Хімія і хімічна технологія
Істотні відмінності у впливі симпатичного і парасимпатичного відділів вегетативної нервової системи на організм обумовлені особливостями організації цих відділів (див. Рис. 3.11). Симпатичні постгангліонарні нейрони мають великою зоною іннервації, і тому їх порушення зазвичай призводить до генералізованим реакцій. Стало традицією вважати, що сумарний ефект симпатичної системи полягає в гальмуванні активності більшості внутрішніх органів і стимуляції серцевої і скелетних м'язів. т. е. в підготовці організму до поведінки типу боротьби або втечі. Навпаки, постгангліонарні парасимпатичні нейрони, що знаходяться в самих органах, мають досить обмеженими зонами іннервації. У зв'язку з цим зазвичай вважають, що парасимпатичні нейрони надають лише місцеве регулюючу дію на функцію органів мішеней. Таким чином. хоча загальна картина іннервації органів парасимпатичними і симпатичними волокнами істотно різна, причому симпатичний відділ надає більш генералізований вплив, з табл. 19.1 видно, що існує безліч винятків з цього загального правила. [C.34]
Вегетативна нервова система складається з нейронів двох типів - прегангліонарних і пост-гангліонарних. Тіла прегангліонарних нейронів лежать в головному або спинному мозку. а їх неміелінізірованние аксони залишають центральну нервову систему в складі вентральних корінців сегментарного нерва і утворюють синапси з дендритами постгангліонарних нейронів. Тіла постгангліонарних нейронів знаходяться в ганглії, а неміелінізірованние аксони направляються до органу-ефектору (рис. 17.18). [C.301]
Мал. 19.1. Схема рухової н сенсорної іннервації кишечника морської свинки. Показана локалізація різних нейропептидів в нейронах в прегангліонарних нейронах - еікефалін (ЕІК), в постгангліонарних - соматостатин (Сом), в інтрамуральних нейронах кишечника - ВІП, в сенсорних нейронах - речовина Р. Цікаво, що в одному і тому ж нейроне можуть міститися як соматостатин , так і норадреналін (НА). Вважають, що деякі нейрони кншечннка містять також гастрин і холе-цістокііін. (НокЬі е1 а1. 1980.)
У хребетних тварин - і у нізщіх форм (наприклад, земноводних), і у висщім - план будови автономної нервової системи досить единообразен. Як уже зазначалося, про а складається з парасимпатичного і симпатичного відділів. Периферичні ганглії парасимпатичного відділу знаходяться в самих іннервіруємих органах (див. Рис. 3.11). До цих ганглиям підходять волокна від нейронів ядер, розташованих в стовбурі мозку і крижовому відділі спинного мозку. Волокна, що йдуть до ганглію, називаються прегангліонарними. а виходять з нього-постгангліонарними. Що стосується симпатичних гангліїв. то вони розташовуються або у вигляді двох ланцюжків з боків хребта (див. рис. 3.11), або в брижі кищечника їх нейрони мають довгі розгалуженим постгангліонарних волокнами. іннервують внутрішні органи. До симпатичним ганглиям підходять прегангліонарних аксони клітин, що лежать в бічних стовпах попереково-грудної частини спинного мозку. Таким чином. в обох відділах вегетативної нервової системи є поряд з центральними мотонейронами, що знаходяться в ЦНС, також і периферичні мотонейрони, розташовані в гангліях. [C.27]
До числа нейронів. виділяють ацетилхолін, відносяться моторні нейрони, що утворюють нервово-м'язові з'єднання. все прегангліо-Нарнії нейрони автономної нервової системи і постгангліонарні нейрони парасимпатичної нервової системи. Велика кількість інших холінергічну синаптичних областей виявлено також в головному мозку. [C.332]
У СНС клітинні синапси і тіла постгангліонарних нейронів знаходяться головним чином в парних гангліях, располагаюшіхся поруч зі спинним мозком. Вони об'єднані в два паралельних йому симпатичних ствола, що з'єднуються в непарний ганглії на рівні куприка. У середній частині тулуба кожен симпатичний ганглій пов'язаний безпосередньо з [c.301]
За швидким ВПСП слід повільний ТПСП, тривалість якого досягає декількох сотень мілісекунд (рис. 19.7Б). Мабуть, цей гіперполяризуючий потенціал обумовлений зниженням натрієвої провідності (див. Гл. 8). У багатьох роботах намагалися виявити, який медіатор викликає даний потенціал. Найбільш привабливим здавалося уявлення про те, що прегангліонарних волокна збуджують інтернейрон, що викидає катехоламін (дофамін або норадреналін), який гальмує постгангліонарні нейрони. У морфологічних роботах було показано, що в багатьох гангліях є не- [c.39]
Катехоламінові гормони -дофамін, норадреналін і адреналін -є 3,4-дігідроксіпроізводние фенілетіламіна. Вони синтезуються в хромафинних клітинах мозкового шару надниркових залоз. Свою назву ці клітини отримали тому, що містять гранули, які фарбуються під дією біхромату калію в червонокоричнева колір. Скупчення таких клітин виявлені також в серці, печінці, нирках, статевих залозах. адренергічних нейронах постгангліонарних симпатичних системи і в центральній нервовій системі. [C.222]
Третій компонент реакції постгангліонарних симпатичний ських нейронів на роздратування прегангліонарних волокон-це повільний ВПСП (рис. 19.7В). Тривалість цього потенциа ла, зумовлених впливом ацетилхоліну на М-холіноре рецептори (рецептори, чутливі до мускарину), досягаємо кількох секунд. Як вважають, цей Деполяризуючий потен циал обумовлений зниженням калієвої провідності. [C.41]
Нервові шляхи, що регулюють діяльність серця, зображені на рис. 19.9. Симпатична іннервація серця здійснюється постгангліонарних волокнами. що йдуть від симпатичної системи. При порушенні з закінчень цих волокон звільняється норадреналін, діючий на Ргздренорецеп-тори клітин серця. Стимуляція цих рецепторів призводить до активації аденілатциклази в подальшому розгортається ланцюг подій, яку ми вже розглядали як в цій главі, так і під час обговорення рис. 9.9. В кінцевому рахунку збільшується проникність мембрани м'язових клітин головним чином для іонів Са = + це призводить до підвищення частоти і сили серцевих скорочень і до прискорення проведення імпульсів. Збільшення кальцієвої проникності схоже з тим, що було виявлено в деяких нейронах (див. Гл. 9) при модулирующем вплив медіаторів на збудливі кальцієві канали. [C.43]
Поряд з можливою нейромедіаторної функцією досить виразно вимальовується роль ВІП як нейромодулятора, що взаємодіє з мускариновими холинорецепторами в центральній і периферичної нервової системи. У постгангліонарних симпатичних нейронах підщелепної залози кішки виявлено реципрокная регуляція вивільнення АХ / ВІП за допомогою зворотного зв'язку через мускаринові холінорецептори і рецептори ВІП. АХ уповільнює вивільнення ВІП, причому атропін блокує цей ефект. У свою чергу, ВІП пригнічує вивільнення АХ. [C.240]