Матеріал доданий користувачем cros
Дана інформація призначена для фахівців у галузі охорони здоров'я та фармацевтики. Пацієнти не повинні використовувати цю інформацію в якості медичних рад чи рекомендацій.
В рамках науково-практичного симпозіуму «Актуальні проблеми легеневої гіпертензії» компанія Pfizer представила новий препарат для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Легенева артеріальна гіпертензія (ЛАГ) - прогресуюче захворювання, що викликається складними порушеннями функції ендотелію легеневих судин і проявляється у вираженому зниженні толерантності до фізичних навантажень, наростаючою задишки, дисфункції і декомпенсації правого шлуночка.
Проблема ЛАД є однією з найбільш актуальних для вітчизняної охорони здоров'я, так як вона серйозно знижує якість і тривалість життя пацієнтів.
Ірина Євгенівна Чазова, директор НДІ кардіології ім. А.Л. Мясникова ФГБУ РКНПК МОЗ РФ, Президент Російського медичного товариства з артеріальної гіпертонії, член-кореспондент РАМН, доктор медичних наук, професор: «Актуальність даної проблеми визначається тим, що легенева гіпертензія, тобто підвищення тиску в малому колі кровообігу, відзначається при найрізноманітнішої патології, носить мультидисциплінарний характер, а також і тим, що дана патологія представляє складності для лікарів в плані діагностики. На жаль, будь-якої офіційної статистики по поширеності легеневої гіпертензії в нашій країні не ведеться, а епідеміологічні дослідження досить мізерні. Проте, сьогодні проблема легеневої гіпертензії виходить на державний рівень, і ми дуже сподіваємося, що це допоможе серйозно просунутися вперед і в плані статистики, і в плані державного регулювання, і, звичайно, в складанні стандартів з діагностики та лікування даного захворювання ».
Підбір оптимальних та ефективних методів терапії різних видів легеневої гіпертензії є вкрай важливим фактором для боротьби з цим захворюванням і організацією належної допомоги пацієнтам, що страждають цією патологією.
В останні роки на підставі ряду експериментальних і клінічних досліджень в якості найважливішого підходу до патогенетичної терапії ЛАД розглядаються інгібітори фосфодіестерази типу 5 (ІФДЕ-5), які поліпшують показники легеневої гемодинаміки, зменшують вираженість ремоделювання легеневих судин і покращують функціональні можливості хворих.
Кирило Тверській, медичний директор російського представництва компанії Pfizer зазначив: «Сьогодні силденафілу цитрат (Ревацио) - єдиний представник класу ІФДЕ-5, схвалений Мінздоровсоцрозвитку РФ для лікування хворих ЛАГ в нашій країні. Згідно з даними неконтрольованих клінічних досліджень силденафіл в разових дозах 25-75 мг 2-3 рази на добу поліпшував у пацієнтів легеневу гемодинаміку і толерантність до фізичних навантажень. Рандомізоване дослідження SUPER-1, в свою чергу, показало поліпшення клінічної симптоматики, гемодинаміки, толерантності до фізичних навантажень у хворих, які отримували силденафілу цитрат в дозах 20, 40, 80 мг 3 рази на добу ».
Сергій Миколайович Авдєєв, керівник клінічного відділу ФГБУ «НДІ пульмонології» ФМБА Росії, доктор медичних наук, професор: «Вивчення патогенетичних механізмів розвитку цього захворювання стало серйозним проривом в боротьбі з різними видами легеневої гіпертензії. На сьогоднішній день Ревацио в дозуванні 20 мг є єдиним препаратом у своїй фармакологічній групі, мають показання до призначення саме при легеневій гіпертензії. Згідно з узагальненими результатами проведених строгих клінічних досліджень, сучасна терапія дозволяє знизити відносний ризик смертності від легеневої артеріальної гіпертензії на 43%. Наявні дані дозволяють сподіватися, що терапія цим препаратом незабаром пошириться на найширше коло пацієнтів ».