1. Синтез з спиртів. Пропусканням пари спирту і аміаку при 400 0 С над каталізатором отримують суміш первинних, вторинних і третинних спиртів:
2. Реакція Гофмана. Дія аміаку на галогенпохідних дозволяє отримати суміш солей різних амінів:
3. Реакція Зініна. Нітросполуки відновлюються воднем в присутності каталізатора:
4. Відновлення нітрилів:
5. Синтез з амідів кислот:
6. Взаємодія хлорбензолу з аміаком:
Кислотно-основні властивості амінів. Аміни мають яскраво вираженими основними властивостями. Це типові підстави по теорії Бренстеда, згідно з якою до підстав відносяться структури, схильні приєднувати протон. В ряду аліфатичних амінів більш яскраво виражені основні властивості у третинного аміну, що пояснюється донорним індукційним ефектом алкільних груп (R), що збільшує електронну щільність на азоті і здатність азоту приєднувати протон виражена яскравіше.
В ряду ароматичних амінів більш яскраво вираженими основними властивостями володіє анілін і дотримується наступна послідовність:
Хімічні властивості. У хімічному відношенні аміни дуже схожі з аміаком і вступають в різні реакції, як нуклеофільниє реагенти. Типовими реакціями амінів є реакції по аминогруппе.
1. Приєднання хлороводню:
2. Приєднання води:
4. Реакція ацелірованія:
5. Реакція діазотування:
Охолоджені розчини діазосолей використовуються для виробництва азобарвників. Як азосоставляющей в реакціях азосочетанія використовуються феноли або ароматичні аміни.
Реакцію азосочетанія можна розглядати як реакцію електрофільного заміщення в ароматичному бензольному кільці. Електрофільної часткою виступає діазокатіон і заміщення йде переважно в пара-положення.
Отриманий продукт є барвником. Барвниками називають органічні сполуки, що володіють забарвленням і здатні фарбувати різні тканини. Барвники повинні обов'язково містити в своєму складі хромоформние групи:
і мати високу ступінь сполучення в молекулі.
Для того, щоб барвник зв'язувався з тканиною, в його складі повинні бути ауксохромние групи: OH, NH2. СН3.
Існують різні способи фарбування тканин. При крижаному фарбуванні тканину просочують азосоставляющей (фенол, амін), а малюнок наносять крижаним розчином солі діазонію, тобто реакція азосочетанія протікає на самій тканині.
6. Ставлення амінів до азотистої кислоти (якісні реакції на аліфатичні аміни). Первинні аміни реагують з виділенням азоту і утворенням спирту. Вторинні аміни реагують з азотистої кислотою з утворенням нитрозоаминов. Третинні аміни в реакцію не вступають.