LEK d.d. (Словенія)
АТС R01AD05 (Budesonide)
ГКС для інтраназального застосування
МКБ: J00 Гострий назофарингіт J30.1 Алергічний риніт, викликаний пилком рослин J30.3 Інші алергічні риніти (цілорічний алергійний риніт) J31 Хронічний риніт, назофарингіт та фарингіт J33 Поліп носа
ГКС для інтраназального застосування. Має виражену протизапальну і протиалергічну дію. При застосуванні в терапевтичних дозах практично не має резорбтивної дії. Чи не має мінералокортикоїдної активності, добре переноситься при тривалому лікуванні. Препарат інгібує вивільнення медіаторів запальної реакції, підвищує синтез протизапальних білків, зменшує кількість опасистих клітин і еозинофілів. Будесонід зменшує вивільнення токсичних протеїнів з еозинофілів, вільних радикалів з макрофагів і лимфокинов з лімфоцитів. Він також зменшує зв'язування адгезивних молекул з клітинами ендотелію, таким чином, знижуючи приплив лейкоцитів до місця алергічного запалення. Будесонід підвищує число β-блокатори гладкої мускулатури. Препарат пригнічує активність фосфоліпази 2А, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів, лейкотрієнів і ПАФ, індукують запальну реакцію. Будесонід також пригнічує синтез гістаміну, що приводить до зменшення його рівня в опасистих клітинах.
Тафен ® назаль знижує тяжкість симптомів при алергічних ринітах, пригнічує пізню і ранню фази алергічної реакції і зменшує запалення у верхніх відділах дихальних шляхів. Поліпшення стану відзначається на 2-3 добу після початку лікування.
всмоктування
Після інгаляції 400 мкг будесоніду Cmax в плазмі досягається протягом 0.7 год і становить 1 нмоль / л.
Лише близько 20% интраназально введеної дози потрапляє в системний кровотік.
розподіл
Завдяки гарному розподілу в.
Протипоказання
- грибкові, бактеріальні та вірусні інфекції дихальних шляхів;
- активна форма туберкульозу легенів;
- підвищена чутливість до будесоніду або будь-якого іншого компоненту препарату.
Дорослим і дітям віком старше 6 років на початку терапії призначають 2 дози (по 50 мкг будесоніду) в кожну ніздрю 2 рази / добу. Звичайна підтримуюча доза становить 1 дозу в кожну ніздрю 2 рази / добу або 2 дози в кожну ніздрю 1 раз / сут, вранці. Під. подивитися повністю
Передозування
Випадкове передозування препарату Тафен ® назаль не викликає будь-яких очевидних симптомів. Гостре передозування малоймовірна.
При тривалому застосуванні високих доз, а також при одночасному прийомі інших ГКС можуть з'являтися симптоми гіперкорт. подивитися повністю
лікарська взаємодія
Одночасне застосування препарату Тафен ® назаль з індукторами мікросомального окислення (фенобарбітал, фенітоїн, рифампіцин) може знизити ефективність першого.
Метандростенолон, естрогени, кетоконазол підсилюють дію будесоніду.
Побічна дія
З боку дихальної системи: подразнення слизової оболонки носа і горла, носові кровотечі, кашель; рідше відзначаються сухість слизової оболонки носа, чхання.
Дерматологічні реакції: відзначаються дерматит, кропив'янка, висип.
Інші: ут. подивитися повністю
При вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату Тафен ® назаль при вагітності допускається тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.
При необхідності призначення препарату в період лактації грудне вигодовування слід Прека. подивитися повністю
Застосування у дітей
Препарат призначають дітям старше 6 років.
особливі вказівки
При переході від лікування системними ГКС на лікування назальним спреєм, в зв'язку з ризиком розвитку надниркової недостатності, потрібна обережність на період відновлення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.
Оскільки ГКС. подивитися повністю
Особливі умови прийому
протипоказаний при вагітності, протипоказаний при годуванні груддю, c обережністю застосовується для дітей
Фармакокінетика
всмоктування
Після інгаляції 400 мкг будесоніду Cmax в плазмі досягається протягом 0.7 год і становить 1 нмоль / л.
Лише близько 20% интраназально введеної дози потрапляє в системний кровотік.
розподіл
Завдяки гарному розподілу в. подивитися повністю
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.
Умови зберігання
Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 2 роки.
Форма випуску
Спрей назальний дозований у вигляді білої або майже білої гомогенної суспензії.
1 доза
будесонид
50 мкг
Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, целюлоза мікрокристалічна / натрію карбоксіметілц. подивитися повністю
Чи не знайшли потрібно інформації?
Ще більш повну інструкцію до препарату «Тафен ® назаль (tafen nasal)» можна знайти тут:
pro-tabletki.info / Тафен ® назаль (tafen nasal)