Межа толерантності - довідник хіміка 21

У популяційної екології та еволюційної генетики межі толерантності встановлюються досить довільно і залишаються предметом дискусій. Чи повинні ми задовольнитися теорією, що пророкує тільки те, що в одному співтоваристві буде більше видів, ніж в іншому, чи що одна популяція більш полиморфна, ніж інша Якщо це так, то і дуже [c.22]








Фактор, що лімітує - будь-яка умова, що наближається до межі толерантності або перевищує його. [C.236]

Для кожного організму, кожної біологічної структури або функції існують нижній і верхній межі толерантності до температурі. Якщо атоми і молекули організму будуть володіти занадто великий або занадто малою кінетичною енергією. це може несприятливо позначитися на швидкості, з якою протікають життєві процеси. і на клітинних структурах. від яких залежить життя, і може навіть призвести до загибелі організму. У першому розділі цієї глави ми розглянемо основні, первинні температурні ефекти на рівні біохімічних реакцій і структур. Змалювавши найважливіші проблеми. що виникають при впливі крайніх температур та (або) великих і раптових змін температури на біохімічні системи. ми розглянемо деякі з фундаментальних стратегічних механізмів, використовуваних різними групами організмів для подолання наслідків термічного стресу. [C.205]

Тому багато дослідників визнають, що адаптивний підйом теплотривкості будь-яких рослинних організмів при тривалому впливі помірними температурами і швидкому прогріванні при температурах за межами толерантною зони здійснюється різними способами. Це положення вважається справедливим і в разі дії на організм інших факторів. [C.96]

Межі Х і Хв і інтервали часто називають толерантними. або допустимими межами. [C.38]

Толерантні межі записуються наступними виразами [c.38]

Толерантні межі будуть наступні [c.41]


Визначні природні межі ефективності інфекційного процесу залежать в основному від взаємного пристосування збудника і господаря шляхом зміни вірулентності або толерантності, причому певна роль також належить імунітету і інтерференції. [C.158]

У плазмі крові кальцій присутній у трьох формах 1) в комплексі з органічними і неорганічними кислотами. 2) у зв'язаній з білками формі. 3) в іонізованому вигляді. У комплекси з цитратом, фосфатом і іншими аніонами залучено близько 6% загального кальцію. Інша кількість розподіляється майже порівну між пов'язаної з білками (в першу чергу альбуміном) формою і іонізованої (незв'язаної) формою. Іонізований кальцій (Са), концентрація якого у більшості ссавців, птахів і прісноводних риб підтримується в межах 1,1-1,3 ммоль / л, - це біологічно активна фракція. Організм має дуже малої толерантністю до значних відхилень рівня Са + від зазначених меж норми. У випадках зниження рівня Са + у тварини наростають явища підвищеної збудливості аж до виникнення тетанічних судом. Помітне підвищення Са в плазмі може призвести до смерті через параліч м'язів і коми. [C.193]

На тій же моделі можна було простежити залежність інтенсивності первинного відповіді від дози введеного антигену. Виявилося, що інтенсивність зростає при збільшенні (0) тільки до певної межі. при подальшому збільшенні дози відбувається зменшення розміру всіх популяцій за рахунок швидкого переходу клітин практично без розмноження в тупикові клітини 2. Різке зменшення пулу пам'ятних клітин при (0) 1 призводить майже до повної відсутності вторинного відповіді до тих пір, поки не заповниться нул клітин-попередників . Це і є модель явища толерантності високої дози. або оборотного імунологічного паралічу В-системи - тимчасової втрати чутливості до даного антигену. [C.106]

Загальноприйнята поділ грибів, як і інших мікроорганізмів. по їх відношенню до температури на три основні групи термофіли, мезофіли, псіхрофіли - вимагає в межах кожної з них уточнень температурних меж зростання, ступеня толерантності до температурі. [C.46]

Приклад 1. при випробуванні матеріалу на розтяг отримані вибіркове середнє міцності X = 24,5 кгс / мм і стандартне відхилення 5 = 0.5 кгс / мм на зразках у вигляді лопаток (п = 25). Визначити з довірчою ймовірністю а = 0,95 кордону двостороннього толерантного межі, що накриває 90% (Р = 0.90) значень міцності всієї генеральної сукупності. [C.38]

Побічна дія. Інтоксикація препаратами наперстянки розвивається у 10-20% пацієнтів, що приймають ці ЛЗ, що обумовлено малою широтою терапевтичної дії серцевих глікозидів (токсичні дози препаратів перевищують оптимальні терапевтичні не більше ніж в 1,8-2 рази). Серцеві глікозиди мають виражену здатність до кумуляції індивідуальна толерантність до серцевих глікозидів у хворих коливається в дуже широких межах (мінімальна при важкій формі серцевої недостатності). [C.175]


Для розуміння природи зв'язку між поведінкою і хімічної середовищем дуже важливо визначити межі цієї пластичності. Природно, що гострі зміни поведінки і період розвитку толерантності при хронічному впливі кількісно залежать від дози впливу [14]. У загальному вигляді така зв'язок показана на рис. П-7. Крива а показує реакцію контрольної групи. Випробовувані, які отримували низькі, підпорогової дози, не відрізнялися від контрольної групи. якщо розглядати явні прояви їхньої поведінки. Однак, як буде показано далі, можуть спостерігатися сильні відхилення. Крива б відображає в загальному [c.30]







Існує й інший, більш тонкий вид межі пристосовності в випадках, коли толерантність в повній мірі розвинулася і видимих ​​відмінностей між поведінкою випробуваних і поведінкою контрольної групи не спостерігаються. Проте відмінності існують і проявляються найбільш різко, коли дві групи піддаються впливу знову змінилися хімічних умов. [C.31]

Екологічна ніша. На відміну від терміна місцепроживання поняття екологічна ніша відображає не місце в просторі, а функцію якого -то виду або популяції в співтоваристві організмів. Екологічна ніша характеризує професію виду. Можна виходити з того, що кожен вид (або популяція) виконує певну функцію, яка обумовлена ​​його (її) потреб в їжі, рухливістю, способом розмноження. біохімічними можливостями. структурними особливостями і межами толерантності до умов середовища. Може або не може будь-який вид виконувати певну функцію в певній екосистемі, залежить від сукупності його властивостей. Зазвичай межі поширення якогось виду або популяції фактично бувають вже, ніж можна було б очікувати, виходячи з властивостей цього виду. Іншими словами, реальні ніші. як правило, вже потенційних. Чи буде вид дійсно виконувати ту функцію, до якої він потенційно здатний, це ia TO визначається вторинними, прівходянщмі обставинами. [C.503]

Чи може Wilski як-небудь пояснити незвичайну стабільність поліетилентерефталату і знайшов він для цього полімеру верхня межа толерантною дози радіації в присутності кисню [c.111]

Межі толерантності. При створенні справжньої науки про реальний і практичному світі неможливо, та й не потрібно прагнути до абсолютно повного його опису. Природа фізичної всесвіту така, що зміна стану будь-якої її частини впливає на стан інших незалежно від їх віддаленості. Хоча для будь-яких практичних цілей можна вважати. що рух космічного корабля описується траєкторією в 9-вимірному просгранстве, однак при абсолютно точному розрахунку його траєкторії довелося б враховувати його вплив, нехай незначна, на рух Місяця, Землі та інших небесних тіл. Однак нікому не прийде в голову враховувати імпульс, який отримує Земля в момент запуску космічного корабля. У будь-якої практичної області ми уявляємо собі необхідну точність передбачення і вважаємо теорію задовільною. якщо точність її пророкувань наближається до бажаної. Точніше, відповідно до кожного станом системи Е ми встановлюємо якесь толерантне безліч е станів, які настільки близькі, що їх можна вважати невиразними. Це не означає, що вони дійсно невиразні, а лише означає, що ми нехтуємо відмінностями всередині окремого толерантного безлічі. Таким чином. на практиці ми вибираємо достатню кількість параметрів. за допомогою яких ми можемо описати еволюцію в часі толерантних множин. а не окремих станів системи. [C.22]

Специфічну перебудову поведінки клітини на фазовому портреті відображає траєкторія руху системи від початкової точки до бифуркационной кордоні (сепаратріси) під впливом керуючого параметра. Цей шлях на площині визначають дві змінні (хоча одна з них може і не змінюватися). На "потенційної" поверхні специфічну поведінку системи передає маршрут, по якому ямка I наближається до ямці 2. Його напрямок визначають зміна принаймні двох змінних. Звідси випливає, що специфічним є початок відповіді клітини на впливи, за яким потрібно стежити, контролюючи одночасно кілька динамічних характеристик. Специфіку буде відображати неоднакове зміна співвідношення цих характеристик при наростанні напруженості фактора в межах толерантної зони. [C.112]

Відповідно до закону толерантності (закон В. Шелфорда) будь-який живий організм. в тому числі і грунт, має певні, еволюційно успадковані верхній і нижній межі стійкості (толерантності) до будь-якого екологічного чинника [2]. [C.52]

TaкJ AК толерантні межі визначаються на основі вибіркових даних X і 5, то вони встановлюються з ймовірністю а. Константа К, що є функцією обсягу вибірки п, ймовірності р і довірчої ймовірності а, виражається формулою [c.38]

Уранати (V) з формулою МеіОз належать до структурного типу перовскіту. Толерантний фактор / для цих з'єднань. розрахований для радіуса пятивалентного урану, рівного 0,85А, наведено в табл. 3.3. Для необнаруженного уранати СзіОз, що вважається надзвичайно нестійким [46], t дорівнює 1,01, т. Е. Близький до верхньої межі стійкості перовскітним структур. У відповідності зі значеннями (спотворюється і перовскітним осередок ромбоедрична решітка типу [c.86]

В системі з СаО однофазная область поблизу складу 1 + 1 зникає, дві двофазні області. пере-ваясь, зливаються в одну іОг-тв. р-р -fMeO. Іон кальцію занадто малий для освіти перовскітним фази з ураном, толерантний фактор для aUOa лежить за межами стійкості перовскітним з'єднань. [C.152]

Важливе еволюційне значення могли мати і мозаїчні екосистеми. н кордону між биотопами, так як Екотон нерідко дають тваринам можливість освоювати місцевість за межами тих біотопів, межею яких вони, власне кажучи, і є. Це - екологічні ніші. до яких особливо добре підходять тварини, толерантні до широкої різноманітності біотопів та умов існування (евритопних організми, до числа яких відносяться і гомініди). І нарешті, палеоекологічного зрушення міг діяти і як дестабілізуючий відбір. відкриваючи njrrb до еволюційних змін. [C.150]

Крім того, відповідно до закону толерантності В. Йшов-форда кожен вид має власні межі витривалості (толерантності) і досягає благополуччя лише при оптимальному значенні і поєднанні факторів середовища. Їх відхилення від оптимуму як в ту, так і в іншу сторону одно несприятливі. Крім того, різні види характеризуються різною екологічною валентністю. тобто здатністю заселяти середовища з більшою або меншою мінливістю екологічних факторів. Евритопних види (еврі - широкий, топос - місце) протиставляються сте-нотопним (стенос- вузький). [C.85]

Імунологічну толерантність можна індукувати у дорослих особин, лише варіюючи в широких межах дозу вводимо антигену. У разі тімусзавісімих антигенів стан толерантності виникає при використанні вкрай низьких доз розчинних антигенів. наприклад, глобулярних білків. Толерогенниє доза антигену в цьому випадку нижче дози, здатної викликати імунну відповідь. Як у випадку тімусзавісімих, так і тімуснезавісімих антигенів (зокрема, бактеріальних полісахаридів), імунологічну толерантність можна індукувати, використовуючи дуже великі дози антигену, що значно перевищують дозу, оптимальну для імунної відповіді. Такі форми імунологічної толерантності. які залежать від дози введеного антигену, позначають як нізкозонную і високозонную, що відповідає низькій і високій дозам вводимо антигену. [C.229]

Коли вплив виходить за межі толерантної області, то для збереження интактности шшой системи швидкі адаптивні перебудови в межах можливості гомеостатических механізмів виявляються недостатніми. Чи включається більш "високий" механізм адаптації. пов'язаний з репресією одних і активацією інших генів. Цей пристосувальний акт називають аклімації. або акліматизацією. Для його завершення потрібно більше часу, ніж для здійснення гомеостатических перебудов. На реалізацію предсуществующих програм генома при аклімації клітина витрачає години і навіть дні.Самой повільної є еволюційна адаптація. яка здійснюється в результаті накопичення в геномі нової спадкової інформації протягом багатьох поколінь. [C.26]







Схожі статті