Природа захворювання точно не встановлена. Встановлено, що воно розвивається на тлі гематологічних захворювань. Іноді синдроми Свита проявляються раніше, ніж ознаки збою в імунній та кровотворної системах. Винуватці хвороби - нейтрофіли, клітини імунітету. У нормальному стані вони покликані відбивати атаки бактерій і вірусів. При гематологічних збої ці клітини втрачають здатність до функціонування.
Є також дані про виникнення синдрому як наслідок реакції організму на антибіотики, що містять бром і йод.
Захворювання починається з підвищення температури, загальної слабкості, м'язового болю. Ці симптоми нерідко приймають за простудні. Якщо до них приєднується розлад кишечника, то підозрюють кишкову інфекцію.
Через 2-3 тижні на шиї, обличчі і кінцівках з'являється висип, а температура тіла піднімається до 40 градусів. У деяких випадках висип може виникнути і на тілі.
Висипання у вигляді папул фіолетово-червоного відтінку. Розростаючись, вони об'єднуються, утворюючи бляшки. Розмір останніх може перевищувати 5 см. Як правило, бляшки мають неправильну, навіть химерну форму, і чітко окреслені краю.
Оскільки висипання супроводжується набряком, папули нерідко плутають з бульбашками. Однак бляшки відрізняє щільна структура. На поверхні бляшок можна також виявити мокнучі ділянки, ерозії.
Якщо синдром Світа супроводжується лейкоцитозом, то замість папул утворюються бульбашки, хворобливі при натисканні. Такі висипання можуть бути і одиночними, і множинними. Знаходяться вони безладно.
Примітно, що папули активніше утворюються на тих ділянках шкіри, де мають місце бути мікротравми, наприклад, сліди від ін'єкцій, розчухи.
Нездужання, температура і ломота в суглобах, які є першими симптомами хвороби, не відступають і згодом. Хворого б'є лихоманка, а через температуру нерідко він впадає в безпам'ятство.
Вражені можуть виявитися також очі. У хворого розвивається епісклерит, кон'юнктивіт.
Якщо проблема повторюється, хвороби (а з рецидивами стикається більше половини хворих) папули утворюються на колишньому місці.
Диференціальний діагноз
Диф. діагноз
- гранульома особи;
- розацеа гронулематозной форми;
- лімфатична інфільтрація Джесснера;
- псевдолімфома;
- нодулярний шкірний саркоїдоз;
- кільцеподібна гранульома.
Оскільки етіологія захворювання до кінця неясна, вкрай складно говорити про заходи профілактики. Для уникнення розвитку складних, рецидивних форм потрібно починати лікування якомога раніше. У зв'язку з цим можна лише рекомендувати не займатися самолікуванням, а одразу вирушати до фахівців.
Вкрай важливо також лікувати основне захворювання, оскільки в разі відсутності позитивної динаміки по ньому, хворого будуть турбувати випадки рецидиву синдрому Світа.