Показання до застосування препарату Агалатес
пригнічення фізіологічної післяпологової лактації (тільки за медичними показаннями); придушення вже усталеною лактації (тільки за медичними показаннями); порушення, пов'язані з гіперпролактинемією (включаючи такі функціональні розлади як аменорея, олігоменорея, ановуляція, галакторея); пролактинсекретуючих аденоми гіпофіза (мікро- і макропролактіноми); ідіопатична гіперпролактинемія.
Форма випуску препарату Агалатес
таблетки 0,5 мг; флакон (флакончик) темного скла 8, пачка картонна 1. таблетки 0,5 мг; флакон (флакончик) темного скла 2, пачка картонна 1.
Фармакодинаміка препарату Агалатес
Фармакокінетика препарату Агалатес
Використання препарату Агалатес під час вагітності
Препарат протипоказаний при вагітності та лактації. Перед початком прийому препарату слід виключити вагітність. Рекомендується уникати настання вагітності протягом не менше 1 міс після припинення лікування. Є обмежені дані по прийому препарату під час вагітності, отримані протягом перших 8 тижнів після зачаття. Застосування каберголіну не супроводжувалося підвищенням ризику абортів, передчасних пологів, множинних вагітностей або вроджених порушень. Інших даних до теперішнього часу не отримано. У дослідженнях на тваринах прямого або непрямого несприятливого впливу каберголина на перебіг вагітності, розвиток ембріона / плода, пологи або постнатальний розвиток не виявлено. З огляду на обмежений досвід застосування каберголіну при вагітності, при її плануванні препарат слід відмінити. У разі настання вагітності під час лікування каберголин негайно відміняють. У зв'язку з можливістю експансії раніше існуючої пухлини слід моніторувати ознаки збільшення гіпофіза у вагітних. Оскільки каберголін пригнічує лактацію, препарат не слід призначати матерям, які вважають за краще грудне вигодовування немовлят. Під час лікування каберголіном слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування препарату Агалатес
післяпологова або неконтрольована артеріальна гіпертензія; гіперчутливість до каберголіну, інших алкалоїдів ріжків або будь-якого компонента препарату; тяжкі порушення функції печінки; небажані явища з боку легенів, такі як плеврити або фібрози (в т.ч. в анамнезі), пов'язані з прийомом агоністів дофаміну; психози (в т.ч. в анамнезі) або ризик їх розвитку; вагітність і розвинулися на її тлі прееклампсія і еклампсія; грудне годування. Ефективність та безпечність застосування каберголіну у дітей до 16 років не вивчена. З обережністю: у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпотензією, синдромом Рейно, пептичнимивиразками або шлунково-кишковими кровотечами, останньою стадією ниркової недостатності або перебувають на гемодіалізі, у літніх пацієнтів.
Побічні дії препарату Агалатес
Небажані ефекти звичайно залежать від дози і зменшуються при її поступове зниження. Придушення лактації: небажані явища розвиваються приблизно у 14% пацієнтів. Найбільш часті - зниження артеріального тиску (12%), запаморочення (6%) і головний біль (5%). При тривалому лікуванні частота цих ефектів зростає до 70%. Часті (більше 1/100, менш 1/10) З боку нервової системи: депресія, головний біль і запаморочення, парестезії, відчуття втоми, сонливість. З боку серцево-судинної системи: знижений артеріальний тиск, прискорене серцебиття і болі в грудях. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, біль у шлунку, гастрити, запори. З боку шкіри і підшкірної клітковини: гіперемія шкіри обличчя. Нечасті (більш 1/1000, менш 1/100) З боку зору: геміанопсія. З боку ССС: носові кровотечі. Рідкісні (більш 1/10000, менш 1/1000) Алергічні реакції: шкірний висип. З боку серцево-судинної системи: непритомність. З боку кістково-м'язової системи: судоми в пальцях і литкових м'язах. З боку шлунково-кишкового тракту: порушення функції печінки. Зниження артеріального тиску (систолічний більш ніж на 20 мм рт.ст. і діастолічний більш ніж на 10 мм рт.ст.) відзначено через 3-4 дня після одноразового прийому каберголина в дозі 1 мг у жінок після пологів. Небажані явища зазвичай розвиваються протягом перших двох тижнів, потім зменшуються або зникають. Відміна препарату в зв'язку з побічною дією потрібна була в 3% випадків. Постмаркетингове спостереження Лікування каберголіном супроводжувалося надлишкової сонливістю в денний час і епізодами раптового засипання, особливо у пацієнтів з хворобою Паркінсона. Є повідомлення про підвищення лібідо у пацієнтів з хворобою Паркінсона при лікуванні агоністами дофаміну, включаючи каберголін, особливо у високих дозах. Також при лікуванні каберголіном відзначені плевральні випоти, плевральний фіброз, вальвулопатія, дихальні порушення (в т.ч. дихальна недостатність).
Спосіб застосування та дози препарату Агалатес
Передозування препаратом Агалатес
Відомостей про передозування препарату немає. Виходячи з результатів експериментів на тваринах, можна очікувати появу симптомів, обумовлених гиперстимуляцией дофамінових рецепторів: нудота, блювота, зниження артеріального тиску, порушення свідомості / психози або галюцинації. Якщо показано, слід вжити заходів щодо відновлення АТ. Крім того, при вираженій симптоматиці з боку центральної нервової системи (галюцинації) може знадобитися застосування антагоністів дофаміну.
Взаємодії препарату Агалатес з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі препарату Агалатес
Умови зберігання препарату Агалатес
Список Б. У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C. У щільно закритому оригінальному флаконі.