Сім'ябрунькою семязачаток,
многоклеточное освіту у насіннєвих рослин, з к-якого розвивається насіння.
Осн.
частини С. нуцеллус, интегумент (або интегумента) і семяножка. нуцеллус
виникає в типових випадках у вигляді горбка з клітин плаценти
мегаспорофілли
(Плодолистка). Інтегумент закладається у вигляді кільцевого валика в підставі
нуцеллуса і обростає розвивається нуцеллус, залишаючи над його вершиною
вузький канал - микропиле, або пилковхід, під яким у більшості голонасінних
знаходиться пилкова камера. Семяножка (фунікулус) з'єднує С. з плацентою.
Базальну частина С. від к-рій відходить семяножка, наз. халазою.
Згідно з найбільш поширеною
т. н. сінангіальной гіпотезі, интегумент виник в результаті зрощення
Стерилізувати мегаспорангиев, що оточували нуцеллус; отже, С.-
це мегасінангій (група зрощених спорангіев), в к-ром фертілен лише центр.
спорангий. Цю гіпотезу підтверджує будова примітивних С. багатьох нині
вимерлих насінних папоротей, що мали сегментовані интегумента
з проводять пучком в кожному сегменті і вільними кінцями сегментів в
області пилкової камери; типового микропиле тут ще не було. зазвичай
одна з клітин нуцеллуса, розростаючись, стає археспоріальной, що утворює
після мейозу лінійну тетраду мегаспор; як правило, 3 мікропілярного суперечки
відмирають, а халазальная дає початок жіночому гаметофіту - первинного
ендосперму
голонасінних
або зародкового мішку покритонасінних, що залишається всередині нуцеллуса.
Після запилення, т. Е. Попадання чоловік. гаметофитов
(Пилкових зерен) в
пилковхід С. уголонасінних або на рильце маточки у покритонасінних, стають
можливими запліднення, розвиток з зиготи зародка і перетворення
С. в насіння. При цьому С. голонасінних забезпечують завершення розвитку знаходяться
в пилкових камерах чоловік. гаметофитов (освіта гамет), забезпечуючи їх питати.
речовинами через гаустории, впроваджуються в нуцеллус. У хвойних і оболочкосеменних
по гаустории, доростає до дружин. заростків (т. о. представляє собою
пилкові трубки), проходять чоловік. гамети (спермії). У покритонасінних пилкові
трубки через рильце і стовпчик проникають в порожнину зав'язі і потім (зазвичай
через микропиле) в С. доставляючи туди спермії, к-які утворилися в пилкових
зернах або ще до запилення (у рослин з т. зв. трёхклеточной пилком),
або після нього, під час ділення сперміогенних клітин в пилкових трубках (якщо
пилок двоклітинного).
Для голонасінних характерні
прямі (атропние) і звернені (анатропних) С. а також проміжні їх
форми. Найпримітивніші С. виявлені у насінних папоротей (карбон).
У деяких з них, напр. у калімматотекі, С. зовні захищена чашеобразной
купуле, що виникла, ймовірно, з сегментів спорофіллах. зародки
в С. цих рослин не знайдені, т. к. по-видимому, С. опадали незабаром після
запилення, а зародки розвивалися без періоду спокою, к-рий характерний для
насіння справжніх насіннєвих рослин; отже, насіннєвим папоротям
була властива лише '' семязачатковость ". Семязачатковимі можна вважати
і кордаітовие, а з нині живих - нек-риє хвойні (наприклад, подокарп),
почасти саговники, зародки яких брало завершують розвиток в уже опалого С.
і гінкго, у к-якого зародок може дозрівати як на материнській рослині,
так і після опадання С. Зовнішній шар тришарового интегумента саговників,
можливо, гомологичен купуле насінних папоротей. Купуле мали і С. деяких
беннеттітових. У деяких хвойних С. занурені в тканини насіннєвих луски і
зростаються з ними (араукарія), у інших вони зростаються з видозміненими
насіннєвими лусками -т. н. епіматіямі (подокарп, цефалотаксус) або кровельками
(Нек-риє тисові).
У покритонасінних С. дрібніше,
ніж у голонасінних, і мають відносно тонкі интегумента, т. к. С. розвиваються
всередині зав'язі під захистом зрощених мегаспорофіллов (плодолистків). вони
мають або 2 интегумента (більшість однодольних і свободнолепестних дводольних),
або 1 (більшість зрослопелюстковий дводольних); у деяких рослин С.
інтегументов не мають. При морфологич. класифікації С. враховують положення
микропиле і поздовжньої осі нуцеллуса по відношенню до фунікулусу і встановлюють
5 осн. типів С. і ряд похідних. Найбільш звичайні для покритонасінних
анатропних С. у яких брало микропиле звернено до плаценти, що сприятливо
для проникнення всередину С. пилкової трубки. У т. Н. крассінуцеллятних
С. археспоріальная клітина відділена дек. шарами клітин нуцеллуса від його
епідермісу, в тенуінуцеллятних вона зазвичай прилягає до нього; у деяких (напр.
у представників складноцвітих, грушанкових, орхідних) і цей епідермальний
шар нуцеллуса недовговічний. У небагатьох ремнецветнікових і балу-фонових
С. морфологічно не виражені - мегаспори і дружин. гаметофити розвиваються
в клітинах плаценти.
Літ .: Мareшварі П.
Ембріологія покритонасінних, пров. з англ. М. 1954; Т а х-т а д ж я н
А. Л. Вищі рослини, т. 1, М. -Л. 1956; П о д д у б н а я - А р н про
л ь д і В. А. Загальна ембріологія покритонасінних рослин, М. 1964; Савченко
М. І. Морфологія семяпочки покритонасінних рослин. Л. 1973. А. Н.
Солодке.