Нуклеїнові кислоти вірусів.
Головною структурною особливістю більшості вірусних молекул ДНК. як і ДНК з інших джерел, є наявність двох спарених антипаралельних ланцюгів. ДНК-геном вірусів, проте, невеликий і тому тут виникають питання, що стосуються кінців спіралі та загальної форми молекули ДНК, а не монотонної, фактично не має кінців «середньої» частини спіралі. Отримані відповіді були дуже дивовижними: молекули вірусних ДНК можуть бути лінійними або кільцевими, двухцепочечную або одноланцюжковий по всій своїй довжині або ж одноланцюжковий тільки на кінцях. Крім того, з'ясувалося, що більшість нуклеотидних послідовностей в вірусному геномі зустрічається лише по одному разу, проте на кінцях можуть перебувати повторювані, або надлишкові ділянки.
Крім дуже цікавих відмінностей у формі молекули і в структурі кінцевих ділянок вірусних ДНК існують також великі відмінності у величині геному. У 1953 р Уайетт і Коен зробили несподіване відкриття, дуже суттєва для наступних експериментів: виявилося, що в ДНК бактеріофагів міститься не цитозин, а 5-гідроксіметілцітозін. Ця відмінність дало можливість вивчати фагів ДНК незалежно від ДНК хазяїна. Були відкриті кодовані фагом ферменти, які змінюють метаболізм інфікованої клітини. і вона починає синтезувати компоненти, необхідні вірусу. Ще одне біохімічне відміну ДНК бактеріофага полягає в тому, що до її гідроксіметілцітозіну приєднані залишки глюкози: останні, мабуть, перешкоджають переривання фагової ДНК деякими ферментами хазяїна.
На противагу цьому у вірусів тварин ДНК майже не піддається модифікаціям. Наприклад, хоча ДНК клітин-господарів і містить багато метилованих підстав, у вірусів є в кращому випадку лише кілька метильних груп на геном. Більшість вірусних дезоксинуклеотидов немодифікована, і тому перебування безсумнівних модифікацій представляло б великий інтерес.
Дослідження вірусної РНК склали один з найзначніших внесків вірусології в молекулярну біологію. Той факт, що у вірусів рослин реплицируемой генетична система складається тільки з РНК, ясно показав, що і РНК здатна зберігати генетичну інформацію. Була встановлена інфекційність РНК вірусу тютюнової мозаїки, і з'ясувалося, що для інфекції необхідна вся її молекула; це означало, що интактность структури високомолекулярної РНК істотно для її активності. Розміри віріонів РНК - вірусів сильно варіюються, однак розміри РНК і, отже, обсяг що міститься в ній інформації різняться в значно меншому ступені.
РНК вірусів - ймовірно, найменша з відомих - містить близько 7500 нуклеотидів, а РНК параміксовірусів - чи не найбільша - майже 15000 нуклеотидів. Мабуть, всім незалежно реплицирующихся РНК-вірусів потрібен якийсь мінімум інформації для репликационной системи і капсидних білка. але у них відсутня дуже складна додаткова інформація, якої можуть мати великі ДНК-віруси.
Білки вірусів.
Див. Питання 1 + Білкова оболонка вірусів в цілому характеризується рядом унікальних особливостей. Перш за все стійкість до протеолітичних ферментам, легко гідролізу тканинні білки. У той же час в деяких дослідженнях повідомляється про часткову або повну інактивації вірусів після інкубації з різного роду протеолітичнимиферментами цікаво, що навіть близькоспоріднені віруси можуть, мабуть, відрізнятися за чутливості до протеазам. Стійкість до протеазам є широко поширеним властивістю білкової оболонки неушкоджених вірусів. Це властивість вірусів зумовлено структурними особливостями корпускула в цілому, тобто третинної і четвертинної структурою білка, і має велике біологічне значення, оскільки віруси розмножуються в клітинах, що містять велику кількість протеолітичних ферментів. Другою особливістю вірусного білка є, як правило, висока стійкість до впливу ряду фізичних і хімічних чинників. хоча будь-яких загальних закономірностей в цьому відношенні відзначити не вдається. Деякі вірусні види, що витримують надзвичайно жорсткі режими обробки, здатні инактивироваться під впливом такого невинного чинника, як знижена або підвищена концентрація солей, лиофилизация і т.п. У парних Т-фагів відділення ДНК від білкових оболонок ( «тіней») легко досягається швидким зміною осмотичного тиску, так званим «осмотичним шоком», тоді як непарні Т-фаги на швидке зменшення сольовий концентрації середовища не реагують.
Так само різко різняться віруси по своїй стійкості в сольових розчинах. На підставі вищенаведених фактів можна дійсно прийти до висновку, що є дуже стабільні і дуже лабільні види вірусів, але частіше за все для вірусів характерна виборча чутливість до якогось певного виду впливів поряд з достатньою стабільністю Нуклеопротеїдні зв'язку до ряду інших факторів зовнішнього середовища. Стабільність того чи іншого вірусу до певних дій не можна вважати незмінною, раз і назавжди даної видовий характеристикою. Вона, поряд з іншими властивостями вірусної частки, може зазнавати самим радикальних змін в результаті мутації. При оцінці стабільності вірусних частинок необхідно також мати на увазі. що фізична і біологічна інактивація вірусів не завжди збігається. Найчастіше ці поняття збігаються в разі простих вірусів, у яких відсутні спеціалізовані структури, відповідальні за зараження клітин, а фізична і хімічна структура вірусних частинок відрізняється високим ступенем гомогенності і однаковим рівнем чутливості по відношенню до різного роду впливам. У більш складних вірусів дуже часто біологічна інактивація пов'язана з пошкодженням спеціалізованих структур, що визначають адсорбцію вірусної частки або введення в заражену клітину нуклеїнової кислоти, хоча вірусний корпускул в цілому залишається неушкодженим. З розгляду даних про стабільності вірусних частинок і змін даної характеристики в процесі мутації стає очевидним, що будь-якої універсальної закономірності в цьому відношенні встановити не можна. Стабільність вірусу до тих чи інших фізичних і хімічних факторів визначається всією сукупністю особливостей первинної, вторинної та третинної структури білка і нуклеїнової кислоти, а також їх взаємодією.
Систематика вірусів. Основні систематичні групи.
Класифікація.
а) Віруси класифікуються по серцевині:
ДНК-содержат і РНК-содержат (ретро) віруси.
б) За структурою капсомеров.
Ізометричні (кубічні), спіральні, змішані.
в) По наявності або отсутсвии додаткової липопротеидной оболонки
Крім цих класифікацій є ще багато інших. На приклад, по типі переносу інфекції від одного організму до іншого.
СемействоPicornaviridae. (Pico-маленький, RNA)
Віріон позбавлений суперкапсиду, кубічної форми, 22-30 нм. Ліпідів і вуглеводів в складі немає. Геном - односпіральной, лінійна РНК. Розмноження відбувається в цитоплазмі клітин.