7 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
7 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
14 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
10 шт. - блістери (4) - пачки картонні.
ОПИС АКТИВНОГО РЕЧОВИНИ.
Наведена наукова інформація є узагальнюючої і не може бути використана для прийняття рішення про можливість застосування конкретного лікарського препарату.
Селективний блокатор кальцієвих каналів II класу з групи похідних дигідропіридину. Має специфічну дію переважно на кальцієві канали гладких м'язів судин.
Викликає розширення периферичних артеріол, зменшення ОПСС, зниження артеріального тиску.
Спеціальні дослідження показали, що лацидипин не впливає на автоматизм синоатріального вузла і не уповільнює проведення збудження через AV вузол. Не викликає пригнічення скоротливості міокарда.
Після прийому всередину лацидипин швидко, але в незначній мірі абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність становить приблизно 10%. Cmax в плазмі крові досягається через 30-150 хв.
Зв'язування лацидипіну з білками плазми становить більше 95%.
Піддається інтенсивному метаболізму при "першому проходженні" через печінку.
Метаболізується в печінці з утворенням 4 основних метаболітів, що володіють незначною фармакологічну активність. Немає даних, які б підтверджували здатність лацидипіну індукувати або пригнічувати активність печінкових ферментів.
При досягненні рівноважного стану T1 / 2 лацидипіну в середньому становить 13-19 год.
Приблизно 70% від прийнятої дози лацидипіну виводиться у вигляді метаболітів через кишечник, інша частина дози - у вигляді метаболітів з сечею.
Артеріальна гіпертензія у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії з іншими антигіпертензивними засобами (у т.ч. з бета-адреноблокаторами, діуретиками, інгібіторами АПФ).
Початкова доза становить 2 мг 1 раз / сут.
При подальшому підборі дози слід враховувати тяжкість перебігу захворювання та індивідуальну реакцію пацієнта. При необхідності можливе збільшення дози до 4 мг / сут після досягнення повного терапевтичного ефекту. Зазвичай в клінічній практиці цей період становить 3-4 тижні, якщо тільки стан пацієнта не вимагає більш швидкого збільшення дози.
Лікування можна проводити протягом тривалого часу.
З боку серцево-судинної системи: можливий розвиток ефектів, пов'язаних з розширенням периферичних судин - головний біль, припливи, набряки, запаморочення, серцебиття; рідко - загострення стенокардії, особливо відразу після початку лікування (що більш ймовірно у пацієнтів з вираженими клінічними проявами ІХС).
З боку травної системи: рідко - функціональні розлади шлунка, нудота, гіперплазія ясен; в одиничних випадках - оборотне підвищення рівня ЛФ.
З боку сечовидільної системи: рідко - поліурія.
Дерматологічні реакції: рідко - шкірні висипання, що супроводжуються еритемою і свербінням.
Інші: рідко - загальна слабкість.
Підвищена чутливість до лацидипіну.
Вагітність і ЛАКТАЦІЯ
Адекватних і строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування лацидипіну при вагітності не проведено. Слід мати на увазі, що лацидипин може викликати розслаблення міометрія під час пологів. Застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або немовляти.
В експериментальних дослідженнях показано, що лацидипін не робить тератогенної дії і не порушує ріст плода. У тварин лацидипин або його метаболіти, ймовірно, виділяються з грудним молоком.
З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями активності синоатріального і AV вузлів, при зниженому серцевому викиді, зниженою скоротливості міокарда, при нестабільній стенокардії та після недавно перенесеного інфаркту міокарда.
Пацієнтам з порушеннями функції нирок, а також особам похилого віку корекція дози лацидипіну не потрібно.
Біофлавоноїди, що містяться в грейпфрутовим соку, знижують біодоступність лацидипіну.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Дані про вплив лацидипіну на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами відсутні.
При одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами можливе посилення антигіпертензивної дії.
При одночасному застосуванні з циметидином можливо підвищення концентрації лацидипіну в плазмі крові.
Як було показано в клінічних дослідженнях, у пацієнтів з трансплантованою ниркою, які отримували циклоспорин, лацидипин усував зниження ниркового плазмотока і швидкості клубочкової фільтрації, обумовлене прийомом циклоспорину.