Допоміжні речовини: натрію бензоат, ксантанова камедь, сахароза, кремнію діоксид колоїдний безводний, сансет жовтий супра CI15985 (Е110), ароматизатор ананасовий, ароматизатор апельсиновий.
50 г - Флакони поліетиленові об'ємом 100 мл (1) - пачки картонні.
Фармакологічна дія
Бета-лактамний антибіотик з групи цефалоспоринів.
Препарат активний відносно аеробних грампозитивних бактерій: Streptococcus spp. (За винятком штамів Streptococcus pneumoniaе, резистентних до пеніциліну), Staphylococcus spp. (За винятком метицилін-резистентних штамів), Corynebacterium spp .; аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp. Salmonella spp. Shigella spp.
Препарат не активний відносно Proteus spp. (Індол-позитивні штами), Serratia spp. (В т.ч. Serratia marcescens), Haemophilus spp. Listeria monocitogenes, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Providencia spp. Yersinia spp. Pseudomonas spp. Enterococcus spp. Morganella morganii, Vibrio spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Campylobacter spp. Mycobacterium spp. Mycoplasma spp. грибів, вірусів, найпростіших.
Фармакокінетика
Цефалексин швидко і майже повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Концентрація в плазмі крові досягає рівня 18 мкг / мл через 1 год після прийому дози 500 мг. Подвоєння дози збільшує концентрацію препарату в плазмі в 2 рази. Прийом їжі не знижує всмоктування препарату, але може дещо зменшити швидкість всмоктування.
Зв'язування з білками плазми крові становить 15%. Vd складає 0.26 л. Цефалексин широко розподіляється в тканинах і рідинах організму, за винятком спинномозкової рідини. Никнуть через плаценту і виділяється з грудним молоком.
Метаболізм і виведення
80% прийнятої дози виділяється з сечею в незміненому вигляді шляхом гломерулярної фільтрації та тубулярної секреції через 6 годин після прийому.
T1 / 2 складає 1 ч.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
У пацієнтів з порушенням функції нирок T1 / 2 збільшується.
Показання до застосування
- інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів;
- інфекції сечостатевої системи;
- інфекції жовчовивідних шляхів;
- інфекції шкіри та м'яких тканин;
режим дозування
Дорослим призначають всередину по 250-500 мг кожні 6 ч. Максимальна добова доза - 4 г. При неускладненому циститі, інфекціях шкіри і м'яких тканин і стрептококової фарингіті призначають по 500 мг кожні 12 год.
Для дітей добова доза становить 25-50 мг / кг / сут. Її поділяють на рівні частини і приймають через 6 ч. При тяжкому перебігу інфекції доза для дітей може бути збільшена до 100 мг / кг, кратність введення - до 6 разів / добу.
Тривалість курсу лікування - 7-10 днів, лікування слід продовжувати протягом 24-48 год після усунення симптомів хвороби.
При печінковій або нирковій недостатності необхідна корекція дози препарату.
Побічна дія
З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення; рідко - судомні напади (особливо при застосуванні високих доз препарату у хворих з порушенням функції нирок).
З боку травної системи: нудота, блювота, порушення смаку, метеоризм, стоматит, глосит, діарея, псевдомембранозний ентероколіт, кандидомікоз, підвищення активності печінкових трансаміназ і ЛФ, гіпербілірубінемія.
З боку системи кровотворення: еозинофілія, лейкопенія, лейкоцитоз, лімфопенія, нейтропенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, тромбоцитоз, базофілія, гемолітична анемія.
Алергічні реакції: кропив'янка, шкірний висип, свербіж шкіри, висип, алергічний дерматит, набряк, анафілаксія (бронхоспазм, гіпотензія), синдром Стівенса-Джонсона.
З боку системи згортання крові: збільшення протромбінового часу, гематурія, носові кровотечі.
З боку сечовидільної системи: підвищення концентрації сечовини в крові, глюкозурія, гіперкреатинемія.
Протипоказання до застосування
- порушення функції нирок;
- інфекційний мононуклеоз;
- підвищена чутливість до цефалексину та інших антибіотиків цефалоспоринового і ряду Пеніциліну.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Застосування препарату при вагітності та в період лактації можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду та дитини.
Застосування при порушеннях функції печінки
C обережністю застосовується при порушеннях функції печінки
Застосування при порушеннях функції нирок
При наявності у пацієнта печінкової або ниркової недостатності необхідна корекція дози препарату.
особливі вказівки
Під час прийому Спорідекса можуть спостерігатися хибнопозитивні реакції на глюкозу в сечі, позитивна пряма реакція Кумбса.
Під час терапії Спорідексом слід уникати вживання алкоголю.
Передозування
Симптоми: нудота, блювання, запаморочення, енцефалопатія.
Лікування: гемодіаліз, перитонеальний діаліз.
лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні цефалексину з "петльовими" діуретиками (наприклад, фуросемід) та іншими нефротоксичними препаратами зростає ризик нефротоксичної дії.
Цефалоспорини можуть посилювати дію безпосередньо антикоагулянтів.
Пробенецид знижує тубулярну секрецію цефалексину, в результаті чого підвищується його концентрація в сироватці крові, подовжується час збереження високих концентрацій, збільшується T1 / 2 і зростає ризик токсичної дії.
Умови та термін зберігання
Препарат відпускається за рецептом.
Умови та термін зберігання
Препарат слід зберігати в сухому, недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.
Приготовану суспензію слід зберігати при температурі від 2 ° до 8 ° С (у холодильнику) в темному місці. Термін зберігання - 7 днів.
Інформація про препарати, що відпускаються за рецептом, розміщена на сайті, призначена тільки для фахівців. Інформація, що міститься на сайті, не повинна використовуватися пацієнтами для прийняття самостійного рішення про застосування представлених лікарських препаратів і не може служити заміною очної консультації лікаря.