Хлороформ може бути отриманий також електролізом смссі ацетону (або спирту) і натрію хлориду при 60 °. При цьому на катоді утворюється їдкий натр. а на аноді - хлор, які при взаємодії утворюють гіпохлорит натрію. сприяє вознікноіенію хлороформу. [C.110]
Перхлорвініла - продукт, одержуваний в результаті до полнительную хлорування полівінілхлориду. Досягається при цьому підвищення вмісту хлору в полімері з 58,8 до> 64-65% обумовлює здатність перхлорвинила розчинятися в ацетоні та інших доступних розчинниках. Це властивостей використовують для отримання лаків. а також синтетичних волокон, для чого полівінілхлорид малоприйнятний зважаючи на обмежений вибору розчинників. [C.141]
Крім застосування в якості розчинника. ацетон є вихідним продуктом для отримання ряду лікарських вешеств, наприклад хлороформу, йодоформу, сульфонала, синтетичного каучуку і ряду інших речовин. Отримання з ацетону хлороформу і йодоформу відбувається дуже легко, подібно отримання цих речовин з ацетальдегіду. При дії на ацетон хлором або йодом в лужному середовищі спочатку відбувається галогенирование ацетону [c.121]
Запропоновано кілька патентів [97, 98] на відновлення амальгамою натрію ацетону до пінакон, що є полупродуктом при виробництві ряду речовин, зокрема метілкаучука. За даними, наведеними в огляді Функе [4], на підприємстві Бауера налагоджено виробництво пінакон за методом, описаним в шведському патенті [98], з використанням амальгами, що утворюється при отриманні хлору по ртутному способу СНЗ [c.251]
У Вульфова склянку з чотирма тубусами вносять 125 гр. мармуру і вливають 500 гр. ацетону з т. к. 56 ° -58 °. Через перший тубус проходить трубка, поєднана з апаратом для отримання хлору в другій тубус вставлений термометр, в третій - крапельна воронка. а в четвертий-форштосс, з'єднаний зі зворотним холодильником. Вульфова склянку ставлять в посудину, через який весь час протікає холодна вода. Коли апарат налагоджений, вводять помірний ток хлору, а через крапельну воронку дуже повільно доливають 315 куб. см. води при цьому температура не повинна підніматися вище 30 ° і падати нижче 10 °. Хлорування) припиняють, коли в склянці залишається невелика кількість мармуру. Тоді продукт реакції залишають стояти (при 40 °) на кілька годин до припинення виділення вугільної кислоти. після чого рідина, що складається з двох шарів, зливають від неізменівшегсся мармуру в ділильну воронку. Верхній шар. містить монохлорацетон і взятий надлишок ацетону, відокремлюють від нижнього, що складається, головним чином. з міцного розчину хлористого кальцію і невеликої кількості монохлорацетона і не прореагував ацетону. Верхній шар висушують хлористим кальцієм і піддають дробової перегонки. Збираючи фракцію, киплячу при 118 ° -120 °, отримують досить чистий монохлорацетон. Вище-кипляча фракція містить суміш, що складається з моно-і діхлораце-тону. [C.104]
Чичибабін в своїх роботах [1, 2] повідомив, що відкритий ним метод синтезу похідних індолізіна з 2-алкілпірідінов і а-галогенкарбонільних з'єднань може бути поширений і на отримання похідних піроло [1,2-й] хіноліну. Однак пізніше було встановлено, що при взаємодії хінальдіна 4 з хлор-ацетоном і фенацілбромідом відбувається утворення гідрогалогенідов хінальдіна 5, а не галогенідів 1-ацілалкіл-2-метілхінолінія 6 [10]. [C.300]
Хроматографирования. Хроматографирования проводять в тонкому шарі силікагелю, скріпленого крохмалем. Рухомий розчинник - суміш бензолу і ацетону (9 1). Після поділу препарати на платівці активують 20 хв під ультрафіолетовим світлом. розташовуючи пластинку на відстані 20 см від джерела світла. або нагріванням протягом 2 год при 150 С. Оброблену таким чином пластинку поміщають на 10 хв в атмосферу хлору. Для отримання хлору на дно ексикатора наливають 50 мл насиченого водного розчину марганцевокислого калію і такий же обсяг концентрованої соляної кислоти. Після хлорування пластинку залишають на повітрі для видалення надлишку хлору (близько 20 хв), а потім обприскують розчином о-толідіна. Причому спочатку обприскують розчином край хроматограми якщо фон стає блакитним, то необхідно трохи зачекати з остаточним обприскуванням. Препарати проявляються у вигляді фіолетових плям на світлому фоні. при великих концентраціях фталімід центр плями помаранчевий. Можна замість [c.113]
Так, в Дзержинському хімічному вузлі постійно посилюються кооперовані зв'язки між підприємствами з постачання хлору, каустичної соди. соляної кислоти. фенолу, ацетону, ізопропілового спирту і ряду інших продуктів. Впроваджуються більш прогресивні методи виробництва в Дзержинському виробничому об'єднанні Капролактам замість ртутного методу отримання хлору і каустичної соди буде введений більш ефективний мембранний. передбачається розширення виробництва вінілхлориду за рахунок утилізації вільних ресурсів хлору, які зростуть в результаті реконструкції виробництва каустичної соди і закриття ряду хлорпотребляющіх виробництв. З перекладом об'єднання на власне постачання розсолом з Белбажского родовища кам'яної солі покращиться забезпечення вузла сировиною. Одночасно передбачається закриття морально і фізично застарілих про- [c.47]
Отримання (хлор) гідроксітетраетілдістанноксана [54]. До розчину 5 г двухлористого тетраетілдістанноксана в 60 мл вологого метилового спирту додають 3,6 мл піридину і суміш нагрівають на водяній бані протягом декількох хвилин. Через кілька днів з розчину починають виділятися кристали, які після промивання метиловим спиртом мають т. Пл. 214-217 ° С. Продукт являє собою суміш гидрокси- і алкоксісоедіненій. Перекристалізацією з суміші води з ацетоном отримують чисте гідроксипохідне. [C.386]
Одночасно готуються до виявлення іміну в екстракті. У штатив поміщають 12 пробірок (12,5 х х1,5 см), в кожну з яких наливають 1 мл 0,05 і, розчину перманганату калію. Ці пробірки використовують далі для отримання хлору. В окремі чашки Петрі (діаметр 9 см) поміщають 10 мл смесп етилового спирту і ацетону (1 + 1), в інші -5 мл насиченого розчину о-толідіна (4,4 -діаміно-3,3 -ді.метілдіфеніл) в 2 н , оцтової кислоти II 5 мл -0,05 н. розчину йодиду калію (цією сумішшю можна користуватися протягом 10 годин). Чашки накривають кришками. Приймачами елюата служать пробірки (7,5X1,2 см), укріплені в дерев'яних блоках. або використовують автоматичний колектор фракцій. [C.439]
Бесхлорнип метод отримання гліцерину з пропілену [52]. Цей метод проіанодстяа] ліцеріна, розроблений фірмою Шелл КЕМІКЛЗ Компані, так> ие виходить з пропілену, але не вимагає застосування хлору,] соторий замінюють киснем. Одноіременно з гліцерином н процесі виходить так ке ацетон. [C.379]
Властивості хлору. 1. Зріджування хлору. Зберіть прилад згідно зі схемою на рис. 39, перевірте його герметичність. У колбу 1 внесіть 10 г КМПО. змочений ацетоном або рідким азотом). Порціями по 2-3 мл додавайте до КМПО4 концентровану НС1. Після отримання 1-2 мл рідкого хлору розлийте його в три циліндри, закрийте стеклами і залиште в витяжній шафі для наступних дослідів. [C.110]
Фтор-2-нітропропан (32% з 2-нітропронана в основному розчині. До якого додають перхлорілфторід ацетон є побічним продуктом) [67] отримання 1,1,1-дінітрофторалканов за допомогою пров хлор ІЛС оріда см. В роботі [71]. [C.439]
Реактором служить газова піпетка (рис. 3). До її верхнього кінця приєднують трійник, за яким через реометри подають хлор зі швидкістю 80 мл / хв (примітка 3) і ізобутилен, отриманий в п. 1, зі швидкістю 120 мл / хв. Нижній кінець піпетки з'єднаний з нижньою частиною поглинальної колонки. наповненою насадкою з відрізків скляних трубочок. змочених водою. В процесі реакції воду Додають (швидко по краплях) з крапельної воронки. що знаходиться у верхній частині колонки. Нижня частина колонки через спадний холодильник з'єднана з колбою Вюрца, що служить приймачем. Надлишок изобутилена через патрубок колонки збирають в змеевиковую пастку, охлаждаемую сумішшю сухого льоду і ацетону. Вміст приймача переносять в ділильну воронку. органічний шар відокремлюють, водно-кислотний - 3 рази екстрагують ефіром. Екстракт об'єднують з органічним шаром. сушать прожареним СаС12 і переганяють з колби Кляйзена, збираючи фракцію, википає в інтервалі 60-90 ° С. Її переганяють на колонці зі скляною насадкою [c.161]
Отримання. Пропускають через реакційний посудину 1 (див. Рис, 76) потік газоподібного хлору для видалення з нього повітря при цьому триходовий кран II ставлять в положення а й посудину 1 з'єднують із системою скиду лінією. що знаходиться в витяжній шафі. Потім в посудині / конденсируют хлор (кран II в Ш оложеніе б), помістивши для цього посудину 1 в посудину Дьюара з сумішшю твердої вуглекислоти і ацетону при температурі в. межах від -55 до -60 ° С. Після цього в посудину / впускають з невеликою швидкістю окис азоту (кран II в тюло-жении б). Поглинання окису аз.ота відбувається равнамерно, причому відразу ж починається утворення хлористого нитрозила і сконденсований хлор забарвлюється в червоний колір. Коли поглинання окису азоту закінчується (після відкачування вакуум-насосом газу. Знаходиться в посудині 1 над хлористим нітрозілом, не спостерігається подальшого поглинання окису азоту), отриманий продукт випаровують в нагріту до 150 ° С трубку 4, пропускаючи одночасно через посудину 1 і трубку 4 потік окису азоту. Газоподібний хлористий нітрозил, що виходить з трубки, конденсується в пріемніке- кондом-саторі 5, охолоджується в посудині Дьюара з сумішшю твердої вуглекислоти і ащетона до температури близько -80 С. Після того як весь хлористий нітрозил сконденсіруется в посудині 5, відкачують за допомогою вакуум - насоса окис азоту і хлористий -нітріл, що знаходяться над твердим продуктом. [C.206]
Розроблено кілька промислових шляхів синтезу цикло -серіна. Один з них заснований на хлорування акрілата (91) до дігалогенідах (92), в якому регіоселективно заміщають атом хлору при С-3 на амінооксігруппу [дією О-натрієвого похідного оксима ацетону (93) з подальшим гідролізом іміну (94) [. Потім другий атом хлору в проміжному монохлорид заміщають на амінофуппу і отриманий таким чином аміноефір (95) циклизующихся в лужному середовищі в циклосерин (96) [c.102]