Перебіг - реакція - синтез - велика енциклопедія нафти і газу, стаття, сторінка 2

Перебіг - реакція - синтез

Як уже зазначалося, на відміну від найбільш легких елементів Періодичної системи, інші хімічні елементи не можуть формуватися на самій ранній стадії розвитку Всесвіту, оскільки теплової енергії частинок виявляється недостатньо для протікання реакції синтезу важких елементів. Причина в тому, що серед всіх елементів залізо володіє найбільшою енергією зв'язку в розрахунку на один нуклон, подолати залізний бар'єр і утворити більш важкі елементи шляхом злиття ядер стає вже неможливим. [16]

У порожнину вводять суміш вихідних рідин і каталізатор в певному ваговому відношенні. В результаті протікання реакцій синтезу і полімеризації вся изолируемую порожнину незалежно від її форми виявляється заповненою твердої поліуретанової піною, яка міцно приклеюється до стінок порожнини. [17]

Розробка оптимальних сплавних і кластерних каталізаторів і з'ясування таких найважливіших каталітичних властивостей, як стан окислення, електронні та структурні властивості можуть бути предметом довгострокових досліджень, в яких важливе місце повинно бути відведено детальному вивченню механізму синтезу вищих вуглеводнів. Найкраще розуміння властивостей поверхні, що впливають на протікання реакції синтезу. представляє інший важливий об'єкт фундаментальних досліджень. [18]

Якщо на ранньому етапі розвитку полімерної науки нас задовольняли уявлення про будову високомолекулярних сполук як речовин з великими, одноманітно побудованими макромолекулами, то в міру поглиблення наших знань про будову полімерів і розширення діапазону вимог техніки і промисловості цих уявлень стало недостатньо. В даний час все гостріше відчувається необхідність поглиблення наших знань на молекулярному рівні і знаходження більш точних залежностей між властивостями і будовою полімерів, а також знання тих рис у перебігу реакцій синтезу полімерів. які призводять до отримання тих чи інших полімерних структур. У зв'язку з цим було необхідно розглянути і узагальнити наявні в науці дані про залежності цього роду. [19]

Для N2Os на 116 кДж / моль, що говорить про неможливість їх освіти з N2 і С2 при звичайних умовах. Винятком є ​​NO, так як при його синтезі ентропія дещо зростає (Д5мо0), і ДО набуває від'ємних значень при температурах близько 6000 - 7000 С, коли стає можливим протікання реакції синтезу цього оксиду. [20]

Освіта всіх оксидів призводить до збільшення ізобарно-ізотермічесв: ого потенціалу (AG298 0) системи NmOn, а саме: для N2O на 104, для NO на 86, для N2O3 на 140 5, для NO2 на 51 5 (для N2O4 на 98 5) і для N2O5 на 116 кДж / моль, що говорить про неможливість їх освіти з N2 і О2 при звичайних умовах. Винятком є ​​NO, так як при його синтезі ентропія дещо зростає (ASNO 0), і AG набуває від'ємних значень при температурах близько 6000 - 7000 С, коли стає можливим протікання реакції синтезу цього оксиду. [21]

Вивчення умов перетворення синтез-газу при проходженні його через лабораторні трубки, наповнені на різну висоту каталізатором, або через промисловий реактор, заповнений каталізатором, показує, що спочатку внаслідок високої концентрації в вихідному газі окису вуглецю і водню реакція синтезу в верхніх шарах каталізатора відбувається досить енергійно . При цьому спостерігається значна глибина перетворення окису вуглецю. Одночасно внаслідок протікання реакції синтезу в верхніх каталізаторних шарах, наступні шари залишаються недовантаженими по газу. [22]

Пластична маса вугілля є динамічною системою, в якій протікають такі протилежні процеси, як освіта рідких речовин, їх розпад і з'єднання з утворенням твердої фази, тому настає мс) мент, коли відбуваються затвердіння пластичної маси і утворення напівкоксу. Тверда фаза зароджується або на поверхні частинок, або безпосередньо в рідкій фазі в результаті випадкового флуктуаційного з'єднання багатьох молекул при їх тепловому русі. Отверждение пластичної вугільної маси є результатом протікання реакцій синтезу твердої речовини з продуктів деструкції, які зі тримають вільні макрорадикалів. [24]

У дослідних центрах країни - Інституті атомної енергії імені І. В. Курчатова, Новосибірському інституті ядерної фізики, Сухумі і Харківському фізико-технічних інститутах та інших - ведуться розробка і вивчення нових методів оволодіння термоядерним процесом (високочастотного, турбулентного, ударного, іонно-циклотронного нагрівання плазми та ін. і якщо в жодній термоядерної установці ще не вдалося здійснити одночасне виконання всіх умов, необхідних для протікання реакції синтезу (високої температури, високої щільно сті частинок і достатнього часу утримання плазми), то в подальшому, без сумніву, будуть досягнуті нові успіхи у вирішенні цієї складної задачі. [25]

При газифікації натуральних твердих палив в результаті пірогенетичної розкладання високомолекулярних сполук і процесу гідрування не виключена можливість отримання різних газоподібних вуглеводнів. Так, наприклад, газ високого тиску з підмосковного вугілля містить 3 - 5% етану. Зі збільшенням тиску підвищується кількість пов'язаного водню в газі. Таким чином, джерелом газоподібних вуглеводнів при газифікації твердого палива під тиском є ​​термічний розклад палива і реакції синтезу метану. Розглянемо вплив тиску на перебіг реакцій синтезу метану. [26]

Сторінки: 1 2

Поділитися посиланням:

Схожі статті