Суб'едінічние вакцини мають свої переваги і недоліки. Переваги полягають у тому, що препарат, що містить очищений імуно [c.228]
Далі виникає наступне питання чи може невелику ділянку білкової молекули (домен) служити ефективною суб'едінічной вакциною і індукувати вироблення антитіл Інтуїтивно здається, що ті домени, які доступні [c.231]
Як показали проведені раніше дослідження. суб'едінічная вакцина, що містить неактивні холерний ентеротоксин. не приводить до вироблення повноцінного імунітету. [C.235]
Можливість великомасштабної ферментації дріжджів на простих середовищах і подальшого виділення S-частинок з екстрактів клітин з їх очищенням дозволила радикально збільшити виробництво даної суб'едінічной вакцини і значно знизити її вартість. Більш того, відпала необхідність контролю одержуваних препаратів на забрудненість іншими вірусами, що додатково здешевило проце-ДУРУ- [c.324]
Перевірка на добровольцях також показала, що рекомбінантна суб'едінічная вакцина на основі S-частинок ефективно індукує в організмі людини імунну відповідь проти вірусу гепатиту В. Ця вакцина, названа вакциною другого покоління проти гепатиту В, стала першою генно-інженерної вакциною. [C.324]
Вірус простого герпесу (HSV, herpes simplex virus) викликає інфекційні захворювання генералізованого або місцевого характеру (важкі ураження очей. Енцефаліт, урогенітальні інфекції і т. Д.). Крім того, він є онкогенним, тому вакцинація убитим чи аттенуированного вірусом пов'язана з певним ризиком розвитку раку. Для захисту від HSV-інфекції можна використовувати неонка-генну субодиничних вакцину. [C.230]
Для створення будь-якої суб'едінічной вакцини насамперед потрібно ідентифікувати ті компоненти патогенного мікроорганізму. які індукують вироблення антитіл. У разі HSV типу 1 (HSV-1) таким компонентом є глікопротеїн D оболонки (gD). У відповідь на введення цього глікопротеїну мишам у них виробляються антитіла, що нейтралізують інтактний HSV. Ген gD HSV-I був ізольований, клонований в одному з експресують векторів в клітинах ссавців і введений в яйцеклітини китайського хом'яка (СНО), в яких на відміну від Е. сон відбувається гліколізірова-ня чужорідних білків. Повнорозмірний ген gD кодує білок, в нормі зв'язується з мембраною клітини ссавця (рис. 11.2, А). Такий білок важче очистити, ніж розчинність [c.230]
Отримати дозвіл на застосування вакцини. містить химерний білок. дуже важко, тому, ймовірно, доведеться субклоніровать VP1-послідовність в іншому Експресується векторі. Так чи інакше, суб'едінічная вакцина проти ящуру скоро буде готова для проведення доклінічних випробувань. [C.231]
Жива рекомбинантная вірусна вакцина має ряд переваг перед неживими вірусними і суб'едінічнимі вакцинами 1) презентація автентичного антигену практично не відрізняється від такої при звичайній інфекції 2) вірус може реплицироваться в клітці-гос-іні і збільшувати кількість антигену, який активує продукцію антитіл В-клітинами ( гуморальний імунітет) і стимулює вироблення Т-клітин (клітинний імунітет) 3) вбудовування генів антигенних білків в один і більше число сайтів генома ВКО ще більше зменшує його вірулентність. [C.241]
Суб'едінічная вакцина (Subunit va ine) Вакцина, що містить лише окремі компоненти патогенного мікроорганізму. [C.560]
Суб'едінічние, або розщеп Л.Е н н и е вакцини. Такі вакцини можна отримувати з оболонкових вірусних кон'югованих або некон'югованих білків. Поки впроваджена у виробництво лише суб'едінічная грипозна вакцина, що включає глікопротеїн-гемаглютинін з одного або декількох штамів вірусу. Клінічним, випробуванням підлягають варіанти субодиничних вакцин вірусу імунодефіциту людини, посилені мурамілді- і мурамілтріпептідамі. [C.486]
З метою збільшення ступеня очищення і зниження токсичності розроблена частково очищена суб'едінічная вакцина проти вірусу грипу. Вона містить поверхневі антигени вірусу (гемаглютинін і нейрамінідазу) і менш токсична, ніж інактивована вакцина з цілого вірусу. Але ефективність захисту при використанні таких вакцин не підвищується [143, 146]. Більш того, у раніше неімунізованих індивідуумів суб'едінічная вакцина з вірусу грипу. мабуть, має меншу антигенну активність. ніж інактивована цельновірусная вакцина [9, 10, 143]. [C.151]
Ідентифікація антигенних детермінант на поверхні віріона важлива для вивчення механізму нейтралізації. Вона служить фундаментом для розуміння молекулярних основ се-ротіпірованія, а також для створення субодиничних вакцин. Дослідження мутантів. стійких до нейтралізації моноклональними антитілами. показує, що в разі поліовірусу типу 3 основний антигенний ділянка знаходиться в районі амінокислотних залишків 93-100 [215, 283]. Зв'язування нейтралізують моноклональних антитіл з синтетичними пептидами. відповідають областям, специфічним для поліовірусу типу 1 [303], свідчить про те, що ділянка зв'язування знаходиться в районі амінокислотних залишків 93-100 в молекулі білка VP1, і вказує на наявність додаткових ділянок зв'язування в положеннях 11 - 17 і 70-75 VP1, в положенні 162-173 VP2 і в положенні 71-82 VP3 [91]. [C.209]
Багатообіцяючим напрямком робіт є створення методами генетичної інженерії неприродних білків, що складаються з різних Т- і В-клітинних епітопів основних антигенів HIV. Для цього на підставі даних про амінокислотних послідовностях головних антигенних детермінант вірусних білків. що забезпечують імунну відповідь. складається нуклеотидних послідовність ген-еквівалента, що кодує ланцюжок таких епітопів. Розрахований ген-еквівалент синтезується хіміко-ферментативним шляхом, вбудовується в відповідну векторну молекулу і експресується в обраній системі бактеріальних. дріжджових або тваринних клітин. Одержуваний неприродний рекомбінантний білок може з'явитися вдалою суб'едінічной вакциною відразу проти багатьох субтипов HIV. Такі роботи проводяться в декількох наукових центрах. в тому числі і в Державному науковому центрі вірусології та біотехнології Вектор (Кольцово, Росія). [C.444]