Процес отримання стиролу з етилбензолу через гідропероксид поширення не отримав. [C.176]
Багатоваріантність виробничих процесів. обумовлена з одного боку тим, що один і той же продукт може бути отриманий з різних видів сировини (наприклад, ацетальдегід з ацетилену та етилену) або різними методами (наприклад, стирол з етилбензолу каталітичним дегидрированием і через гідроперекис), а так само з тим, що один і той же сировину може бути використано для виробництва різних продуктів (наприклад, з етилену можуть бути отримані етанол, винилацетат, оцтова кислота та інші продукти). [C.239]
В умовах заводів СК найбільш доцільним буде використовувати олефіни зазначеного газу для синтезу етилбензолу і изопропилбензола [54]. Такий напрям використання олефінів становить інтерес ще й тому, що на ряді заводів СК, які виробляють стирол з етилбензолу, є значні кількості бензолу у вигляді бентола - побічний продукт при отриманні стиролу. який може застосовуватися для алкілування. Крім того, так як газ після алкилирования представлятиме майже чистий водень. то він теж може бути використаний для процесу гідрування. наприклад, товарної бутиловой фракції і т. д. [c.87]
Найбільш важливий процес дегідрування - отримання стиролу з етилбензолу. Але і алкани можна дегидрированной до алкенів, а алкени - до алкадиенов-1,3. Всі ці процеси більш придатні для промислового використання. але іноді можуть представляти цінність і для лабораторних синтезів. Зазвичай для дегідрірованія застосовують алюмохромовом каталізатор. состояшіх, третій з оксидів хрому і алюмінію його отримують соосаждением гидроокисей. За більш простому способу 100 ч. Активованої окису алюміній (6-10 меш) додають до 50 год. 10% -ного хромового ангідриду в воді, каталізатор відфільтровують і висушують при 220-230 ° С. Специфічний каталізатор для дегідрірованія етилбензолу містить 72,4% MgO, 18,4% FeA. 4,6% uO і 4,6% K.O. Окис калію настільки зменшує утворення вуглецевих відкладень. що термін роботи каталізатора досягає 1 року. Дегидрирование етилбензолу найкраще проводити при конверсії 37% і при 600 С, причому над каталізатором пропускають вуглеводень і водяна пара при 0,1 атм. Ті ж каталізатор і умови роботи. за винятком того, що розчинником є не водяна пара, а азот, придатні для дегідрірованія бутен в бутадієн-1,3. Нещодавно була досягнута висока конверсія етилбензолу в стирол в результаті окислення сірчистим ангідридом в присутності фосфату металу [32], [c.163]
Основні напрямки використання бензолу представлені на схемі 9.1. Найбільший споживач бензолу - виробництво стиролу з етилбензолу, одержуваного в свою чергу алкілі-вання бензолу етиленом. Близько 20% бензолу використовується для виробництва фенолу. яке здійснюється в основному кумольним методом. Приблизно 15% бензолу витрачається на виробництво циклогексану, необхідного для отримання капролактаму та адипінової кислоти. Перспективно виробництво капролактаму на основі циклогексилу одержуваного одностадійним гидрированием бензолу в присутності рутенієвого каталізаторів. [C.251]
При дегидрировании бічних ланцюгів алкилароматических вуглеводнів ряду бензолу і нафталіну також використовуються каталізатори на основі РЗЕ або промотувати РЗЕ. Найбільше число досліджень при цьому виконано з оксидами церію. Є також патенти на застосування двоокису церію в чистому вигляді в реакціях дегідрування алкилароматических вуглеводнів. Так, СЕО запатентована як каталізатор отримання стиролу з етилбензолу при 670 ° С і швидкості протоки мл хв на 1 мл каталізатора. Вихід стиролу в цьому випадку - 15% до вихідного етилбензол і 90% до перетвореному без каталізатора перетворення - [c.163]
Каталізатори, які показали високу виборчу здатність і більшу продуктивність при синтезі стиролу з етилбензолу, були випробувані нами в процесі дегідрування изопропилбензола в а-метилстирол (табл. 3). Було вивчено перебіг процесу дегідрування изопропилбензола в а-метилстирол на вдосконаленому каталізаторі № 1 і на каталізаторі № 3. Для порівняння було проведено невелике число дослідів з каталізатором К-12. [C.245]
Таке замикання циклу спостерігається при дегидрировании суміші діетил-бензолів до відповідних дивінілбензолу. Умови реакції подібні до тих, які застосовуються при отриманні стиролу з етилбензолу (стор. 572). Перетворення о-дивинилбензола в нафталін в цих умовах протікає практично кількісно. [C.574]
В кінці 1960-х рр. з'явився ряд патентів фірми халкони, яка розробила основи цього методу [41-44]. Характерно, що практично одночасно фірмою був розроблений інший варіант сполученого окислення на прикладі отримання окису пропілену і стиролу з етилбензолу і пропілену [45]. [C.271]
Конкретні завдання оптимізації схем отримання окису етилену прямим окисленням етилену, стиролу з етилбензолу, нроцес- са окислення двоокису сірки будуть розглянуті нами в відповід - ктнвние каталізатори Д. бічних ланцюгів ароматичних. вуглеводнів, нанр. для отримання стиролу з етилбензолу, дівііілбензола з діетил-бензолу і т. н. Д. спиртів йде на металах при досить низькою (120-130 °) темп-ре, а на окисях часто супроводжується паралельною реакцією дегідратагнш З утворенням олефінів. При Д. іервічних і вто- [c.455]
Простіше протікає дегідрогенізація деяких алкіпірованних ароматичних вуглеводнів. наприклад, етилбензолу, етілнафталіна і їх гомологів. Тут має місце дегідрогенізація алкильной групи, в результаті чого утворюються вінілзамещепние ароматичні вуглеводні. наприклад, вінілбензол (стирол) з етилбензолу [c.552]
Дегідрогенізація являє собою процес великого промислового значення. Такі с, Лучано застосування дегидрогенизации, як отримання бутадієну з бутану і бутиленов, стиролу з етилбензолу, толуолу з широкою нафтової метілціклогексановой фракції, нарешті, дегідро-генізаціопная ароматизация низькооктанових бензинів і сирої нафти з метою підвищення їх антидетонаційних властивостей говорять самі за себе і не вимагають подальших роз'яснень і рекомендап ий. [C.553]
Дивитися сторінки де згадується термін Стирол з етилбензолу. [C.340] [c.11] [c.265] [c.318] [c.371] Хімія вуглеводнів нафти і їх похідних тому 1,2 (0) - [c.165]