Клас земноводні, амфібії (Amphibia)
Ендокринна система земноводних не відрізняється від загального типу, властивого хребетним. Гормон щитовидної залози відіграє важливу роль в ембріональному розвитку н може бути причиною його уповільнення до неотении включно. Гормони надниркових залоз регулюють метаболізм. Загальна регуляція і приведення стану організму у відповідність до змін навколишнього середовища забезпечується гормонами гіпофіза у взаємодії з кортикостероїдами наднирників і гормонами статевих залоз. Гормони гіпофіза та нейросекрет гіпоталамуса регулюють водний і сольовий обмін, забезпечуючи поглинання води через шкіру.
Центральна нервова система і органи чуття. Перехід до наземного способу життя супроводжувався перетворенням центральної нервової системи та органів чуття. Відносні розміри головного мозку земноводних в порівнянні з рибами помітно не зростають. У безхвостих мозок трохи крупніше, ніж у хвостатих. Вага головного мозку у відсотках від маси тіла становить у сучасних хрящових риб 0,06-0,44%, у кісткових риб 0,02-0,94, у хвостатих земноводних 0,29-0,36, у безхвостих 0,50- 0,73% (Нікітенко, 1969). Слід зазначити, що у сучасних земноводних мозок, ймовірно, дещо зменшений в порівнянні з мозком предків - стегоцефалів (про це свідчить зіставлення розмірів мозкових черепів).
У сучасних земноводних помітно збільшуються відносні розміри переднього мозку, розділилося на дві півкулі з самостійної порожниною - боковим шлуночком - в кожному з них. Скупчення нервових клітин утворюють не тільки смугасті тіла
Розвиток архіпалліума, що супроводжується посиленням зв'язків з проміжним і особливо середнім мозком, призводить до того, що асоціативна діяльність, що регулює поведінку, здійснюється у земноводних не тільки довгастим і середнім мозком, а й півкулями переднього мозку. У хвостатих земноводних рівень нервової діяльності нижче, ніж у безхвостих; це пов'язано з відносно меншою величиною головного мозку і тонкістю архіпалліума (близько 0,2 мм проти 0,6-0,8 мм у безхвостих). Слабкий розвиток мозочка у всіх земноводних відповідає простоті (стереотипності) рухів.
Злегка сплющений спинний мозок має плечове і поперековому потовщення, пов'язані з відходженням потужних нервових сплетінь, які іннервують передні і задні кінцівки. У порівнянні з рибами посилюється поділ сірої і білої речовини, т. Е. Ускладнюються проводять нервові тракти. Спинномозкових нервів у безхвостих земноводних 10 пар, у хвостатих - в залежності від числа хребців - кілька десятків пар. Симпатична нервова система у земноводних представлена двома стовбурами, що лежать по боках черевної сторони хребетного стовпа. Ганглії цих стовбурів з'єднані зі спинномозковими нервами.
Органи почуттів забезпечують орієнтування земноводних у воді і на суші. У личинок і у провідних водний спосіб життя дорослих земноводних важливу роль відіграють органи бічної лінії (сейсмосенсорного система), дотик, терморецепція, смак, слух і зір. У видів з переважно наземним способом життя основну роль в орієнтації грає зір.
Органи бічної лінії є у всіх личинок і у дорослих з водним способом життя. Вони розкидані по всьому тілу (більш густо на голові) і на відміну від риб лежать на поверхні шкіри. У поверхневих шарах шкіри розкидані дотикові тільця (скупчення відчувають клітин з відповідними до них нервами). У всіх земноводних в епідермальному шарі шкіри є вільні закінчення відчувають нервів. Вони сприймають температурні, больові і тактильні відчуття. Частина з них, мабуть, реагує на зміну вологості і, можливо, на зміну хімізму навколишнього середовища. У ротовій порожнині і на мові є скупчення відчувають клітин, обплетених нервовими закінченнями. Однак вони, мабуть, виконують не функцію "смакових" рецепторів, а служать органами дотику, що дозволяють відчувати положення харчового об'єкта в ротовій порожнині. Про слабкому розвитку смаку у земноводних свідчить поїдання ними комах з різким запахом і їдкими виділеннями (мурахи, клопи, жужелиці та ін.).
Плямистий древолаз (Dendrobates tinctorius)
Нюх, мабуть, грає помітну роль в житті амфібій. Нюхові мішки парні. Зовнішні ніздрі відкриваються і закриваються дією спеціальних м'язів. Внутрішніми ніздрями (хоанами) кожен мішок сполучається з ротовою порожниною. Поверхня нюхових мішків збільшується поздовжньої складчастістю їх стінок і бічними випинаннями. Трубчасті залози стінок виділяють секрет, змочувальний слизову нюхових мішків. Лише частина стінок нюхових мішків вистелена спеціальним нюхових епітелієм, до клітин якого підходять закінчення нюхового нерва. Обсяг нюхових мішків і площа, зайнята нюхових епітелієм, особливо великі у безногих (червяг) і частини безхвостих (жаби, деякі квакші). Орган нюху функціонує тільки в повітряному середовищі; в воді зовнішні ніздрі закриті. Роль нюху в орієнтації і пошуках їжі велика у риють червяг. Хвостаті і безхвості земноводні розпізнають запах місцеперебування, запах "свого" або "чужого" виду, запах їжі. Чутливість нюху змінюється в різні сезони; особливо висока вона навесні. На запахи у амфібій вдається виробити умовні рефлекси.
У всіх земноводних в області хоан утворюються невеликі сліпі поглиблення, стінки яких вистелені відчуває епітелієм і нервіруемим гілками нюхового нерва. Порожнина цих поглиблень заповнена секретом спеціальних залоз. Ці органи називають якобсонова і вважають, що вони служать для сприйняття запаху їжі, що знаходиться в ротовій порожнині. У червяг в ямці на голові знаходиться рухоме щупальце, яке Тварини постійно висувають, як би обмацуючи простір біля голови. Вважають, що воно виконує функцію не тільки дотику, але і нюху.
Органи зору добре розвинені у переважної більшості земноводних; лише тих, що живуть в грунті червяг і постійних мешканців підземних водойм - європейського протея, підземної саламандри - Typhlotriton spealaeus і декількох інших видів - маленькі очі злегка просвічують крізь шкіру або не помітні. У порівнянні з рибами рогівка очей амфібій більш опукла, а кришталик має форму двоопуклої лінзи з більш плоскою передньою поверхнею. Акомодація здійснюється лише переміщенням кришталика за допомогою м'язових волокон війкового тіла. Очі личинок, як і риб, не мають вік. Під час метаморфоза утворюються рухливі повіки - верхнє і нижнє - і мигательная перетинка (відокремлюється від нижньої повіки). Секрет залоз внутрішньої поверхні повік і мигательной перетинки оберігає рогівку від висихання; при русі століття з поверхні ока видаляються осіли сторонні частинки.
У сітківці є палички і колбочки; у видів з сутінкової і нічною активністю перші переважають. Загальна кількість фоторецепторних клітин у хвостатих амфібій коливається в межах 30-80 тис. На 1 мм 2 сітківки, а у безхвостих (Rana і ін.) - до 400-680 тис. У багатьох земноводних розвинене сприйняття кольорів. Показано, що сприйняття кольорів забезпечується в так званому ядрі Беллонце (проміжний мозок), тоді як основна інформація надходить в зорову кору (tectum opticum). У сітківці групи рецепторів (палички і колбочки) пов'язані з біполярними клітинами через поперечні і амакріновие нейрони; групи біполяров передають отриману інформацію на детектори - гангліозних клітини. З'ясовано, що гангліозних клітини сітківки жаб представлені кількома функціональними типами. Одні реагують на потрапили в поле зору дрібні округлі предмети - їжу (детектори форми), другі контрастують зображення, виділяючи його на загальному тлі (детектори контрасту), треті (детектори руху) реагують на переміщення "їжі", а четверті - на швидке і загальне затінення поля зору (розцінюється як сигнал небезпеки - наближення ворога). Існують і "дирекційні" нейрони, які реєструють напрям руху "їжі"; вони пов'язані з базальним ядром проміжного мозку. Таким чином, первинна обробка (класифікація) зорових сигналів на відміну від інших хребетних у амфібій відбувається вже в сітківці. Зібрана інформація небагата. Нерухомі земноводні сприймають лише рух дрібних об'єктів або наближення ворога; все інше видається їм індиферентним "сірим фоном". При русі вони починають розрізняти і нерухомі об'єкти. Завдяки положенню очей у багатьох безхвостих земноводних загальне поле зору одно 360 ° при значному секторі бінокулярного зору, що дозволяє оцінювати відстань до переміщує харчового об'єкта, що дає можливість успішно ловити дрібну рухливу видобуток. На основі вивчення механізмів зору жаби створені фототехнічні пристрої, що розпізнають дрібні об'єкти.