Загальна характеристика гіпоталамуса і гіпофіза

Гіпоталамус. Це вищий вегетативний центр, продуцент нейрогормонів. Гіпоталамус входить в проміжний мозок і представляє його базальний відділ, утворюючи стінку і дно третього мозкового шлуночка. Нервові клітини сірої речовини гіпоталамуса формують 32 пари ядер, що містять нейросекреторні клітини. Клітини переднього гіпоталамуса синтезують білкові нейрогормони - вазопресин і окситоцин. Ці нейрогормони надходять в задню частку гіпофіза (нейрогипофиз), а з неї потім потрапляють в кровотік. Вазопресин звужує просвіт кровоносних судин, регулює водний обмін, забезпечує зворотне всмоктування води в сечових канальцях нирок. Окситоцин стимулює функцію гладких м'язів матки (при пологах викликає сильне скорочення м'язів матки), впливає на скорочення м'язових елементів молочної залози.

В ядрах медіобазального гіпоталамуса розташовані дрібні нейросекреторні клітини, що продукують групу рилізинг-гормонів, що володіють активує або гальмує дію. До активує рилізинг-гормонів відносять такі:

кортиколиберин-рилізинг-гормон: стимулює вироблення адренокортикотропного гормону (АКТГ) передньої долі гіпофіза;

тиреоліберином-тиреотропин-рилізинг-гормон: стимулює синтез тиреотропного гормону (ТТГ) передньої долі гіпофіза;

люліберін-рилізинг-гормон: стимулює синтез лютеонізірующего гормону (Л Г) передньої долі гіпофіза;

фолліберін-рилізинг-гормон: стимулює вироблення і вивільнення фолікулостимулюючого гормону (ФСГ) передньої долі гіпофіза;

соматолиберин-соматотропин-рилізинг-гормон: стимулює вироблення і вивільнення соматотропного гормону росту передньої долі гіпофіза;

пролактоліберін-пролактин-рилізинг-гормон: підсилює секрецію гормону пролактину передньої долі гіпофіза;

меланоліберін-рилізинг-гормон: стимулює вироблення і вивільнення меланостимулирующего гормону (МСГ) проміжної частки гіпофіза.

З пригнічують гормонів важливе значення мають пролакто-ліберинів, меланостатин і соматостатин, які знижують синтез і вивільнення відповідно гормонів пролактину, меланостимулирующего гормону (МСГ) і соматотропіну (СТГ).

Між ядрами переднього гіпоталамуса і нейрогіпофізом існує тісний морфофункциональная зв'язок, що дозволяє виділити гіпоталамо-нейрогіпофізарного систему в єдиному гіпоталамо-гипофизарном комплексі. Існує тісний морфофункциональная зв'язок медіобазальной частини гіпоталамуса і аденогіпофіза, що обумовлює виділення ще однієї гіпоталамо-аденогіпофізарной системи - єдиного гіпоталамо-гіпофізарного комплексу.

Нейросекреторна функція гіпоталамуса регулюється норадреналином, серотоніном, ацетилхолином, які синтезуються в зонах центральної нервової системи (ЦНС), не пов'язаних з гіпоталамусом. Функція гіпоталамуса регулюється також симпатичної нервової системою і гормонами епіфіза. Між гіпоталамусом і гіпофізом існує зворотний зв'язок, за допомогою якої регулюються їх секреторні функції.

Гіпофіз. Це компонент єдиної гіпоталамо-гіпофізарної системи, в якому виробляються гормони, регулюючі функції багатьох залоз внутрішньої секреції, і здійснює їх зв'язок з ЦНС. Гіпофіз розташований в гіпофізарної ямці турецького сідла клиноподібної кістки черепа; має бобовидную форму і дуже невелику масу (у великої рогатої худоби близько 4 г, у свиней менше 0,4 г). Гіпофіз складається з двох частин: аденогипофиза і нейрогипофиза. У свою чергу, в аденогипофизе виділяють передню, проміжну і Туберальна частини. Таким чином, розрізняють три частки гіпофіза: передня, проміжна і задня. Передня частка гіпофіза (аденогіпофіз) складається з епітеліальних клітин - аденоціти, які продукують такі гормони:

соматотропний гормон: стимулює ріст тканин; лактотропного гормон (пролактин): регулює процес лактації та функціональний стан жовтого тіла яєчників;

кортикотропин: підвищує гормонообразующую функцію кори надниркових залоз;

фолікулостимулюючий гормон: регулює розвиток жіночих і чоловічих статевих клітин;

лютеїнізуючого гормону: стимулює ріст і розвиток жовтого тіла в яєчниках і інтерстиціальних клітин в сім'яниках;

тиреотропний гормон: стимулює синтез тироксину (Т4), трийодтироніну (Т3).

У проміжній зоні гіпофіза синтезуються меланотропін, який регулює пігментний обмін, і ліпотропін - стимулятор жирового обміну.

Туберальна частина аденогіпофіза за своєю структурою схожа з проміжною частиною; її функція остаточно не виявлено.

Задня частка, або нейрогипофиз, побудована з нейроглії - клітин пітуіцітов веретенообразной або отростчатой ​​форми. В задню частку гіпофіза входять великі пучки нервових волокон, утворені аксонами нейросекреторну клітин паравентрикулярного і супраоптичних ядер передньої зони гіпоталамуса. Нейросекрет, що виробляється цими клітинами, переміщається уздовж аксонів в нейрогипофиз у вигляді секреторних крапель. Тут вони осідають у вигляді накопичувальних тілець. Отже, гормони нейрогипофиза - окситоцин і вазопресин - синтезуються не структура нейрогипофиза, а в паравентрікулярних і супраоптичних ядрах. Потім вони по нервових волокнах надходять в нейрогипофиз, а звідти в кров'яне русло. Тому нейрогипофиз і гіпоталамус формують єдину гіпоталамо-нейрогіпофізарного систему. Основні гіпофізарні гормони і їх біологічна функція представлені в табл. 1.

Безпосереднє порушення гормональної функції гіпоталамуса і гіпофіза обумовлює виникнення гіпопітуїтаризму, гіпофізарний нанізм, нецукрового діабету, ожиріння.

1. Основні біологічні функції гіпофізарних гормонів

Схожі статті