин, підвищує в'язкість фарб, відносяться Иа-карбоксиметилцелюлоза, а також м1П1еральние добавки - бентоніт, прожарені глини. [C.315]
Структурують добавки - речовини, що додають водоемульсійні фарбам пластичність, структурну в'язкість і тіксотронность н уповільнюють їх розшарування. До них відносяться аеросил і бентоніт. [C.315]
Відібрані нано.ліітелі були випробувані на заклеювання корінців книжкових блоків і па криті кришок коленкором. Виявилося, що бо.лее активні нанолнітелі (годин-Ярська глина. Цинкові білила. Бентоніт і біла сажа>) мало придатні для введення в кістковий клей. так як вони або погіршують еластичність плівки клею (цинкові білила і бентоніт), або сильно підвищують в'язкість розчинів кісткового клею (годин-Ярська глина і біла сажа>). [C.82]
Грувтовка ЕП-057 протекторна суспензія цинкового порошку в розчині епоксидної смоли Е-41, стабілізованою Бентон і отверждающей затверджувачем № 3. Застосовують для захисту від корозії сталевих поверхонь, гксплуатвруемих в атмосфері з підвищеною вологістю. Наносять фарборозпилювачем з робочою в'язкістю 18 с (по ВЗ-4) на очищену [c.463]
Для отримання изомеризовать масла беруть 200 г масла (льняного, соняшникового або соєвого), поміщають в фарфоровий стакан і при постійному розмішуванні нагрівають при температурі 250-280 ° з 1-10% одного з каталізаторів (флуоредін, бентоніт, силікагель, каолін). Нагрівання ведуть в залежності від кількості та типу каталізатора від 3 до 5 год. в присутності СОа або N2. У изомеризовать масла визначають питому вагу, в'язкість, коефіцієнт рефракції. йодне число і т. п. [c.148]
Бентоніт адсорбує органічні катіони так само сильно, як і неорганічні. Різні Амінопохідні бентоніту отримують простими реакціями катіонного обміну, причому є докази, що ці реакції протікають стехіометрично [40]. Група речовин. випускаються в продаж під назвою Бентон. виходить при взаємодії бентоніту з довголанцюгових амінами. які можуть бути як четвертинними, так і нечетвертічнимі [41]. Бентон здатні утворювати гелі в різних органічних рідинах, включаючи і мастила. Їх можна застосовувати для виготовлення мастил, що володіють незвичайними цінними властивостями [42] Здатність Бентон до гелеутворення в органічних середовищах можна регу лювати в широких межах зміною довжини ланцюга або ізомерної струк тури органічного катіона. Таким шляхом за допомогою Бентон легко загу щать різні рідкі синтетичні мастила і мінеральні масла. Ком комплекси бентоніту з органічними амінами знаходять широке застосування вони вживаються як загусники і модифікатори для восків [43], асфаль-тов і смол [44], як емульгатори в емульсіях типу вода в маслі. а також в суміші з металевими милами -для приготування мастил на основі мінеральних масел [45]. Вони застосовуються також для підвищення індексу в'язкості масел і в якості присадок, що знижують їх температуру застигання [46]. Фосфонієві і стібіновие підстави, як і азотисті основи. використовуються при виготовленні органофільних бентонітових комплексів [47]. [C.217]
Високоякісні набухають бентоніти володіють великою в'язкістю і великою питомою поверхнею. характеризуються здатністю утримувати велику кількість кристалізаційної води при темггературе до 1073 К. Зазвичай бентоніт додають в кількості 0,4-1,0% маси сухого концентрату, що пов'язано, однак, з деяким разу-божіваніем шихти за змістом заліза. Крім свого основного призначення бентоніт служить для поглинання зайвої вологи, що міститься в концентраті. Приблизно 90% бентоніту, використовуваного на фабриках огрудкування. має крупність частинок менше 0,01 мм, тому для транспортування сухого сипучого бентоніту застосовують пневмотранспорт, що оберігає бентоніт від вбирання вологи з повітря (в результаті чого він набуває клейкість), а фабрики - від бентонітової пилу. [C.218]