Софрадекс ® не призначати дітям у віці до 7 років у зв'язку з можливістю пригнічення функції надниркових залоз.
Передозування
Тривале інтенсивне застосування препарату може призвести до виникнення системних ефектів. При пероральному прийомі змісту одного флакона (до 10 мл), виникнення серйозних побічних реакцій малоймовірно. У разі передозування препаратом Софрадекс ® при місцевому застосуванні вимити надлишок препарату з ока (очей) теплою водою.
побічні реакції
Можливе виникнення реакції підвищеної чутливості, включаючи роздратування, відчуття жару, свербіння, дерматиту, кропив'янки, болю. З боку очей: підвищення внутрішньоочного тиску з наступним пошкодженням зорового нерва і порушенням полів зору; субкапсулярна катаракта (при тривалому застосуванні); витончення рогівки з можливим виникненням перфорації (при захворюваннях рогівки або склери, які супроводжуються зменшенням товщини цих оболонок ока) (див. розділ "Особливості застосування"). Можливе виникнення запаморочення і дисгевзія.
Зазначені побічні ефекти зумовлені дексаметазоном, що входять до складу препарату.
Кортикостероїди можуть сприяти виникненню стійкої мікрофлори (див. Розділ "Особливості застосування"). У разі виявлення будь-яких небажаних впливів або незвичних реакцій слід порадитися з лікарем щодо подальшого лікування.
Симптоми основного захворювання, які можуть бути проявами реакцій гіперчутливості: відчуття дискомфорту в очах, відчуття стороннього тіла в очах, підвищена сльозотеча, незвичайне відчуття в очах, утворення лусочок по краях вік, птоз повік, гіперемія очей, мідріаз.
Симптоми при тривалому застосуванні: затуманення зору, зниження гостроти зору, ерозія рогівки, кератит, головний біль.
Термін придатності. 2 роки.
Термін придатності після відкриття флакона - 1 місяць.
Умови зберігання
Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.
№ 1: по 5 мл у флаконі; по 1 флакону разом з крапельницею в картонній коробці.