- «Синдром Weill» (синдром Веіл);
- «Weill - Reys» (Веіл - Рейс),
- «Wеіll - Rеуs - Adіе» ( «Веіл - Рейс - Едді»),
- «Adie - Holmes» ( «Едді - Холмс»),
- «Adie - Kehrer» ( «Едді - Кехер»),
- «Markus» ( «Маркус»),
- «Пупіллотонія Adie»,
- «Псевдо - табетических пупіллотонія Kehrer»,
- «Синдром Міотонічна зіниці»,
- «Помилковий синдром (Argyll (Егріл)) Robertson (Робертсон)»,
- синдром Адье.
Класифікація синдрому Едді:
Синдром Едді ділиться на вроджений і набутий.
Природжений синдром Едді характеризується порушенням ахілового рефлексу, але порушенням зору при читання і іншим дрібним маніпуляціям поблизу він не властивий.
Набутий синдром Едді навпаки, характеризується порушенням зору поблизу, і може коригувати тільки за допомогою закапування міотиків. Виникає частіше після перенесених інфекцій, неврологічних та інших травм, після серйозних інтоксикацій.
Етіопатогенез. Етіологія синдрому не відома. Передбачається, що існує зв'язок між появою цього синдрому і поруч нейроофтальмологічної захворювань, в числі яких вказуємо на такі: вроджена миотония, прогресивна м'язова атрофія, деякі мозкові запалення, очної герпес. Виникнення аномалій - хоча б тільки і очних - ймовірно є наслідком зміни тонусу вегетативної нервової системи.
1. Очні розлади.
- Ригідність зіниці (пупіллотонія); зіницю постійно розширено, а його діаметр, хоча і збільшений в порівнянні з нормальним зіницею, коливається день у день. Зазвичай захворювання одностороннє (в 85% випадків), а при двосторонньому ураженні відзначається нерівномірність зіниці. Зіниці не зменшуються навіть під впливом дуже сильних світлових збудників, доводячи цим, що реакція на пряме світло відсутня. Після тривалого періоду всматріванія в темряву, запалювання світла обумовлює легке і дуже повільне скорочення зіниці;
- Порушення акомодації. що виявляється підвищеним утрудненням перекладу зору видали в близь (аккомодатонія), акомодація виникає після тривалого латентного періоду ;.
- Відсутність реакції конвергенції з хворої сторони (коли головна поразка одностороннє).
2. Нервові розлади:
- відсутність сухожильних рефлексів, особливо, на нижніх кінцівках; відсутність колінних рефлексів відзначається майже, як правило, так що воно може симулювати табес. Відсутність сухожильних рефлексів веде до розладу статики і ходіння. Інших неврологічних симптомів не відзначається; спинномозкова рідина нормальна з біологічної та цитологічної точок зору.
Офтальмологічне обстеження є єдиним способом уточнити діагноз і відрізнити цей синдром від інших подібних патологічних станів очі.
Слід відрізняти вид зіниці при синдромі Adie (Едді) від зіниці при синдромі Argyll - Robertson (Ергіл - Робертсон) (хоча обидва синдрому подібні і можуть бути прийняті один за інший); останній має деякі відмітні здібності, а саме: як правило, він двосторонній, зіниці мають невеликий діаметр або вони звужені, що не розширюються в темряві, легко розширюються при введенні більш ширших речовин і абсолютно не скорочуються при застосуванні розчину Мекол.
Крім комплексної симптоматологии, що визначає синдром Adie (Едді), був описаний ряд варіантів, що відрізняються меншою інтенсивністю очних порушень або бідністю симптоматологии. Так були описані форми з тонічним зіницею без поєднання зі змінами сухожильних рефлексів; форми з неповними проявами, навіть тільки в області зіниці.
Синдром буває вродженим - верб цих випадках спадковий і сімейний характер пояснює появу синдрому Adie (Едді) у дітей молодшого віку - а також і придбаним (частіше у віці старше 20 років і частіше у жінок).
Течія. Неврологічні і очні симптоми не прогресують, проте ні тенденції до зникнення патологічних явищ не відзначається.
Прогноз - несприятливий, так як функціональні і нейром'язові розлади - незворотні.
Лікування - в даний час не існує ефективного і специфічного лікування; навіть і симптоматичне лікування є бездіяльним.
Схожі медичні статті
- Синдром Джуліана-Барре Синдром, описаний в 1916 р Джуліаном, спільно з Барре характеризується проявом і [...]
- Синдром Вернера. Генитально-склеродермическая дегенерація У 1904 р Вернер описав синдром, який характеризується постійним поєднанням склеродермії, [...]
- Синдром Бернара-Горнера Синдром, описаний в 1852 р CI. Bernard (Кл. Бернардом) і доповнений F. J. Horner [...]
Синдром Едді (ADIE). Синдром Міотонічна зіниці
Колеги студентики - налітайте!
Доповнення до статті про «зіниці Едді» для рефератів з цього синдрому
=========================
Шукає інвесторів СИНДРОМ (міотонічна реакція) - синдром характеризується своєрідними реакціями зіниць: при освітленні зіниця не звужується, а в темряві розширюється; під впливом світла він знову повільно звужується (причому стає вже, ніж був до проби) і тільки поступово досягає початкової величини. Міотонічна реакція зіниці може бути односторонньою в поєднанні з анізокорія (розширення зіниці на боці ураження). Реакція зіниць на конвергенцію жива, як і при синдромі Арджілла-Робертсона. Зазначені розлади поєднуються з сухожильной арефлексією.
Відрізнити симптом Еді від синдрому Арджілла-Робертсона допомагають найчастіше односторонній характер ураження, дуже повільне звуження зіниці, гарне розширення останнього під впливом атропіну.