Хімія і хімічна технологія
З алкалоїдів, що не відносяться ні до однієї з розглянутих груп, відзначимо нікотин, що міститься в листі тютюну. Цей один з найпоширеніших наркотиків (розд. 9.8.3) раніше використовувався як інсектицид. Хінін, надзвичайно гірку речовину. століттями застосовувався як засіб проти малярії (кора хінного дерева). Однак в наші дні відомі бо- [c.231]
Нікотин, в молекулі нікотину міститься кільце піридину (I) і кільце піролідину (гідрованого пиррола), з метильної групою у атома азоту (І). Нікотин -масляністая рідина, темп, кип. 247 ° С. летючих, розчинний у воді. На повітрі окислюється і буріє. Міститься головним чином в листі і насінні тютюну. Отруйний. Застосовується в різних препаратах як інсектицид для боротьби з шкідниками сільського господарства і іншими комахами. [C.436]
Нікотин 11 N - алкалоїд, міститься в листі тютюну. І, - [c.89]
Строго кажучи, в чаї є кілька тонізуючих речовин - вітаміни, ефірні масла і т.д. Але провідна роль належить кофеїну з класу алкалоїдів (це великий клас азотвмісних органічних сполук в нього входять також нікотин з тютюну, папаверин з маку і т, д.). [C.62]
Анабазин, алкалоїд з Anabasis aphylla, має будову р-піридил-а-пиперидина, т. Е. Відрізняється від нікотину наявністю піперидинового залишку замість N-метіліірролідінового, Міститься також в тютюні. [C.1070]
БЕНЗИНИ - безбарвні або жовтуваті прозорі рідини. суміш легких насичених (С - j), ароматичних і нафтенових вуглеводнів. Сировиною для виробництва Б. служить нафту. Автомобільні Б. містять також ненасичені вуглеводні. Для поліпшення антідетонаціоіних властивостей Б. до них додають ізопарафінових і ароматичні вуглеводні і антидетонатори - тетраетилсвинець. Б. використовують в якості моторного палива і як розчинники. Б. екстракційний застосовують для вилучення рослинних масел, жиру з кісток, нікотину з тютюну, для хімічної чистки тканин, промивання деталей механізмів, а також для отримання швидковисихаючих лаків і фарб. [C.40]
НИКОТИН Q0H14N2 - головний алкалоїд тютюну. міститься в листі, зустрічається в інших рослинах. У чистому вигляді виділений вперше в 1828 р, Пос-Сельта і Реймоном. Н.- безбарвна масляниста рідина, що темніє на повітрі, з характерним запахом тютюну, т. Кип. 246 С розчинний у воді і в органічних розчинниках. У промисловості отримують з відходів тютюнового виробництв ва або синтетично, Н.- сильна отрута, що діє на центральну і периферичну нервову систему, викликає скорочення кровоносних судин. в результаті чого підвищується кров'яний тиск. спостерігається ряд хворобливих явищ. Н, застосовується як інсектицид, в ветеринарії, у вигляді сульфату для боротьби зі шкідниками сільського господарства. для отримання нікотинової кислоти і її аміду, [c.175]
До алкалоїдів з найпростішої структурою відноситься, наприклад, кониин з болиголова, лобелії з лобелії або нікотин з тютюну. Дуже складну структуру має алкалоїд тубоку-рарін (одна із складових частин отрути, яким американські індіанці отруюють наконечники своїх стріл), що міститься в тропічному рослині Скопйойепйгоп tomentosutn, резерпін з виростає в Індії зміїної Яаі- [c.228]
Інший широко поширений наркотик -мікоті (розд. 7.8.1.5). Цей алкалоїд з тютюну найчастіше надходить в організ (м при вдиханні тютюнового диму від сигарет, сигар, трубки. Він дуже отруйний, особливо якщо потрапляє безпосередньо в кров. Куріння надає збудливу дію, але з іншого боку, шкідливо впливає на організм людини так, наприклад, нікотин несприятливо діє на слизову оболонку шлунка і на кровообіг, оскільки в крові курця частина гемоглобіну постійно блокована зв'язуванням оксиду вуглецю. Крім того, твердо встановлено, що рак легенів у курців зустрічається гір аздо частіше, ніж у некурящих. [c.341]
Нерозрізнені за своїми звичайними фізичними і хімічними властивостями оптичні антиподи одного і того ж речовини часто різко відрізняються один від одного за своїм фізіологічною дією (огляд і книгу см. [32, 33]). Так, алкалоїд тютюну. левовращающий нікотин XXVI в кілька разів більш отруйний, ніж правообертальні нікотин правообертальні аспарагин XXVII має солодкий смак, а його [c.651]
Нікотин (темп. Кип. 247 ° С) у вигляді лимоннокисле солі міститься в кількості до 2-3% в листі тютюну (Ni otiana taba um) і махорки. Вперше в Європу з Америки тютюн був привезений португальськими моряками в 1550 і поширений французьким послом в Португалії Ніно від цього прізвища і пішла назва рослини і алкалоїду. Природний алкалоїд обертає площину поляризації вліво. Перший синтез нікотину був здійснений Пикте в 1904 р [c.613]
Алкалоїди атропін. кокаїн, опій, морфій, кодеїн, стрихнін, пілокарпін, скополаміп, сальсолін, омнопок, папаверин, нікотин, анатазин і інші при виробництві цих препаратів, а також сировину і готову продукцію. містять зазначені алкалоїди (тютюново-махоркове, сигарний, сигаретне виробництва, ферментація тютюну). [C.166]
Нікотин СюНіИг - найбільш важливий алкалоїд, що міститься в тютюні. Він має таку структурну формулу [c.378]
НИКОТИН. Іа частку нікотину припадає 75% загального вмісту алкалоїдів в тютюні. Навіть в низьких концентраціях нікотин вкрай токсичний для людини. Його водорозчинна сірчанокисла сіль - нікотінсуль-фат - застосовується в якості сильного інсектициду. [C.231]
Похідні бідікліческой неконденсоване сист складається з циклів піридину і піролідину, До цієї подгрев відноситься нікотин, який виявлений у багатьох росли наприклад в тютюну і махорки сем. пасльонових в деяких хвоща сем. хвощових і плауна сем. плаунових [c.124]
Кільце П - структурний фрагмент мн біологічно активних сполуки, нанр нікотину, алкалоїдів грутти тронана (атропіну, кокаїну, екгонін і ін), алкалоїду гігрин, в невеликих кол-вах П міститься в листі тютюну і в опии Найважливіші похідні П - пролін, 2 пірролідон (див лактамів), -він-2-пірролідон, сукцинімід [c.544]
Фотосинтез з при використанні hlorella vulgaris дає з високими виходами амінокислоти і жирні кислоти мічені цукру синтезуються в листі бобів, буряку або тютюну [4], причому ізотопне розбавлення відносно невелике. Незважаючи на дуже низькі виходи, фотосинтез був застосований для отримання деяких мічених складних речовин, наприклад колхіцину, дигитоксина, морфіну, нікотину, піретрі-на і вірусу тютюнової мозаїки [24]. [C.683]
Кількість анабазіна в тютюні незначно. За даними Ернштейна, воно досягає 1/200 від вмісту нікотину. [C.22]
Так, Жуковим запропонована методика, яка полягає в осадженні нікотину у вигляді діпікрата з суміші підстав, виділених ефіром. Відсутність осаду служить непрямим доказом присутності одного лише анабазіна, який в рослині повністю пов'язаний у вигляді солей і не переходить в ефір. Нікотин же, частково знаходиться у вільному стані. обов'язково переходить в ефірний розчин. Це підтверджується даними Коваленко. згідно з якими тютюн містять 0,05 - 0,15% вільного нікотин-підстави (в N. glau a їх немає). [C.123]
Ернштейн для поділу побічних алкалоїдів тютюну (воно містить, їх анабазин) застосовував пікринову кислоту. З фракції після видалення нікотину, киплячій при 130-145 (10 мм), пікринової кислота осаджує два діпікрата. відрізняються за своєю розчинності в спирті. Один з них плавиться при 191-192 ° (відповідає норникотин), інший-прі 201-204 ° (відповідає анабазіна). [C.161]
Було помічено. що при щепленні держака тютюну (що містить нікотин) на підщепі N. glau a (що містить анабазин) в рослині був виявлений тільки анабазин. [C.177]
Надалі були проведені щеплення N. taba um н N. rusti a на N. glau a. В результаті вдалося також констатувати зникнення головного алкалоїду тютюну-нікотину і збільшення загальної кількості анабазіна. Звідси був зроблений висновок, що під час відсутності кореневої системи тютюн перестають синтезувати нікотин. [C.177]
Нікотин (246) - міститься в тютюні, отруйний, збуджує нервову систему і повьпіает кров'яний тиск. [C.49]