1 таблетка містить
активна речовина - секнідазолу 1,0 г,
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кальцію гідрофосфат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмалю гліколят, повідон (К30), магнію стеарат, тальк очищений,
склад оболонки. гіпромелоза (Е15), титану діоксид (Е171), індигокармін лак (Е132), тальк очищений, пропіленгліколь.
Таблетки капсуловідной форми, вкриті оболонкою, блакитного кольору з гравіюванням "SECN" на одному боці і розподільчою рискою на інший.
Фармакотерапевтична група
Антипротозойні препарати. Нітроімідазолу похідні.
Код АТX РО1АВ 07
Фармакологічні властивості
Після прийому всередину секнідозол швидко і повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить близько 80%. Метаболізується в печінці. Час досягнення максимальної концентрації (ТС max) після одноразового прийому 2 г всередину - 4 ч. Виводиться нирками - 72 год (16% від прийнятої дози).
Секнідазол проходить через гематоенцефалічний бар'єр, проникає в грудне молоко. Час напіввиведення секнідазол дорівнює приблизно 25 годинам, що дозволяє спростити схему прийому препарату, зробивши її більш зручною для пацієнтів.
Секнідокс - протипротозойний препарат групи нітроімідазолів з протибактеріальної дією. Секнідокс характеризується бактерицидною (проти грам позитивних та грам анаеробних бактерій) і амебіцідним (всередині - і позакишкові) ефектом. Секнідокс особливо активний щодо Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia. Проникаючи всередину клітини мікроорганізму, Секнідазол активується в результаті відновлення 5 - нітрогрупи, за рахунок чого взаємодіє з клітинної ДНК. Відбувається порушення її спиралевидной структури і руйнування ниток, інгібування нуклеотидного синтезу і загибель клітини.
Збільшує чутливість пухлин до опромінення, викликає сенсибілізацію до алкоголю (тетурамоподобное дію).
Показання до застосування
тріхомонадние уретрити і вагініти (спричинені Trichomonas vaginalis)
амебіаз кишечника (викликаний Entamoeba histolytica)
амебіаз печінки (викликаний Entamoeba histolytica)
лямбліоз (викликаний Giardia lamblia)
Спосіб застосування та дози
Секнідокс приймається всередину безпосередньо перед їжею, запиваючи невеликою кількістю води.
тріхомонадние уретрити і вагініти, бактеріальний вагіноз - 2 таблетки одноразово;
під час гострого симптоматичного амебіаз - 2 таблетки одноразово;
безсимптомний амебіаз, включаючи осередкову і цистного форми - щодня по 2 таблетки за один прийом протягом 3 днів;
амебіаз печінки - щодня по 1,5 таблетки (1,5 г) у вигляді одноразової або роздільних доз протягом 5 днів.
лямбліоз - 2 г одноразово.
Можливість і доцільність повторних курсів лікування препаратом для кожного пацієнта підбирається індивідуально.
Побічна дія
нудота, "металевий" прикус у роті, глосит, стоматит, болі в області шлунка
запаморочення, порушення координації руху, атаксія, парестезія, поліневропатія
помірна оборотна лейкопенія
Протипоказання
гіперчутливість до будь-якого компонента Секнідокса
органічні захворювання центральної нервової системи
захворювання крові (в т.ч. в анамнезі)
вагітність і період лактації
дитячий та підлітковий вік до 18 років
лікарські взаємодії
Секнідокс при одночасному застосуванні посилює дію непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину або індандіону).
Спільний прийом Секнідокса з дисульфірамом може викликати паранояльні реакції (спазми в животі, нудота, блювота, головний біль, приплив крові до обличчя) і також, як дисульфірам, викликає непереносимість етанолу.
Секнідокс при одночасному застосуванні з препаратами літію підвищує його концентрацію в плазмі крові.
Препарат не рекомендується поєднувати з недеполяризуючими миорелаксантами (векуронію бромід).
особливі вказівки
У період гнійної фази печінкового амебіазу лікування необхідно поєднувати з видаленням гною з абсцесу.
При одночасному застосуванні з антикоагулянтами необхідний контроль протромбінового індексу і, при необхідності, корекція дози антикоагулянтів під час лікування Секнідоксом і протягом 8 днів після його припинення.
В період лікування Секнідоксом слід утриматися від вживання алкоголю.
Передозування
Симптоми: лейкопенія, атаксія.
Лікування: відміна препарату. Симптоматична терапія.
Форма випуску і упаковка
По 2 таблетки в контурну чарункову упаковку з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої.
По 1 контурній упаковці разом з інструкцією для медичного застосування державною та російською мовами вкладають в картонну коробку.
Умови зберігання
Зберігати в сухому місці, при температурі не вище + 250С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Термін зберігання
Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Умови та термін зберігання
Виробник
Виготовлено «Лабораторія Бейлі - креатив», (Шмен де Нуізмен Z.I. де 150 Арпен, 28500 Вернуйе - Франс), Франція
За ліцензією «Медрайк», Великобританія
Власником торгової марки і сертифіката реєстрації є компанія
( «WORLD MEDICINE», Great Britain)
РК, м.Алмати, вул. Суюнбая 222 Б