Синдром Лежена це спадкове генетичне захворювання, пов'язане зі зміною будови 5-ої хромосоми. Хвороба отримала назву на честь французького вченого Жерома Лежена в 1963 році. Для цього захворювання характерний незвичайний дитячий крик, що нагадує котяче
Причиною виникнення синдрому Лежена є відсутність фрагмента 5-ої хромосоми
- Плач дитини, що нагадує котяче нявкання
- Зміна в будові гортані або її недорозвинення
- Відставання в розвитку дитини фізичному і розумовому
- Невелика вага при народженні
- Знижений м'язовий тонус
- місяцеподібне будова обличчя з широко розташованими очима
- Вроджені вади серця
- мікроцефалія (зменшені розміри черепа і головного мозку при нормі інших частин тіла)
- Характерно низьке розташування і деформація вушних раковин
- Виступаючі лобові горби
- Збільшений клиновидний ніс
- Аномалії внутрішніх органів (судин і нирок)
- Яскраво виражені складнощі з диханням
- пахові грижі
- Малий розмір нижньої щелепи
Окремі ознаки синдрому Лежена мають вікові особливості. Зникає з часом котячий плач, м'язова гіпотонія, місяцеподібне обличчя, а ось мікроцефалія, косий розріз очей набувають більш виражені риси. Посилюється відставання і в психомоторному розвитку дитини. Частішає свистяче шумне дихання і загострюються захворювання верхніх дихальних шляхів
Діагноз ставлять виходячи з клінічних ознак і видається «крику кошеня». А лабораторні дослідження підтверджують наявність синдрому при втрати ділянки хромосоми 5
Лікування синдрому направлено на усунення супроводжуються симптомів. У перші місяці життя слід берегти дитину від інфекційних захворювань. Необхідно постійне спостереження з боку педіатра і психоневролога. Лікарями рекомендуються засоби, що стимулюють психомоторне розвиток дитини, гімнастика і лікувальний масаж
Своєчасне проведення медико-генетичного консультування в сім'ях, де вже були діти з синдромом Лежена і проведення досліджень на визначення каріотипу батьків.