Зародковий мішок - зародковий мішок і мегаспора, з якої він розвивається, є гаплофазу в розвитку жіночого гаметофіту у квіткових рослин. Найчастіше зародковий мішок містить 8 ядер, 3 з яких знаходяться в одному кінці зародкового мішка і утворюють яйцевої апарат. що складається з яйцеклітини і двох синергід. Три клітини в протилежному кінці зародкового мішка називають клітинами-антиподами. В середині зародкового [c.455]
Перший метод пов'язаний з затримкою отіленія. Він полягає у видаленні пиляків, в результаті чого ониленіе відкладається на такий довгий термін, що яйцеклітина починає ділитися без запліднення. Іноді ядро яйцеклітини дегенерує, заміщаючи в рідкісних випадках одним з ядер сперматозоїда або клітини-синергіди. У всякому разі, гаплоїди виникають піт (му, що гаплоидное клітинне ядро починає ділитися і дає початок зародку без попереднього запліднення. [C.332]
Синергіди - (див. Зародковий мішок). [C.463]
У всіх комбінаціях запліднення відбувається в період між 30-50 годинами після запилення як у рослин капусти, так і Raphanus. Це помітно по зникненню синергід, полярних ядер і залишків ну-целлярной тканини. Різниця в разм ах зародка у диплоидов і тетраплоїдів вже добре помітна на п'ятий день після запилення, хоча зародок четирехклеточний. Особливо за розміром виділяється підвісок у варіанті 4х х 4х, хоча за кількістю клітин зародка між варіантами різниці не спостерігалося. Ендосперм ядерний. число ядер через 70 годину, після запилення у капусти у варіанті 2х х 2х одно 49 + 3,4 і 60 + 4,6 у варіанті 4х х 4х. В інших випадках, особливо у варіанті 4хх X 2х, число ядер ендосперму менше і варіює в межах від 8 до 70 (табл. 6). [C.226]
Різні співвідношення плоїдності у близнюків пояснюються, з одного боку, багаторазовим заплідненням зародкового мішка декількома пилковими трубками. і, з іншого боку, можливістю розвитку поряд з яйцеклітиною також і інших, клітин зародкового мішка, перш за все - синергід. За даними Мюнтцінга (1963), вивчила 2201 близнецовое рослина 16 видів, гаплоїдними виявилися 11 рослин [c.86]
У літepatype по ембріології рослин зустрічаються вказівки на відхилення в будові зародкових мішків у деяких покритонасінних рослин. наприклад присутність в яєчного апарату більше однієї яйцеклітини в результаті перетворення синергід. [C.170]
Яйцевої апарат в зрілому зародковому мішку складається з яйцеклітини і двох синергід. Цей комплекс клітин завжди має дуже своєрідні морфологічні і фізіологічні особливості (рис. 104, 105). Для мікропілярного частини зародкового мішка, де розташовується яйцевої апарат. найбільш харак- [c.171]
Яйцеклітина зазвичай займає середнє положення в яєчного апарату. вона крупніше синергід, має подовжену або грушоподібної форми, містить велике ядро з великим ядерцем. [C.172]
Пластида, що характеризуються складною мембранної системою. містять крохмаль. Оболонка яйцеклітини пронизана плазмодесмамі в нижній частині яйцеклітини вона представлена Плазмаліт-мон, яка безпосередньо контактує з плазмалеммой синергід і центральної клітини. Ядро яйцеклітини також покрито оболонкою, яка має пори. [C.173]
Синергіди за будовою і величиною досить однотипні. Найчастіше вони мають грушоподібної або витягнуту форму. Ядро Б синергіди розташовується у верхній частині. де зосереджена цитоплазма вакуоль зазвичай розвивається в нижній частині. Вивчення ультраструктури оболонок ядер синергід показало, що вони мають численні пори, що зв'язують їх з каналамиендоплазматичної мережі цитоплазми. [C.173]
Синергіди дуже швидко ростуть і диференціюються. Їх верхні кінці у деяких видів рослин (Гарбузові, Айстрові) мають особливі крючкообразние або зубовидний вирости. У цій частині синергід з геміцелюлози і пектинових речовин формується своєрідна морфологічна структура - Нітч-тий, або фібрилярний, апарат. Під електронним мікроскопом видно, що він являє собою вирости оболонки дуже тонкої структури. спрямовані всередину клітини. Цей апарат відіграє важливу роль в процесі проникнення пилкових трубок в зародковий мішок при заплідненні. [C.173]
Політенізація хромосом в ядрах антипод, за спостереженнями Е. В. Іванівській (1976), починається за два дні до цвітіння пшениці. Процес йде синхронно у всіх хромосомах ядра як наслідок активної ендомітотіческой діяльності (редуплікації) хромонем. Освіта політенних хромосом, що містять велику кількість хромонем, призводить до значного збільшення розмірів ядер. Політенія в антиподах описані також у ячменю, в ядрах ендосперма кукурудзи, в волосках і клітинах ендосперму різних видів гарбузових, в ядрах гаустории ендосперму погремка і ядрах синергід багатьох видів цибулі. [C.175]
Генетика з основами селекції (1989) - [c.176]