Згідно зі статистикою, у десяти відсотків дітей при народженні фіксується сидром вродженого порожнього турецького сідла. Але лише для трьох відсотків ця патологія має серйозні наслідки, які розвиваються на тлі інших несприятливих обставин. Решта людей, які мають патологію, проблем не відчувають, спокійно живуть і до кінця життя, і про наявність проблеми нерідко навіть не здогадуються.
Тому почувши від лікаря, що дослідження показали «пусте турецьке сідло», відразу бити на сполох не варто, але необхідно звернути увагу на наявність симптомів, які можуть привести до погіршення здоров'я. Якщо вони є, то потрібно проконсультуватися з лікарем, пройти обстеження і почати лікування.
характеристика
Турецьке сідло являє собою поглиблення клиноподібної кістки, де розташований гіпофіз. Знаходиться воно в основі черепа, під гіпоталамусом, має своєрідну спинку, по обидва боки від нього розташовані зорові нерви, також тут знаходиться венозний синус. Від турецького сідла в основу черепа йдуть сонні артерії, завдяки яким відбувається забезпечення мозку кров'ю.
Розташований в поглибленні гіпофіз є нижнім мозковим придатком, який прикріплений до нижньої поверхні головного мозку і відповідає за освіту в організмі біологічно активних речовин, гормонів, що впливають на метаболізм, ріст, розвиток і репродуктивну функцію.
Коли лікарі ставлять діагноз «пусте турецьке сідло», це означає, що гіпофіз заповнив призначений для нього кісткова кишеня лише частково, тому м'яка мозкова оболонка разом із спинномозковою рідиною з субарахноїдального простору, заповнюють порожню область, формуючи «синдром порожнього турецького сідла». За відповідних обставин вони не просто займають порожній простір, але починають тиснути на гіпофіз, сприяючи його зменшення і зміщення.
Зменшення і зміщення гіпофіза призводить до ендокринних патологій, оскільки в результаті недуги порушується робота щитовидної залози, можуть виникнути проблеми з наднирковими, виявитися порушеною репродуктивна функція (імпотенція, безпліддя, порушення місячного циклу, кіста яєчників).
Синдром порожнього турецького сідла в основному буває вродженим, в цьому випадку патологія часто не дає про себе знати протягом усього життя. Зустрічається також набутий синдром, цей випадок більш небезпечний для здоров'я і потребує лікування гормональними препаратами, інколи - хірургічного втручання.
природжений синдром
Вроджена пусте турецьке сідло (первинний синдром) характеризується тим, що прохід в кістковий кишеню відкритий від народження, і спинномозкова рідина разом з м'якою оболонкою мозку потрапляє в нього безперешкодно. Згодом при несприятливих обставинах, перепади тиску рідини викликають деформацію і розширення кісткового кишені. Якщо при цьому хворий має внутричерепную гіпертензію (підвищений тиск в області черепа), ймовірність деформації збільшується.
Справедливості заради треба зауважити, що більшість людей, які народилися з цією патологією (а це десять відсотків), на здоров'я не скаржаться. Зазвичай він прогресує у жінок у віці від 20 до 50 років і пов'язаний із зайвою вагою, так як жирові відкладення сприяють збільшенню тиску спинномозкової рідини на гіпофіз.
Лікар рекомендує лікувати первинний синдром порожнього турецького сідла тоді, коли спинномозкова рідина потрапляє у відкритий кісткова кишеня і починає тиснути на його стінки, змінюючи форму. Зазвичай на це впливає:
- ожиріння;
- запальні процеси;
- внутрішньочерепна гіпертензія;
- аутоімунні захворювання. коли організм сприймає свої клітини за сторонні і виробляє антитіла для боротьби з ними;
- порушення кровотоку;
- крововилив у мозок;
- киста гіпофіза або пухлина головного мозку;
- серцева або легенева недостатність;
- артеріальний тиск;
- прийом гормональних контрацептивів;
- терапія гормональними ліками;
- недостатнє надходження кисню до клітин мозку.
На розвиток синдрому можуть вплинути гормональні зміни в організмі: статеве дозрівання, клімакс, аборти, зміна статі. Розвиток патології може бути спровоковано тривалої замісною терапією по неграмотно складеною схемою, сприяє розвитку недуги занадто довге лікування вірусних захворювань за допомогою антибіотиків.
Зовнішніми факторами, які можуть спровокувати появу синдрому, є травми черепа, лікування пухлин хіміотерапією або опроміненням, операція на гіпофізі.
набутий недуга
При вторинному синдромі (ця недуга носить назву «синдром спорожнілого сідла») розміри турецького сідла від народження нормальні, але через хворобу відбувається розширення кісткового кишені. Збільшується він в основному через захворювання гіпофіза. під час його лікування, опромінення, після операції з видалення пухлини, крововиливу в пухлину, коли відбувається зменшення розмірів гіпофіза, через що в кістковому кишені з'являється порожній простір.
В даному випадку є кілька варіантів розвитку подій. Частина, що залишилася залози продовжує нормально функціонувати, і лікар обмежується наглядом і контрольною перевіркою здоров'я пацієнта, або в діяльності організму починаються різні порушення, пов'язані з віддаленої пухлиною і її лікуванням. В цьому випадку потрібно вживати заходів і лікувати недугу.
Діагностика і лікування
У більшості випадків зрозуміти, що проблема носить назву «пусте турецьке сідло», непросто, оскільки захворювання не має яскраво виражених ознак, і їх нерідко плутають з ознаками інших недуг. Причому нерідко буває так, що наявність синдрому виявляється абсолютно випадково, коли хворий проходить перевірку на наявність інших недуг. Тому при підозрі на наявність захворювання, спочатку потрібно піти до терапевта. Якщо ознаки недуги більш виражені, в залежності від симптомів, можна звернутися до офтальмолога, невролога, ендокринолога.
Визначити наявність патології можна лише після консультації з лікарем, пройшовши відповідне обстеження. Діагностують синдром порожнього турецького сідла в основному за допомогою магнітно-резонансної (МРТ) або комп'ютерної (КТ) томографії. Ці методи дослідження дають можливість точно визначити форму і розміри гіпофіза, відхилення від норми, на якому етапі перебуває формується захворювання (при придбаному недугу). Якщо у людини немає скарг, пов'язаних з гормональним дисбалансом в організмі, дослідження крові на гормони необов'язково.
Первинний синдром в терапії зазвичай не потребує. Терапію призначають при наявності явних ознак недуги або якщо сидром турецького сідла супроводжується діабетом або збільшеною щитовидкою в поєднанні з проблемами із зором. Зазвичай обмежуються тим, що хворий залишається на обліку у фахівця і проходить регулярну перевірку, а також розробляється дієта, при необхідності спрямована на зниження ваги, рекомендуються помірні фізичні навантаження.
Залежно від симптомів, можуть прописати медикаментозні препарати, спрямовані на зменшення коливань артеріального тиску, на стабілізацію менструального циклу, поліпшення імунітету, зниження головного болю. До операції вдаються нечасто, в основному, коли стискаються зорові нерви або починає розвиватися ликворея (пошкодження твердої мозкової оболонки, коли відбувається втрата цереброспинальной рідини).
При вторинному синдромі терапія гормональними препаратами обов'язкове: вона необхідна для того, щоб привести в норму порушення ендокринної системи. У деяких випадках може знадобитися хірургічна операція, коли відновлюється структура кісткової кишені або вирізують пухлина (при її наявності).
ДОРОГА ОЛЬГА! ЧИСЛЕННІ ПОЛОГИ НАВПАКИ позбавляє від синдрому нехай ТУРЕЦЬКОГО СІДЛА. А ОСЬ ПЕРЕРИВАННЯ ВАГІТНОСТІ ТОБТО АБОРТИ ЯВЛЯЮТЬСЯ ПРИЧИНОЮ ЗАХВОРЮВАННЯ СИНДРОМОМ нехай ТУРЕЦЬКОГО СІДЛА. Руйнується вся ГОРМОНАЛЬНА СИСТЕМА ЖІНКИ. Всі ПРОЦЕСИ ЯКІ ВІДБУВАЮТЬСЯ В ОРГАНІЗМІ ЛЮДИНИ ПОВИННІ БУТИ ПРИРОДНИМИ.