фільтрований розчин
Фільтрований розчин повертають знову в екстракційний апарат, заливають чистим ефіром і осаджують при помішуванні на холоду розведеним розчином чистого аміаку алкалоїди, які негайно ж розчиняються в ефірі. Ця операція повинна протікати дуже повільно. Додають розбавлений розчин малими порціями і після кожного додавання пробують, чи виведені всі алкалоїди з водного розчину. Надлишок аміаку або занадто швидке збільшення останнього має наслідком побуріння вератрин, яке вже не можна поправити. [1]
Тому фільтрований розчин спускають в відстійники а осад промивають водою для вилучення залишків продукту. В результаті всієї цієї операція збирається велика кількість сильно розбавлених розчинів. [2]
У фільтрований розчин додають 150 г чистого їдкого калію, розчиненого в 300 мл безаммиачной води. До отриманого розчину доливають безаммиачной воду до об'єму 1 л і 5 мл розчину сулеми. При вживанні беруть піпеткою, що не взмучивая осаду, необхідну порцію розчину або обережно декантирують. [3]
Прозорий фільтрований розчин чистого сульфату хініну повинен бути безбарвним, як вода, щонайбільше злегка жовтуватим. [4]
Подкнсленіе фільтрованої розчину дає моногідрат кислоти, який сушать до постійної ваги і отримують чисту безводну отолуілбензой-ву кислоту. [5]
Екстракція фільтрованої розчину бензолом, а потім бензольного розчину 20% - ним бісульфітом натрію і після нього 5% - ним їдким натром давало тільки сліди ваніліну; о-дикетони не були знайдені. Оскільки ванілін діє як інгібітор росту грибів, можливо що він викликав припинення росту цвілі. [6]
До фільтрувати розчину додають обчислене кількість хлоргідрату морфію, отриманого, як зазначено вище. [7]
До фільтрувати розчину 0 03 благаючи бутиллітію в 50 мл ефіру додають 5 56 г (0 025 благаючи) 2 3 4 5-тетрахлортіофена, кип'ятять протягом 4 год. [8]
До фільтрувати розчину неочищеного продукту в 200 Мл гарячого абсолютного спирту доливають 250 мл концентрованої соляної кислоти. Велика частина хлористоводородной солі випадає негайно; її відсмоктують, промивають спиртом і сушать. Фільтрат поміщають в охолоджувальну суміш; знову випав осад відсмоктують, промивають, сушать і додають до попередньої порції. Негайно виділяється вільний підставу; розчин охолоджують льодом і осад відсмоктують. [9]
Зі збірки фільтрований розчин засмоктують в вакуум-апарат 13, в якому він упаривается під вакуумом 675 - 700 мм рт. ст. до змісту 90% сухих речовин. При великому обсязі виробництва (більше 25 кг кристалічної сорбози в 1 ч) раціонально для зниження витрати пари застосовувати випарні установки багаторазового випарювання. [10]
Вони концентрували фільтрований розчин у вакуумі до змісту 30 - 40% твердого залишку і виливали сироп в воду, отримуючи при цьому 20 - 26% глікольлігніна з 14 - 15% метоксілов і 8 8 - 13 7% гидроксилов. [11]
Готується насичений фільтрований розчин хлористого барію. який поступово додають до азотної кислоти. Отримувані маточники зливають за допомогою сифона, а кристали вигрібають вручну з реактора. [12]
Вихід визначають розведенням аликвотной частини фільтрованого розчину водою і титруванням кислотою. [13]
Для звільнення від гемицеллюлоз частина фільтрованої розчину отжимной лугу піддається діалізу. [14]
Після зазначеної, тривалості операцій лужність фільтрованої розчину повинна бути постійною. Тоді, близько 95% хлорнитробензола перетворені в фенетол. Філь / груют розчин через фільтрпрессамі повторюють операцію, зменшивши тривалість її до 3 год. Ця друга операція необхідна тому, що велика кількість хлористого калію під час першої сильно забруднює каталізатор і послаблює його дію. [15]
Сторінки: 1 2 3 4