Хімія і хімічна технологія
Цьому процесу сприяють низькі температури і високий тиск. але навіть застосування найкращих каталізаторів не дозволяє опускати температуру нижче 400 °. Після вдалих спроб Габера і Боша (1914 -1915) застосування різних металів в якості каталізаторів (Os, U, Fe, Ni, Mn та ін.) Мітташ і Ф р а HK е н бур г е р (протягом ряду років) знайшли, що найбільш стійким і активним каталізатором виявляється залізо з кількома відсотками Као, Al Os і особливо-СаО в якості промоторів. Зазвичай залізні ошурки прокаливают з оксидом, після чого відновлюють утворилася окис заліза. Каталізатор досить чутливий до домішкам сірки, миш'яку та ін. Але його дешевизна дозволяє часту заміну отруєного каталізатора свіжим. [C.483]
Модифікацією синтезу Фішера-Тропша є так званий рідиннофазної чи пінний процес. в якому в якості каталізатора використовують тонкий залізний порошок. замішаний у вигляді шламу в маслі синтез -Газо барботують через шар каталізатора. Для приготування каталізатора отриману спалюванням карбонила заліза в струмі кисню червону окис заліза просочують карбонатом або Боратом калію. формують в кубики і витримують їх у струмі водню до відновлення приблизно / з присутньої окису. Карбонат або борат беруть в такій кількості, щоб, в готовому каталізаторі на 1 частина заліза припадала 1 частина К2О. Отриманий каталізатор тонко розмелюють в маслі в атмосфері вуглекислоти. На 1 масла в пасті повинно бути 150-300 кг заліза. [C.117]
У досить багатьох патентах шкідливу дію отрут пропонується знижувати нанесенням на каталізатор тих чи інших металів. Наприклад, в каталізатор крекінгу. отруєний залізом. пропонується вводити берилій [350]. Отруєння каталізатора желе-зо.м особливо необхідно запобігати в разі періодичних процесів. Під час циклу крекінгу сірка. вноситься з сировиною, з'єднується з залізом реактора і утворюється сульфід заліза. Під час регенерації повітря перетворює сульфід заліза в окис, яка відкладається на каталізаторі і таким чином зменшує його активність. Крім того, окис заліза каталізує окислення. і випал коксу йде в основному до СОз замість СО, що викликає значне підвищення температури під час регенерації. [C.221]