З огляду на залежність отвіда рослин і умов їх зростання листя відрізняються великою різноманітністю. При цьому можна ви-ділити загальні анатомічні особливості, що забезпечують мож-ливість ефективного фотосинтезу.
1. Наявність покривної тканини - епідермісу, захищає лист від зайвої втрати води. Клітини нижнього і верхнього епідермісу позбавлені хлоропластів, мають великі вакуолі, ко-торие, подібно лінзам, фокусують світло на розташовану глибше хлорофіллоноснимі тканину. Діяльність клітин мезофіт-ла заснована не тільки на їх хорошому освітленні, вона залежить також від надходження СО2. Нижній епідерміс, рідше і верхній, мають велику кількість продихів. Щілини відкритих продихів зани-мают приблизно 1% площі листової пластинки, дифузія СО2 всередину листа йде через них порівняно швидко. Отдель-ве продихи дозволяє за 1 з надійти в лист 2500 млрд. Молекул СО2. Поверхня листа поглинає СО2 тільки в 1,5-2 рази менше, ніж відкрита поверхню щел ?? їй тієї ж площі, хоча відкриті продихи складають лише соту частину поверхні. Така висока швидкість пов'язана з особливостями дифузії газів через дрібні отвори, що знаходяться на значній рас-стоянні один від одного, за рахунок крайового ефекту.
3. Наявність сильно розвиненою густий системи жилок - прово-дящих шляхів, що забезпечує швидкий відтік асимілятів і постачання фотосинтезирующих клітин водою і необхідними хв ?? еральнимі речовинами.
З огляду на залежність відзовнішніх умов, при яких відбуваються формування і функціонування листя, анатомічна будова їх може мати відчутні відмінності. Листя, формую-щіеся в умовах недостатньої вологозабезпеченості, мають ксероморфную структуру. З огляду на залежність отосвещенія змінюється співвідношення між полісадной і губчастої паренхіми в мезо-Філле. Є і інші пристосування для функционирова-ня листа в определ ?? енних умовах. Ще більш істотні відхилення від типової будови листа пов'язані з фізіолого-біохімічними особливостями фіксації СО2 у С4-рослини, до яких відносяться кукурудза, цукровий очерет, ряд злісних бур'янів наших полів.
Лист являє собою унікальну оптичну систему - пастку для світла. Як видно з малюнка, лист поглинає значну частину випромінювання у видимій області спектра (400-700 нм). Більшу частину син ?? його і червоного світла поглинають пігменти хлоропластів перших шарів клітин хлоренхіми. Світло, не поглинений в верхніх шарах ліста͵ збагачений променями зел ?? еной області спектра. Його багатократне віддзеркалення від стінок мезофільних клітин в товщі аркуша значно збільшує оптичний шлях і підвищує ймовірність поглинання променів цій галузі спектра, незважаючи на те що коефіцієнт поглинання хлоро-Філла в зел ?? еной області значно менше, ніж в син ?? їй і червоною.
Структура листа забезпечує по-ступление вуглекислого газу з повітря для реакцій фотосинтетичної ассі-міляціі вуглецю. Газообмін мезофіт-ла листа з навколишнім повітрям осу-ється через продихи. Кількість продихів, їх властивості (величина устьичной щілини, устьічнимі опір і ін.) Є важливими факторами регуляції фотосинтезу. Значний обсяг подустьічного простору, а також досить пухке расположе-ня мезофільних клітин в листі і су-ществование великих межклетников в тканини хлоренхіми дозволяють створити великі повітряні запаси в товщі аркуша для безперервного постачання вуглекислим газом вуглецевих циклів фотосинтезу.
Лист - донор ассимилятов в рас-дбання. Відтік органічних речовин, що утворилися в процесі фотосинтезу, відбувається по клітинам судинних пучків флоеми. Транспорт ассимилятов з автотрофних клітин передбачає винесення сахарози (основного транспортного з'єдн ?? ення фотосинтезу) з авто-трофной клітини в апопласт і подальше завантаження флоеми листа.