Відсутність водорозчинних кислот і лугів в оліях перевіряють якісна тим же методом, що був зазначений для відповідної перевірки палив, але для полегшення вилучення водної витяжки масло попередньо підігрівають до 70- 80 ° С (ГОСТ 6307-52). Наявність нерозчинних у воді органічних кислот визначають кількісно витяганням їх з. масла киплячим етиловим спиртом і подальшим титруванням спиртовим розчином КОН в присутності індикатора (наприклад, фенолфталеїну). Наявність органічних кислот в оліях висловлюють кислотним числом. т. е. числом мг КОН, необхідним для нейтралізації 1 г масла (ГОСТ 5985-51). [C.166]
Визначення водорозчинних кислот і лугів - метод, який полягає в отриманні водою з нафтопродуктів розчинних кислот і лугів і в фіксуванні в присутності відповідних індикаторів їх наявності або відсутності. [C.176]
Визначення водорозчинних кислот в окисленому олії полягає в добуванні їх водою з окисленого зразка і фіксуванні в присутності розчину метилоранжа їх наявності або відсутності. [C.218]
Масло 11 присадка кислотність, мг КОН / г осад,% (мас.) Водорозчинні кислоти [c.91]
Що стосується четвертого основного вимоги. висунутого до маслу, то слід зазначити, що змащені поверхні можуть зношуватися внаслідок недоліків мастила (це питання обговорювалося вище), можуть пошкоджуватися через корозію, можуть покриватися твердими відкладеннями. Корозія залізних і сталевих частин може викликатися містяться в маслі водорозчинними кислотами (найбільш імовірний їх джерело - гази, які просочуються з камери згоряння через поршневі кільця) корозія підшипників. виконаних із сплавів срібла і сплавів міді зі свинцем, викликається маслорастворімих кислотами або перекису, що з'являються при окисленні масла [16-19]. Остання проблема виникає при застосуванні в умовах високих температур парафінистих масел. [C.492]
Окислений парафін звільняється в шлаиоотстойніках від каталізаторного шламу п подається в промивну колону. де від нього відмиваються низькомолекулярні водорозчинні кислоти. Після промивкп окислений продукт подається на омилення. Омилення проводиться в два ступені. На першому місці синтетичні жирні кислоти при температурі 90-95 ° С нейтралізуються 25% -ним розчином соди. на другому ступені здійснюється доомиленіе 30% -ним розчином їдкого натру. Для відділення неомильних нейтралізований Оксідат проходить послідовно відстійники, автоклави і термічну піч. У відстійниках шляхом простого відстою відділяється 25-30% неомильних. В автоклавах при температурі 160-180 ° С і тиску 20 am додатково відокремлюється 30-40% неомильних. Остаточне відділення неомильних здійснюється в термічній печі при температурі 320-340 ° С і підвищеному тиску. Неомиляемие, отримані в результаті термічної обробки. відомі в заводській практиці під назвою неомильних-П, на відміну від неомильних-0 і неомильних-1, одержуваних при відстої і обробці в автоклавах омилення оксідата. Неомиляемие продукти повертаються на повторне окислення. На Шебекінського комбінаті на повторне окислення повертаються тільки нульові і перші неомиляемие, неомиляемие-І направляються на витяг вищих жирних спиртів. [C.150]