Безліч людей об'єдналися для того, щоб дати їй шанс на життя
Цю восьмимісячну дитину недавно прооперували - на животику видно довгий шрам. Ручки і ніжки поки зафіксовані, щоб дитина ненароком не зірвав пов'язку. Але, схоже, маленької Світі це не дуже псує настрій. Зрештою, на що людині очі і вії, як не для того, щоб висловити всю гамму емоцій? Після операції дівчинка почуває себе відмінно. За розвитком вона і раніше не поступалася одноліткам, а тепер і зовсім семимильними кроками рухається вперед ...
Зараз багато сперечаються про долю кількох десятків сиріт, які потрапили під дію «закону Діми Яковлєва». Світла Кудимова - одна з таких «невиїзних». Спочатку здавалося, що у смертельно хворої дівчинки не залишається жодних шансів. Однак їй пощастило: безліч знайомих і незнайомих людей зробили все можливе і неможливе, щоб вона жила. Втім, тепер має статися ще одне везіння: Світі потрібна довга, а головне, щасливе життя в люблячій сім'ї.
Для таких відмовників дорога одна - в будинок дитини. Однак медики не поспішали виписувати новонароджену з пологового будинку. Зі Світланою відбувалося щось недобре: її шкіра пожовтіла, малятко згасала на очах. На шосту добу стало ясно, що доля дала дівчинці ще менше шансів, ніж це здавалося при народженні. Лікарі поставили їй діагноз - атрезія жовчовивідних шляхів. При цієї рідкісної вродженої патології жовчних проток немає взагалі. Без лікування такі діти ледь доживають до року: відмовляє печінка. Дітей з атрезією може врятувати тільки складне хірургічне втручання. Спочатку малюку проводять реконструктивну операцію Касаї, названу по імені запропонував її японського хірурга. З її допомогою намагаються створити штучний відтік жовчі. Якщо це не вдається, вихід залишається один - трансплантація печінки, адже у дітей швидко розвивається цироз.
Однак головне навіть не це. Зазвичай донорами для малюків стають їхні батьки або найближчі родичі. «За нашим законом прижиттєвим донором може стати тільки кровний родич пацієнта, - говорить директор Федерального наукового центру трансплантології і штучних органів імені академіка В. І. Шумакова Сергій Готьє. - Ця норма запроваджена не за медичними показаннями, а для того щоб уникнути торгівлі органами. Підходить будь-яка ступінь споріднення, якщо її можна довести ».
Спочатку Світі спробували зробити реконструктивну операцію Касаї, але відтік жовчі не вдалося сформувати. Після трьох місяців перебування дитини в лікарні стало ясно, що єдиним порятунком для неї може стати трансплантація. Однак донора для малятка, у якій в цілому світі не було жодної близької людини, взяти не було звідки. Спочатку спробували пошукати родичів дівчинки. Сподівалися на диво: раптом рідна мама, дізнавшись про біду, вирішить допомогти? Або раптом знайдеться самовіддана бабуся, яка захоче стати донором? Але пошуки ні до чого не привели. Здавалося, дівчинка приречена розділити долю багатьох вихованців дитбудинку, які страждають на невиліковні хвороби: вмирати в безвісності в казенних стінах. І тут Світі перший раз в житті дуже пощастило.
Чотири з половиною місяці вони жили пліч-о-пліч в лікарняній палаті, ділячись надією. «Я намагалася бути оптимістичною, - каже Ірина. - Адже Світу ловила мій настрій ». Зараз малятко теж шукає очима обличчя своєї виховательки, яка перетворилася для неї в справжню Мері Поппінс. Якщо Ірина посміхається, Світлана задоволена: значить, все йде добре. Спочатку співробітники центру трансплантології придивлялися до незвичайної няні. «Я ловила на собі їхні погляди - вони намагалися зрозуміти, чи можна мені довіряти», - зізнається Ірина. Причина проста: у батьків, які привозять дітей на операцію, в цій лікарні найширші повноваження. Вони мають доступ усюди, крім операційної, навіть в реанімацію. «Хто, як не мати, буде доглядати за дитиною краще?» - каже Сергій Готьє. У тому, що Ірина стала для Свєти справжньою мамою, у лікарів немає сумнівів. Втім, сама вона не вважає, що зробила героїчний вчинок, відправившись доглядати за своєю вихованкою. «Все одно хтось би поїхав, - каже вона. - Але у інших сім'ї, а я незаміжня. До того ж як професіонал я отримала цінний досвід. Та й, врешті-решт, для мене це всього кілька місяців життя, а для Свєти - ціле життя ».
Однак, щоб вижити, Світі повинен був ще раз дуже крупно повезти. Її хвороба, як годинне пристрій заведеної міни, відлічувала час, що залишився до критичного моменту, коли печінка вже не змогла б працювати. Звичайно, Світлану поставили в лист очікування. Але невідомо було, скільки довелося б чекати. На горизонті начебто зажевріла рішення проблеми: усиновителі мають таке ж право пожертвувати дитині орган для трансплантації, як і звичайні батьки. Однак тих, хто захотів би одночасно взяти Світла в сім'ю і стати донором, в Росії не знайшлося. Тоді представники будинку дитини зв'язалися з американським агентством з усиновлення. «Заможна сімейна пара з США, яка захотіла взяти Світла і зайнятися її проблемами, досить швидко знайшлася, - розповідає Ірина. - І це не дивлячись на те, що в банку даних була невдала фотографія: наша Свєта красуня, а там вона вийшла відверто страшною ». Усиновителі вже почали збирати документи і хотіли виїхати в Росію, щоб побачитися з дівчинкою. Але тут грянув «закон Діми Яковлєва», і Світла виявилася серед відмовників, процес іноземного усиновлення яких було зупинено.
Тепер єдиним шансом дівчинки залишалася операція в центрі трансплантології, про що з самого початку як про єдину реальну можливість говорили активістам російські трансплантологи. Звичайно, Сергій Готьє ніколи не скаже, що відчував, підходячи до операційного столу: хірургу не положено піддаватися емоціям. Відомо лише, що Готьє розділив донорську печінку на дві частини. Менша з них дісталася Світі, а велика -10-річній пацієнтці з сусідньої палати. Так що хірург провів біля операційного столу в цілому вісім годин і повністю використав шанс, відпущений долею двох його маленьким пацієнткам. Втім, сам Готьє лише схвально киває в бік співробітників будинку дитини, з якого приїхала Світу.
Тепер дівчинку чекає довга щасливе життя - через кілька років вона піде в школу, напевно, закінчить вуз, вийде заміж, навіть народить дітей ... Правда, за умови, що вона буде виховуватися в родині. Дівчинка повинна приймати препарати, що знижують імунітет, щоб донорської орган не відірвав. А значить, їй треба берегтися від інфекцій, яких повним-повнісінько в будь-якому дитячому закладі. Так що найголовнішим везінням для Свєти повинні стати відповідальні і люблячі батьки. Тільки в цьому випадку зусилля всіх, хто вклав в дівчинку частинку свого таланту і свого життя, не пропадуть даром. Але цю проблему політики вирішити не в змозі.
Логічне запитання: а чи можуть інші відмовні діти розраховувати на те везіння, завдяки якому вижила Світу? Чи можна створити систему, яка дозволила б рятувати таких малюків планомірно і цілеспрямовано? Відповідь проста: покинуті діти - як лакмусовий папірець, за допомогою якої суспільство тестується на людяність. І чи зможемо ми вирішити цю проблему, якщо самотньою породіллі доводиться кидати дитини в пологовому будинку, тому що вона не в силах його прогодувати. Якщо чиновники нарешті відправлять на звалище дитячого будинку систему і у кожної дитини з'явиться мама або небайдужа няня. Якщо лікарі будуть самовіддано і професійно виконувати свою роботу кожен день. Якщо люди зможуть зі спокійною душею всиновлювати не надто здорової дитини, тому що будуть впевнені, що держава не кине їх напризволяще ... Занадто багато «якщо». І черговим законопроектом всі ці «питання життя і смерті" не зняти. Змінюватися повинні не стільки закони, скільки ми самі.