Ацетилювання нафталіну по Фриделю-Крафтс - ще один приклад залежності ізомерного складу продуктів від умов реакції. На противагу ацетилювання в діхлоретане або сероуглероде, коли переважно утворюється 1-ацетил нафталін. застосування нітробензолу як розчинник забезпечує вступ ацетильной групи в Р-положення. Вважають, що громіздкий комплекс ацілірую- [c.190]
Живуть полімери - полімери, макромолекули яких після завершення полімеризації зберігають активні центри і здатні до подальшого приєднання мономера. Вони утворюються при полімеризації ретельно очищених мономерів з деякими аніонними ініціаторами (наприклад, при полімеризації тетрагід-рофурана з натрій-нафталіном). Застосування живуть полімерів в синтезі дозволяє отримати полімери з вузьким молекулярномассовим розподілом. коли (пуассоновским розподіл). Що живе полімер може переходити в сплячий. якщо, наприклад, вільний іон на кінці макромолекули перетворюється в нереакционноспособниє молекулярний комплекс. [C.229]
У роботах [14, 15] описується застосування каталізаторів з корунду, просоченого розплавом пятиокиси ванадію або суміші пятиокиси ванадію з триокиси молібдену, відповідно для окислення нафталіну і про-ксилолу у фталевий ангідрид і бензолу в малеїновий ангідрид. [C.183]
При досить задовільною ректифікації смоли нафталінова фракція містить до 80-85% нафталіну. Застосування механічних кристаллизаторов в цьому випадку невоз- [c.444]
Крім перерахованих, є багато інших речовин, в тій чи іншій мірі придатних для застосування в якості теплоносіїв в установках хімічної промисловості. Наприклад дифенил, діфенілоксід, нафталін, хлорований нафталін. тетра-хлордіфеніл, гліцерин, водень, двоокис вуглецю (для високого тиску) і ін. [c.331]
Приміщення цехів. 500-600 виробництв, установок із застосуванням твердих горючих речовин і матеріалів вугілля, сірка, нафталін, кокс, сажа, бітуми, мийні засоби [c.381]
Для підвищення виходу коксу з прямогонних залишків переважно використовувати гудрон, який має вищу коксованість. В окремих випадках доводиться відходити від цього загального правила. При видачі рекомендацій для коксування прямогонних залишків ехабінскіх (сахалінських) нафт нами був обраний мазут, а не гудрон, так як бензинова фракція. отримана під час коксування гудрону (в повну протилежність мазуту), виявилася настільки нестабільний, що не піддавалася звичайним методам очищення. Застосування спеціальних методів очищення було мало ефективно. Мабуть, в вакуумному відгоні ехабінской нафти нафтенового підстави знаходяться в підвищеній кількості гомологи нафталіну і інші поліциклічні ароматичні вуглеводні. які, за даними Н. І. Черножукова і С. Е. Крейна [274], є ефективними інгібіторами проти окислення нафтенових і парафінових вуглеводнів молекулярним киснем, а при відгоні вакуумного газойля з залишку ці природні інгібітори віддалялися. [C.25]
Для створення дизельних палив, придатних до застосування в умовах низьких температур, використовують два шляхи видаляють з палив високоплавкі вуглеводні (депарафінізації) або вводять депресорні присадки. Дослідження і випробування присадок, що знижують температуру застигання нафтопродуктів. проводяться близько 50 років. У 1931 р була отримана перша ефективна де-прессорная присадка до масел Парафлоу (продукт взаємодії нафталіну з хлорованим парафіном), яка виробляється і застосовується до теперішнього часу. [C.220]
Дегідратація із застосуванням нафталін - - yAb0o iu Mmu. Для ряду теоретичних спиртів ця кислота виявилася вельми ефективним дегидратирующим агентом. Вторинні спирти значно більш стійкі до впливу цього агента. Ізопропілізоамілкарбінол, наприклад, майже не змінився під дією нафталін - / 3-сульфокислоти при 182 ° [68]. Однак діетілкарбінол був успішно зневоднені під впливом толуолсульфокіслоти [106]. [C.417]
Деякі найбільш важливі процеси алкилирования ароматики практикуються в промисловості реакція бензолу з етиленом з утворенням етилбензолу. який потім дегидрирующей в стирол алкілування моноядерних ароматики з пропиленом, що дає відповідні ізопропіл-похідні, які в свою чергу перетворюються в фенол, крезол та т. д. через проміжні гидроперекиси (т. е. фенол і ацетон від гидроперекиси цімол) алкілування бензолу і нафталіну з алкіл-хлоридами з довгими ланцюжками для виробництва відповідної алкілароматікі, яка сульфируют в ядрі сірчаною кислотою (натрієвою сіллю) для застосування в очищенні і, нарешті, алкілування фенолів з олефінами або алкіл ими галогенидами з метою отримання алкілованих фенолів. використовуються як присадки (або як проміжні продукти у виробництві присадок) до палив і олив. Перший і третій процеси проходять в присутності хлористого алюмінію. який поряд з іншими галогенидами металів є найбільш важливим [c.133]
На закінчення огляду різних типів реакцій. проведеного в розд. 3.18, необхідно вказати, що четвертинні амонієві солі крім добре відомого використання їх в якості фонових електролітів можуть знайти й інше застосування в електрохімії. Встановлено [524], що дія постійного струму на неактивну редокс-систему u + / [V (G0) 6]. представляє собою гетерогенну систему рідина / рідина. викликає випадання шару міді на кордоні розділу фаз [524]. На платиновому аноді було проведено також окислення системи. містить 3 М водний Na N, нафталін або анізол в метіленхлоріде в присутності МФ-каталізатора [79]. При цьому були отримані з виходами до 70% моноціанопроізвод-ні. Ця методика придатна також для проведення ацилокси-ліровать. [C.283]
Проведено досліди термічного крекінгу в присутності тетраліна. Вихід коксу знижується з 17 до 2%. Інші розчинники (декалін, гептан, бензол, нафталін) дають гірші результати. Припускають, що таким шляхом можна буде комбінувати крекінг і гидрогенизацию, проводячи ЇХ при тисках менше 34 кгс / см. Перевагою методу є гідрування дистилятів (в тому числі нафталіну. Утворився з тетраліна), а не сумарного залишку, що вимагає застосування високого тиску [c.59]
Ми розглянули, які основні елементи входять до складу органічних сполук. використовуваних як присадки до мастил. Тепер зупинимося на класах і типах з'єднань. містять різні функціональні групи. які є основною частиною присадок. У настояіхее час практичне застосування в якості присадок до мастил в основному знаходять такі типи з'єднань алкілфеноли. сульфонати, сукцініміди, алкілсаліцілати, поліметакрилат, поліізобутилену, алкіл-нафталіни і діалкіл (арил) дітіофосфати і ін. З усіх застосовуваних на практиці присадок основна частка припадає на присадки алкілфенольного і Сульфонатні типів. Найближчим часом планується збільшити кількість сульфонатних присадок. Передбачається також створення перспективної сировинної бази для виробництва алкілсаліцилатні. а також сукцінімідних, поліметакрілатних і інших полімерних присадок. Особливу увагу слід звернути на перспективні напрямки синтезу зольних і беззольних полімерних присадок. [C.10]
Дослідження в області отримання депрессоров розпочаті ще в 20-ті роки [15, с. 153]. У 1921 р вперше Л. Г. Гурвич була відзначена здатність високомолекулярних смолистих речовин знижувати температуру застигання масел, а з 1931 р почалися, широкі дослідження в напрямку синтезу і застосування депрессоров. Для цієї мети запропоновано досить значне число різних речовин, які при всій їх різноманітності мають деякі подібні риси - наявність полярних груп або ароматичних ядер і довгих аліфатичних ланцюгів. високу молекулярну масу (800-1000) і хорошу розчинність в мінеральних маслах. Як депрессоров досліджені алкіл-похідні нафталіну, алкілфеноли і поліалкілметакрілати. Так, присадки парафлоу і депрессатор АзНІІ є сумішшю моно- і діалкілнафталінов з переважанням діалкілнафталіна [c.146]
Хлор) ование деяких висококиплячих речовин (фенол, нафталін) г роводят, однак, і в рідкій масі або в розплаві речовин без застосування розчинника. Тоді тепло відводять за допомогою внутрішніх або виносних холодильників. використовуючи для періодичного і безперервних процесів реакційні вузли, подібні зображеним на рис. 37, а і б. При введенні декількох атомів хлору і відбуваються при цьому зниженні швидкості реакції і підвищення температури плавлення суміші поступово збільшують темпееатуру реакції до 150-180 ° С. [C.139]
Промислове виробництво етилбензолу було організовано в 1936 р У період Другої світової війни в ряді країн широке застосування в якості високооктанової добавки для карбюраторних авіаційних двигунів знайшов кумол (ізопропілбензол). З переходом авіації на реактивне паливо інтерес до виробництва алкилбензолов продовжував зростати. Це пояснюється тим, що різко зросла потреба в ряді сировинних джерел. отримання яких пов'язане з алкилированием бензолу і його гомологів. Наприклад, з етилбензолу отримують стирол, який знайшов широке практичне застосування. з кумо-ла-фенол, ацетон, а-метилстирол. З діалкілбензолов синтезують терефталевую кислоту і фталевий ангідрид. Сульфуванням ноніл - і додецілбензола виробляють сульфонати - високоефективні поверхнево-активні речовини. Моно- і поліалкілнафталіни -Чудові теплоносії, а їх сульфонати - емульгатори у виробництві синтетичного каучуку. В широкому масштабі проводиться алкілування бензолу і нафталіну тримеру і тетрамерами пропілену, димерами і тримерів бутен і пентенов, а також вищими олефінами. Алкілування є перспективним процесом у зв'язку з необхідністю розробки нових видів сировини для виробництва полімерів. синтетичного каучуку. нових компонентів палив, присадок і масел. [C.6]
Співвідношення орто1пара в разі бромирования толуолу новго + і Вг2 становить 2,576 і 0,495 відповідно, а мета1па-ра в цих же експериментах 0,094 і 0,002. Ці результати підтверджують, що при взаємодії з толуолом слабкий реагент Вг2 дуже вибірково атакував орто- і пара-положення. тоді як застосування Н20- Вг + призводить до значного вирівнювання цих величин. Зі збільшенням геометричного обсягу алкільного заступника слабкий реагент атакував лише параположениях. Подібні факти спостерігаються при нитровании і хлорування толуолу і трет-бутілбензола. Зазначені закономірності властиві й поліароматичні вуглеводнів. причому для них характерно більш сильний вплив заступника на електронну щільність свого, а не сусідньої ядра і велика реакційність а-вуглецевого атома (нафталін). [C.43]
Основи синтезу проміжних продуктів і барвників (1950) - [c.24]
Хімія і технологія з'єднань нафталінового ряду (1963) - [c.30]
Загальна хімічна технологія палива (1941) - [c.521]
Загальна хімічна технологія палива Видання 2 (1947) - [c.3. c.57]
Довідник коксохіміками Т 6 (1966) - [c.191]
Основи синтезу проміжних продуктів і барвників Видання 4 (1955) - [c.20. c.27. c.28]