З'єднання, до складу яких входять елементи з проміжною ступенем окислення. при певних умовах піддаються дис-пропорционирования, або дисмутації. Це реакція перетворення одного з'єднання в два нових, в одному з яких елемент має більш високу ступінь окислення. ніж у вихідному, а в іншому - більш низьку. Так, при нагріванні сульфіту лужного металу або бертолетової солі при відсутності каталізатора утворюються сульфат і сульфід або хлорид і перхлорат калію [c.24]
Звичайні методи визначення сірки засновані на реакціях сульфат - або сульфід-іонів. хоча можна застосовувати і методи, засновані на реакціях елементарної сірки або таких її з'єднань, як оксиди, тіо, дітіо- або роданид-ні сполуки. У багатьох випадках малорозчинні сульфати і сульфіди використовуються для турбидиметричним визначень. Велика чутливість методу визначення сірководню у вигляді метиленового блакитного дозволяє використовувати його для визначення інших сполук сірки в тих випадках, коли можна кількісно отримати сірководень. З'єднання з реакційноздатними сірку-містять групами в газах і парах, що дають забарвлення, визначають за допомогою спеціальної реактивної папірці або гранульованих гелів. [C.311]
Відновлення сульфатів до сульфідів з наступним визначенням сульфідів вже обговорено раніше. Початкові стадії визначення сульфатів. заснованого на цій процедурі, протікають цілком задовільно. Однак наступне за відновленням і відділенням H2S спектрофотометрическое закінчення має ряд недоліків. Тому запропоновано [138] замінити цю стадію відновленням заліза (III) сірководнем в присутності [c.542]
МСУ набагато менш поширений в практиці іонометріческіх визначень. в якості прикладів його використання можна привести такі визначення сульфідів в промислових розчинах паперової промисловості [101], сульфатів в будівельних матеріалах [102], срібла в фотографічних матеріалах [103]. [C.727]
Хлорамін Б в присутності великої кількості КВг в солянокислой середовищі (фактично ВГА) кількісно окисляє сульфід-іони до сульфатів [тисяча двісті дев'яносто дев'ять]. Надлишок окислювача визначають Іодометріческій або додають стандартний розчин ар-Сеніта і його надлишок оттітровивают розчином хлораміну Б в присутності индигокармина. Хлорамін Т, який взаємодіє з сульфідами, використаний для роздільного визначення сульфідів і тиосульфатов [1123]. [C.70]
До розчину доливають 10 мл хлороформу і ділильну лійку струшують протягом 3-5 хв. Органічну фазу фотометрируют при Я = 346 або Я = 375 нм. Хлорид натрію може міститися в кількості до 0,5 м Сульфати визначенням не заважають перхлорати і сульфіди - заважають. Рутеній (III) і родій з реагентом не взаємодіють, [c.362]
Заважають іонами, як і в більшості методів визначення фторидів. є іони металів. утворюють з фторидом комплексні сполуки або важкорозчинні сполуки Ва ", ре. А1", Ве. Р. Аз ", Аз сульфат і сульфід-іони мають бути відсутні. [C.343]